北京欧盟CE美国FDA认证咽拭子多少钱

提到咽拭子大家并不陌生。咽拭子，学名叫做「一次性使用采样器」或者「一次性使用采样拭子」，外部特征类似棉签。它主要用于核酸样本收集、细菌学样本处理、病毒学细胞培养等。虽然这根只有15cm，似乎存在感很低的采样器看上去微不足道，但它却是核酸采样流程中的关键。咽拭子它的材质多选用植绒，跟我们日常生活中的牙刷比较类似，牙刷的刷毛也是植绒的。但是采样拭子在做的过程中，是成百万个微小的纤维垂直均匀地覆盖在拭子柄端上面，和ABS塑料杆构成的一种一次性采样拭子，用于口腔鼻咽，采样，实验室检测等。鼻咽拭子和口咽拭子都有各自的优缺点，对于临床高度疑似病例，应同时采集鼻咽拭子和口咽拭子样本。北京欧盟CE美国FDA认证咽拭子多少钱

冠状病毒是冠状病毒是一种变异的冠状病毒,人体后会引起肺炎,属于一种急性呼吸道传染病，传染性非常强,而且人群普遍易感。它极易在人体的上呼吸道中进行复制，一般病毒96小时内，就能够在人体上呼吸道中被核酸快速检测的手段发现。人体的上呼吸道包括鼻腔、咽、喉。也就是说，人如果有了冠状病毒，一般在96小时能够在鼻腔、咽、喉提取到病毒的核酸，因此，我们在进行核酸快速检测时一般对这几个位置进行采样。我们以对采样位置得不同对拭子进行区别，对鼻腔采样的，我们成为鼻咽拭子;对口内采样的，我们成为口咽拭子。海南核酸采样口咽拭子源头厂家工厂取样的深度和与黏膜接触的时长是鼻咽拭子和口咽拭子取样是否成功的关键。

口咽拭子，是提取口咽部的黏膜细胞和分泌物的取样工具。取样方法为，用灭菌的咽拭子等物品深入到咽部，通过舌根到咽后壁、扁桃体隐窝、侧壁等处，左右反复擦拭2～3次，轻轻取出拭子。然后将提取的黏膜细胞和分泌物一端放入无菌容器或装有培养液的容器内，送检病原学检测。值得注意的是口咽拭子取样时，病人要尽量张口，医务人员反复观察咽部情况后，再进行取样。为了避免影响检查结果，细菌培养的咽拭子取样尽可能在服用药物前。口咽拭子取样要在进食前，另外取样前要漱口，取样和取出拭子时要避免触碰舌头、悬垂体、口腔黏膜和唾液。

咽部是人体呼吸过程中气体的必经之路，吸入呼出的气体若是带有病毒容易在咽部残留。咽部包括鼻咽、口咽、喉咽，它们的黏膜是连续的，且均属于上呼吸道的区域。所以，核酸采样的部位可以从口腔直达咽部，也可以从鼻腔采集。口咽拭子和鼻咽拭子具有操作简单便捷的优点，方便医护人员快速进行样本的采集节约采集时间。其中与口咽拭子相比，鼻咽拭子能够采集到的病毒含量更高，所以更加准确。但是口腔咽拭子采集更加方便，更容易让广大**接受。我们要明确这个病人是哪种病原微生物的时候，就要做一个咽拭子的采样。

咽拭子呢是适用于任何一个年龄段的自然腔道等生物部位样本检验采集用的。但植绒对皮肤有极轻的微刺感，所以在使用前，对植绒有过敏的小可爱们，要先把拭子放在采样的部分轻轻地进行过敏小测试后，在进行采样使用。拭子只能用一次，在使用前一定要先检查包装是否破损，如果有破损的话记得不要使用哦，一定要先及时跟经销商或者厂商联系，让它从哪来回哪去，如果使用过程中有过敏现象请立即停止使用，在使用30分钟前，记得不要进食喝水用药、也不要吸烟喝酒，以免影响采样操作，用完的废弃掉的拭子请按照您所在地区法例进行处理。咽拭子属于医疗器械，有严格的生产环境要求和质量监管标准，产品合格的基本要求就是无毒无害。湖北核酸检测鼻咽拭子供应商

人体咽喉部分为鼻咽口咽咽三者有连续粘膜，都属于上呼吸道区域鼻咽擦拭和口咽擦拭的区别实际上是取样路径。北京欧盟CE美国FDA认证咽拭子多少钱

鼻咽拭子优点？可以在咽部停留较长的时间，以便获得更足量的标本；取样者的暴露风险相对口咽拭子更低，因为取样时我们取样者是可以站在患者侧后方操作，且要求患者下拉口罩只露出鼻孔，遮住口腔，不需直视患者口腔,而且基本不出现咽反射，少许患者取样后可能出现喷嚏反射，患者可用手肘或纸巾遮挡，且因为取样者不在患者正前方，暴露风险相当更低，这样取样者的心理压力也不会那么大。咽部包括鼻咽、口咽、喉咽，经鼻取样为鼻咽拭子，经口取样是口咽拭子。采集咽拭子标本时，病毒可能呼之而出，采样员面临极高风险。“经鼻取样的话，医护人员的暴露风险相对更低，而且心理压力也不会那么大。”对于呼吸道，相较于口咽拭子，鼻咽拭子是更好的标本选择。北京欧盟CE美国FDA认证咽拭子多少钱

深圳市美迪科生物医疗科技有限公司创建于2016年，专业生产一次性医疗采样拭子，如病毒采样拭子、宫颈采样拭子、咽喉采样拭子、鼻腔采样拭子、口腔采样拭子等产品，公司始终以好的产品质量，完善的质保和用户服务体系，赢得了来自全国和世界各地客户的赞誉。本公司生产的各种产品不仅在国内受到青睐，而且远销欧美等多个国家和地区。基于在行业中的成熟经验和影响力，公司在创立之初便一直秉承着“制造质量产品确保安全有效”的质量方针。目前拥有国内一次性使用采样拭子、一次性使用宫颈采样拭子等医疗耗材的二类医疗器械注册证，同时获得了欧盟CE证书，美国FDA证书并通过了ISO13485质量体系的要求。公司主营产品一次性使用采样拭子用途广，可用于细菌学样本处理、COVID-19,鼻拭子采样，咽拭子采样，口腔拭子采样，病毒学细胞培养、DFA检验、快速直接的检验、酶免疫法检测、聚合酶链反应和基于分子诊断的检测，以及法医鉴定时都十分理想。也可用于流感、猪流感、禽流感、手足口等呼吸道病毒的咽喉部采样。