超滤作为一种膜分离技术,普遍应用于生物样品的浓缩、脱盐和缓冲液置换,其原理是溶液在力的作用下,通过超滤膜孔径的筛滤,大分子量的颗粒被截留下来,而水、溶剂和低分子量溶质则允许透过膜,从而达到浓缩、脱盐和缓冲液置换的目的,这种方法较大的特点是操作简便、快速、高效,可同时浓缩和纯化分子,一般来说超滤的回收率能够达到90%以上,因此得到许多人的青睐。超滤浓缩器是一种可以为蛋白质样本的浓缩和缓冲交换提供可靠准确结果的一次性超滤离心式过滤装置,与层析、透析等方法相比,超滤对被处理的分子更加温和,不需要有机萃取,不会导致蛋白变性,且简单高效。洁特6mL规格超滤浓缩器可处理体积4mL以内的样本,离心管内包含一个内置竖直的聚醚砜(PES)膜过滤装置,聚醚砜膜具备低蛋白附着、高通量的特点,可应用在3KD、5KD、10KD、30KD、50KD、100KD六种不同的截留分子量中。截留分子量标识和体积刻度蚀刻在浓缩器的侧面便于识别。使用超滤离心管时应注意避免过度旋转造成机械损伤或故障,并及时维护保养设备。温州离心管采购
选择合适的超滤管,主要考虑MWCO和浓缩体积,较常见的是10kD。到底选择多大截留分子量比较合适呢?10kDa、 5kDa、还是30kDa?通常应截留分子量不应大于目的蛋白分子量的1/3,比如目的蛋白分子量为35kDa,就可以选择10kDa截留分子量的超滤 管。若目的蛋白分子量为10kD左右,则可以用截留分子量3kD的超滤管。认真阅读使用说明书,注意超滤膜对各种化学物质的耐受程度有所不同,表格中有。新买来的超滤是干燥的,使用前加入MilliQ水,水量完全过膜,冰浴或冰箱里预冷几分钟。然后将水倒出,即可加入蛋白液,加入的多少,以不超过管顶的白线为准。操作要轻,加入蛋白液前,超滤管需要插在冰上预冷。四川小型超滤离心管哪里能买超滤离心管还可用于药代动力学和药物分析中,以确定药物代谢和药效学参数。
超滤管,即超滤离心管,是生物、化学实验室非常重要的分离装置。超滤管可以去除蛋白质及大分子杂质,经常用于蛋白浓缩和更换缓冲液的操作,超滤是实验室常用的分离技术,是一种加压膜分离技术,膜孔径介于微滤和反渗透之间,通过膜表面的微孔结构对物质进行选择性分离。在一定压力下,小分子物质可穿过一定孔径的特制薄膜,而大分子物质不能透过,从而将小分子与生物大分子分开,实现滤除微小固型颗粒物、大分子、病毒以及细菌等微生物的目的。超滤管一般由盖子、过滤器和离心管三个部分组成。超滤管具有快速超过滤功能,能够达到较高的浓缩系数,易于从稀释液或复杂的样本组合中进行浓缩液回收,其竖式设计以及可用的滤膜表面面积能够提供快速的样本处理速度和较高的样本回收率,并能进行80倍浓缩。
一种超滤离心管,包括主管,主管为顶部开口底部封闭结构,主管开口处安装有顶盖,主管内安装有内管,内管上下贯通,内管底面贴合有超滤膜,超滤膜将内管底面包覆,超滤膜底面贴合有支撑板,超滤膜位于内管底面与支撑板之间,内管底部安装有底托,内管配合底托将超滤膜、支撑板压紧,内管、超滤膜、支撑板、底托与主管中位于底托以下的容腔空间连通。本实用新型中,有效将样本溶液和滤液经离心和超滤分离,分离纯度高。本产品由于超滤膜垂直与管体,超滤膜的另一侧为支撑网,支撑网设有大量网孔,支撑网的另一侧直接为出液口,大口径的出液口极大效率的增加滤液通量,并且拆卸方便,超滤膜易于更换,其他部件易于清洗,可重复使用,经济环保。济环保。济环保。超滤离心管通常由聚碳酸酯等材料制成,可承受高速旋转和高温高压。
超滤离心管(JetSpinTM -5、15)分别可处理体积5mL和15mL以内的样本,离心管包含一个内置聚醚砜(PES)膜过滤装置,聚醚砜膜具备低蛋白附着、高通量的特点,可应用在多种不同的截留分子量中,一般来说回收率能够达到90%以上。超滤离心管是一种用于分离液体的工具,常用于生物学和化学研究中。它的使用方法如下:1.将样品液体加入超滤离心管内。2.将超滤离心管放入离心机中进行离心。3.离心结束后,打开离心管,收集离心液。4.根据需要,可以在使用前或使用后对超滤离心管进行清洗和消毒。注意:每个研究史都有丕回要求:县体操作应根据实验所盂进行调整。超滤离心管可以应用于许多领域,如生物技术、药学、食品科学等。四川小型超滤离心管哪里能买
超滤离心管可用于分离细胞培养上清中的蛋白质和小分子物质。温州离心管采购
超滤离心管通常不需要预处理即可使用,不过对于蛋白质样本处理,特别是较稀的蛋白质溶液来说(<10ug/mL),用超滤膜浓缩回收率常常是不定量的。虽然PES材料使非特异吸附较小化,但是,某些蛋白,特别是稀的时候,会有问题。非特异结合的程度随着个别蛋白结构的不同而不同。含有带电的或者疏水结构域的蛋白质更易于不可逆结合到不同表面。对超滤离心管表面做钝化预处理可降低蛋白质在膜表面的吸附性损失,大多数情况下,在浓缩稀蛋白溶液之前预处理柱子可以提高回收率,因为溶液可填满膜和表面暴露的空白蛋白吸附位点。钝化的方法是预先用较高容积的钝化溶液预浸泡柱子1小时以上,蒸馏水彻底冲洗柱子,再用蒸馏水离心一次以彻底除去可能残留在膜上的钝化溶液。注意钝化处理后别让膜干了。如果要留待以后使用,需要加无菌蒸馏水保持膜湿润。温州离心管采购