病毒采样管作为采样容器,应从密封、易用等角度进行选择。1、有效密封。管帽与管体应做到契合,尽可能选择螺旋口而非插拔式,避免出现漏液的情况,造成污染以及传染风险。2、温度承受范围广。由于冠状病毒检测前要求有56°C灭活以及冰浴的操作过程,因此要求密闭性好,耐高低温,不会变形破损,能够适应多种灭活方式。3、易于操作。管帽与管体的密合程度应当适中,不宜过紧,以便采样、检测人员能够正常单手开闭管帽,提升操作效率。
深圳美迪科生物一次性使用病毒采样管用于冠状病毒、流感病毒、手足口、猴痘等病毒样本的采集,保存及运输。成都10混1病毒采样管工厂
★采样管:管身及管盖为医用聚丙烯材质,耐高温(121℃)低温(-80℃),耐静态挤压与动态撞击。底部锥形设计,耐离心与震荡。内置样本保存液,用于样本的释放保存,杜绝渗漏。内置玻璃珠,方便样本洗脱。按采样管容积分为:10ml和5ml。★样本保存液分类:非灭活型:内置2-3mlUTM液,粉红色透明液体,适合病毒保存的保存液配方,可在较宽的温度范围内维持病毒的活性,尽量保持样本的原始性。不含裂解液,可保持病原体的活性与完整性,可用于病毒培养分离。成都10混1病毒采样管工厂病毒采样管是目前核酸检测的重要环节,一次毒采样管主要分为灭活型和非灭活型,目前常用的为灭活型。
非灭活型病毒采样管:主要是以运送培养基为基础改良的病毒维持液型保存液。它能够保持病毒在体外的活性以及抗原和核酸的完整性,保护病毒蛋白质外壳不易分解,较大程度地保持了病毒样本的原始性。这种保存液除了用于核酸提取检测外,还能用于病毒的培养、分离以及抗原的检测等,但是采样后长时间保存需要保持严格低温。可见根据不同的情况,需要选择不同的病毒采样管。但是需要注意的是:不管是灭活型还是非灭活型,在采样之前的病毒采样管都必须严格灭活杀菌,保证管内没有其他微生物,致使采样后病毒分解或其它影响造成错误检测。拭子取样后,如果使用质量欠缺的采集工具或保存液,会影响后续的检测结果甚至造成误诊的假阳性,因此一定要选择具有专业资质厂家生产的病毒采样管。
灭活型:内置1-3ml含胍盐或不含胍盐保存液,可据需要进行选择。含胍盐的样本保存液:病毒裂解液和核酸保存液的混合液,无色透明,或可定制浅红色的透明液体。本品可瞬间裂解病原体释放核酸,保护液可防止核酸被降解,有效保证样本中的病毒核酸完整性,采集后的标本能够在常温条件下运输和长期保存。不含胍盐的样本保存液:含有特殊的蛋白变性剂和核酸稳定剂;蛋白变性剂可以迅速佩破坏病毒外壳蛋白质的二级结构,将病毒灭活,核酸稳定剂可以常温稳定保存病毒核酸不降解,避免样本中的核酸在检测前降解,造成核酸检测“假阴性”。★生物安全袋:含病毒样本的采样管置于生物安全袋中保存运输,美迪科生物医疗为医务检验工作的安全增码。★包装方式:本病毒采样套件采用国际通用的纸塑或吸塑包装,灭菌后无菌。深圳美迪科生物医疗病毒采样管符合国家规定,采用胍盐灭活,设计便捷易用,密封性良好,安全可靠。
为顺应新形势下的防控要求,深圳美迪科生物推出一次性使用病毒采样管,为大规模核酸检测“提速”。一次性使用病毒采样管通常分为两种:一种是非灭活型,能够保护病毒的蛋白和核酸;另一种是灭活型,通常含有灭活病毒的裂解盐,裂解蛋白而保护核酸。用于疾控中心和医院临床科室对传染原微生物的监测和采样;用于将鼻咽拭子样本或特定部位样本从采样点运送到检测实验室进行提取和聚合酶链反应检测;用于保存鼻咽拭子样本或必要的细胞培养等特定部位的排列样本。深圳美迪科生物建立了完善的病毒采样管的质量控制体系,生产出来的每个批次的产品均经过质量检测。成都10混1病毒采样管工厂
深圳美迪科生物一次性病毒采样管采用高效病毒灭活技术和植绒拭子。成都10混1病毒采样管工厂
深圳美迪科生物医疗病毒采样管为什么比较受欢迎?病毒采样管的性能指标一、产品外观性能参数方面①、病毒采样管:管身材质PP(聚丙乙烯),可耐受-197℃,低温不破裂,125℃高温高压不变形,管盖材质PE(高密度聚乙烯),确保与管身的紧密结合管子的内底部为锥形,可进行离心以及震荡。锥形底外带裙边,所有管子可自行立于生物安全柜表面而不需借助试管架之类。①、采集流感病毒、手足口病毒、麻疹风疹病毒样本②、采集的病毒样本可2-8℃温度条件下短时间保存(72小时以内。)③、采集到的病毒样本用于核酸检测及病毒分离成都10混1病毒采样管工厂
深圳市美迪科生物医疗科技有限公司创建于2016年,专业生产一次性医疗采样拭子,如病毒采样拭子、宫颈采样拭子、咽喉采样拭子、鼻腔采样拭子、口腔采样拭子等产品,公司始终以好的产品质量,完善的质保和用户服务体系,赢得了来自全国和世界各地客户的赞誉。本公司生产的各种产品不仅在国内受到青睐,而且远销欧美等多个国家和地区。基于在行业中的成熟经验和影响力,公司在创立之初便一直秉承着“制造质量产品确保安全有效”的质量方针。目前拥有国内一次性使用采样拭子、一次性使用宫颈采样拭子等医疗耗材的二类医疗器械注册证,同时获得了欧盟CE证书,美国FDA证书并通过了ISO13485质量体系的要求。公司主营产品一次性使用采样拭子用途广,可用于细菌学样本处理、COVID-19,鼻拭子采样,咽拭子采样,口腔拭子采样,病毒学细胞培养、DFA检验、快速直接的检验、酶免疫法检测、聚合酶链反应和基于分子诊断的检测,以及法医鉴定时都十分理想。也可用于流感、猪流感、禽流感、手足口等呼吸道病毒的咽喉部采样。