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山西二十混一病毒采样管出口企业

来源: 发布时间:2025年08月29日

  一次性病毒采样管主要由采样拭子和无菌采样管构成,还有可能附有压舌板、生物安全袋等部分,帮助进行病毒采样。甚至其中有一些还是高致病性感性物质,因此对于包装容器会有很高的要求。病毒采样管的要求一共是三点,包括运输、保存和样本的有效性上。1、在运输上,需要确保样本在运输过程中不泄露;2、在保存上,需要确保样本在保存过程中不泄露;3、样本的有效性,需要确保采样管本身对样本不会有毒害作用,以免对采样管中采集到的物质造成影响,从而影响检查结果。目前生产病毒采样管的厂家有很多质量也参差不齐,深圳美迪科生物一次性使用病毒采样管灭活款+非灭活款。山西二十混一病毒采样管出口企业

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使用病毒采样管进行标本采集后,通常标本都不能进行马上进行PCR检测,往往需要将采集有标本的拭子样品进行运输,而病毒本身在体外很快就会裂解掉影响后续检测,所以在保存及运输时,就需要加入病毒保存液,目前主要分为灭活型和非灭活型两种。对于不同的检测目的,需要选择不同的病毒采样管,目前使用的这两种病毒采样管各有特点。为了满足不同的检测要求,以及不同的病毒检测实验室条件,采样不同的病毒采样管是非常有必要的。灭活型病毒采样管:主要是核酸提取裂解液改良的病毒裂解型保存液。采样时内含高浓度的胍盐即可高效灭活病毒,又含有Rnase抑制剂,能保护病毒核酸不被降解,从而使后续能通过NT-PCR进行检测。而且能在常温下保存相对较长的时间,节省了病毒样品保存以及运输的成本。山西二十混一病毒采样管出口企业一次性使用病毒采样管常用于疾控、临床对冠状病毒、禽流感病毒等的体外诊断。

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不管是灭活型还是非灭活型,在采样之前的病毒采样管都必须严格灭活杀菌,保证管内没有其他微生物,致使采样后病毒分解或其它影响造成错误检测。拭子取样后,如果使用质量欠缺的采集工具或保存液,会影响后续的检测结果甚至造成误诊的假阳性,因此一定要选择具有专业资质厂家生产的病毒采样管。管身及管盖为聚丙烯材质,高温高压(121°C,15min) 时不变形,低温(-196°C) 不变脆。耐静态挤压与动态撞击。底部锥形设计耐离心与震荡。内装运送培养基(灭活型、保活型),用于样本的释放保存,杜绝渗漏。

深圳市美迪科生物医疗科技有限公司一次性使用病毒采样管(非灭活款)是一种通用采样产品,用于2019-nCoV、流感病毒、禽流感、手足口、麻疹等病毒标本及支原体、衣原体、脲原体等标本的采样,2-8℃短时间保存与运输以及-80℃冰箱或液氮环境中的长时间保存。产品特点:非灭活款病毒采样管培养基的成分:Hanks液、BSA、冷冻保护剂、生物缓冲剂及氨基酸等。有效防止细菌污染。培养基中添加牛血清白蛋白(BSA)作为蛋白质稳定剂,能保护病毒样本,提高分离率。加厚与防渗漏设计,保证样本不泄漏,符合WHO规定以及生物安全规定一次性使用病毒采样管螺旋口设计,松紧适度的同时保证了良好的密封效果,避免漏液, 管体透明,可视度好。

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1混1、1混5、1混10、1混20等多规格可选产品用途一次性使用病毒采样管适用于人体鼻腔、咽喉、鼻咽等部位的样本采集与保存。无需冷藏、方便运输、使用简单,可兼容各种病毒核酸提取试剂。检测原理本产品用于生物样本的保存,是一种无生物危害的可直接使用的一次性使用病毒采样管。缓冲体系能比较大限度地保持病毒的形态完整;核酸酶抑制剂能抑制核酸酶的活性,减少对核酸的降解。该保存液能短期保护临床样本中病毒和细胞内核酸的稳定,有利于临床样本的转运。病毒采样管一般会搭配一根一次性使用植绒拭子,从外观上来看,植绒拭子绒毛洁白柔软。山西二十混一病毒采样管出口企业

深圳美迪科生物医疗管体和管帽均为聚丙烯材质,螺旋口可封闭,盖帽为平盖。管体透明,可视度好。山西二十混一病毒采样管出口企业

一次性使用病毒采样管(灭活&非灭活)【用途】用于病毒DNA/RNA样本的收集、运输和储存等。该产品适用于采样后咽拭子、鼻拭子或特定部位组织样本的保存,储存的样本可用于后续的核酸提取或纯化等临床实验。【型号规格】规格:A型(带拭子)、B型(不带拭子)型号:MVTM-2A,MVTM-5A,MVTM-10A,MVTM-2B,MVTM-5B,MVTM-10B,【主要组成】由采样管、植绒拭子、保存液等组成,非无菌提供;1人份:5mL/10mL保存管1支(内含保存液)、采样拭子1支、生物安全袋1个,也可根据需要提供定制服务。山西二十混一病毒采样管出口企业

深圳市美迪科生物医疗科技有限公司创建于2016年,专业生产一次性医疗采样拭子,如病毒采样拭子、宫颈采样拭子、咽喉采样拭子、鼻腔采样拭子、口腔采样拭子等产品,公司始终以好的产品质量,完善的质保和用户服务体系,赢得了来自全国和世界各地客户的赞誉。本公司生产的各种产品不仅在国内受到青睐,而且远销欧美等多个国家和地区。基于在行业中的成熟经验和影响力,公司在创立之初便一直秉承着“制造质量产品确保安全有效”的质量方针。目前拥有国内一次性使用采样拭子、一次性使用宫颈采样拭子等医疗耗材的二类医疗器械注册证,同时获得了欧盟CE证书,美国FDA证书并通过了ISO13485质量体系的要求。公司主营产品一次性使用采样拭子用途广,可用于细菌学样本处理、COVID-19,鼻拭子采样,咽拭子采样,口腔拭子采样,病毒学细胞培养、DFA检验、快速直接的检验、酶免疫法检测、聚合酶链反应和基于分子诊断的检测,以及法医鉴定时都十分理想。也可用于流感、猪流感、禽流感、手足口等呼吸道病毒的咽喉部采样。