超滤离心管应用:除盐、渗滤或更换缓冲液;浓缩含有抗原、抗体、酶、核酸(单株或双株 DNA/RNA 样本)、微生物、洗出液和净化样本的生物样本;净化组织培养基提取液和细胞溶解液中的大分子成分,从反应混合液中去除引物、连接或分子标记,在 HPLC 之前去除蛋白质。产品组成:超滤离心管包括一个盖子、一个过滤器和一个离心管。产品特点:较高的样品回收率 (> 90% 的样品回收率 );垂直膜的设计减少浓缩所用时间(10-15分钟);经过严格的泄漏测试;无 DNase、RNase,无热原、无内元素。使用这个超滤管,厂家强调一定是一次性的,这个超滤管必须只能使用一次,不能重复使用!超滤离心管有不同孔径可供选择,以适应不同尺寸和类型的分子筛选需求。四川离心管
超滤管产品系列包括5种不同的截留分子量(即标称分子量限值, NMWL)。这些超滤管只供研究使用,不适用于诊断程序。1).浓缩含有抗原、抗体、酶、核酸(DNA/RNA样本,单链或双链)、噬菌体等微生物样本。2).纯化组织培养提取液或细胞裂解液中的大分子成分,去除反应液中的引物、接头或分子标记,在HPLC前去除蛋白质。3).除盐,缓冲液更换,或渗滤。超滤管提供了两个微量离心管。在操作过程中,一个用于收集滤出液,而另一个用于回收浓缩后的样本。超滤管的超滤膜含有微量甘油。如果担心干扰后续分析,可用缓冲液或Milli-Q水进行预清洗。如果干扰仍然存在,可用0.1M NaOH清洗,再用缓冲液或Milli-Q8水清洗并甩干。四川离心管使用超滤离心管时应注意避免过度压力造成膜破裂或损坏并影响分离效果。
注意:超滤离心管中的滤膜一旦润湿 后应避免变干。如果在预清洗后不是立即使用,则让液体保留在滤膜上,直到使用。6.使用方法:1).将超滤内管插入所提供的一个微量离心管中。2).向超滤管内管中加入不超过500 μL的样本,并盖上盖子。3).将盖好盖子的超滤管放入离心转子中,让盖子的连接带朝着转子的中间;用一个类似的超滤管平衡。4).以14,000 x g离心约10-30分钟,具体时间取决于所使用超滤管的NMWL。5).离心结束后将整个超滤管从离心机中取出,取出内管。6).为了回收浓缩后的溶质,将内管倒过来插在-个干净的微量离心管中。放在离心机中,让打开的盖子朝着转子的中间;用一个类似的超滤管进行平衡。以1 ,000 x g离心2分钟,使浓缩后的样本从超滤内管转移到收集管中。超滤液可以保存在收集管中。
一般来说,超滤的回收率可达90%以上。样本损失大多是由于滤膜表面和容器表面的非特异性吸附引起的。因此,选择口碑好、优良品质的浓缩离心管非常重要。作为过滤方面的老牌公司,提供了多种浓缩离心管,可对50 μl到60 ml的样本进行高效的浓缩和脱盐。它配备了(改良的聚醚砜)膜,确保低的非特异性吸附和高的回收率。当然,这个的前提是你选对了浓缩离心管。浓缩离心管,适合处理不同体积的样本。你可以根据你的样本量来选择。不过,如果样本浓度低体积大,可以选择较小容积的浓缩离心管多次重复加样离心。一旦样本体积确定,下一步就是选择适当的MWCO。对于蛋白质而言,建议所选滤膜的MWCO是欲截留分子大小的1/6-1/3。通常,截留孔径越小,流速越慢,但截留比例更大。超滤离心管通常被用于天然药物研究和制备中。
在生物学领域中,常常被用于细胞培养液的去除和浓缩。在细胞培养液中,存在着许多细胞代谢产物和废物。使用超滤离心管可以将这些杂质去除并浓缩目标物质,从而方便后续的实验操作。此外,还可以用来分离、浓缩和纯化单个蛋白质或核酸分子。在化学工业生产中,它同样具有重要的应用价值。例如,在医药工业生产中,可以使用对某些药物进行纯化和分离。此外,在饮料生产中,也可以用于去除悬浮物和有机色素,提高饮料的透明度和口感。超滤离心管是一种高效、精密的分离设备,普遍应用于生物和化学实验研究以及工业生产中。它提供了一种快速、简便且高效的离心滤膜技术,可以有效地分离目标物质并提高实验效率。超滤离心管是一种用于分离和纯化生物大分子的工具。郑州高离心力离心管能干什么
超滤离心管还可以用于检测样品中的微生物或细胞,并进行分析和研究。四川离心管
我们通常会以1/3到1/6甚至更低的区间来选择超滤管的孔径,通常更小的孔径会使回收率提高但是超滤的时间也会比较长。一定范围内,超滤的回收率和速度是一对矛盾体,因此可以通过优化孔径的选择,在回收率可以接受的条件下选择较大的孔径,来提高超滤的速度。低温如< 10 ℃,液体的粘度会增加,流动性会降低,因此液体的跨膜速率也会降低。适当提高超滤温度,往往能够提高超滤的速度。有些客户需要做几十ml到几百ml样品的浓缩或者缓冲液置换,但是却使用1支或几支15ml的超滤管反复离心来完成操作,这样必然造成时间上的浪费。怎么办?一定要挑选适合处理量的产品,减少不必要的反复离心从而提升超滤的效率。四川离心管
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