福建药品恒温恒湿实验室工程

环保制冷剂）.其他主要部件均采用国际质量品牌产品压缩机日本鹭宫电磁阀丹麦DANFOSS电磁阀，膨胀阀AICO油分LG接触器7.电气控制系统.控制器采用原装进口彩色触摸屏温湿度控制器显示器高亮度LED显示器运行方式定值、程式方式设定方式中文菜单，触摸屏方式输入显示分辨率温度℃；输入热电偶（铂电阻/电压/电流等，根据设备需要）控制方式抗积分饱和PID.温度测量温度：T型铠装热电偶8.安全保护装置.制冷系统压缩机超压压缩机电机过热压缩机电机过流冷却水供水欠压压缩机油压压差欠压（限15HP半封闭压缩机）.试验室可调式的超温保护试验空间温度自动超温停转空气调节通道极限超温可从内部打开大门的安全门锁风机电机过热.其他总电源相序和缺相保护漏电保护负载短路保护9.其他配置试样电源端子继电器触点控制，220VAC2A以内（当正常运行时，触点闭合；当设备停机或故障时，触点断开）总电源漏电断路器10.选购附件（功能）下列的附件（功能）单独报价，需要在合同或技术协议上特别说明.引线孔引线孔有直径φ50mm、φ80mm、φ100mm、φ120mm规格，其位置及数量在室体结构允许的条件下可按用户要求订制.观察窗电热防结露中空玻璃观测窗可视范围约（400*400）。立式恒温恒湿试验箱耗水量相对较小，且水可以循环使用。福建药品恒温恒湿实验室工程

    锂电池生产车间的洁净度和环境控制直接关系到电池的质量与安全性，因此验收标准极为严格。以下是锂电池生产车间的主要验收标准：一、洁净度等级要求空气洁净度：需达到ISO7级（ISO14644标准）或更高，即每立方米空气中≥μm的粒子数不超过352,000个（相当于Class10,000级）。表面洁净度：需达到ISO8级或以上，确保设备与工作台面无尘污染。检测方式：验收时需使用激光粒子计数器或光气流量计，对尘埃粒子数、微生物数量等进行严格检测。二、环境参数控制温度：严格控制在20℃-25℃范围内，确保生产设备和原材料的稳定性。湿度：一般控制在40%-60%，部分特殊环节需更低湿度（需配备除湿机组）。光照：照明强度需保持在300-500Lux，灯具需选用防尘、易清洁类型（如嵌入式灯具）。三、通风与空气循环系统换气次数：每小时空气循环不少于15次，每次循环时间不超过4分钟。过滤系统：需配备初效、中效、高效三级空气过滤器，确保不同区域的洁净度达标。降噪设计：通风系统需进行降噪处理，避免噪音干扰生产环境。四、建筑与装修标准层高与走道：车间层高不低于，走道宽度不小于，确保设备安装与人员流动空间。材料要求：地面：耐磨、耐腐蚀、易清洁（如环氧树脂）。福建药品恒温恒湿实验室工程恒温恒湿实验室对环境的要求，咨询上海中湖。

恒温恒湿实验室专业应用于航空航天产品、汽车工业、信息电子、仪器仪表、材料、电工、电子产品、各种电子元气件等在高低温或湿热环境下，检验其各项性能指标，提高产品可靠度，是各企业、单位提高产品质量和竞争性的重要流程。主要性能参数：温度范围：(+150℃，+85℃)～-70℃（A:0℃;B:-20℃;C:-40℃;D:-60℃;E:-70℃），可调节。湿度范围：20%～98%。温度波动度：≤℃。温度均匀度：≤2℃。温度偏差：≤2℃。配备远程监控系统。选配UPS电源。选配产品台车。选配蒸汽加热系统。配备蒸汽加湿系统或电极加湿系统。选配工控机。极高的稳定性及实用性。完美的外观、合理的设计。使用的安全及高可靠性。

洁净室的过滤器是维持空气洁净度的关键设备，其性能直接影响净化效果。如果出现以下4种情况，说明过滤器已到更换期限，必须及时处理以保证洁净室的正常运行：1.滤料颜色明显变黑当过滤器上下风侧的滤料颜色变黑时，表明滤料已吸附大量灰尘和颗粒物，达到承载极限。此时过滤效率大幅下降，无法有效拦截污染物，需立即更换。2.洁净度不达标或出现负压若洁净室内洁净度无法满足生产工艺要求，或检测到负压状态，可能是初效、中效过滤器阻力过大导致。这种情况会阻碍空气流通，需通过更换过滤器恢复系统正常压力与净化能力。3.出风面灰尘堆积严重用手触摸过滤器出风面时，若发现大量灰尘附着，说明滤料已严重饱和，污染物可能穿透滤层进入洁净区域。此时必须更换过滤器，避免空气质量进一步恶化。4.洁净室压强异常低于相邻区域当洁净室压强明显低于周边房间时，通常是初效或中效过滤器堵塞导致阻力增大。这不仅影响气流平衡，还可能引发系统故障，需通过更换过滤器恢复设计压差。总结：定期检查过滤器的状态至关重要。一旦发现上述问题，务必及时更换，以确保洁净室的稳定运行和产品质量安全！要保证温湿度的平衡和达到实验标准，实验室需要密封隔绝外部环境任何有可能导致室内空气变化的突发情况。

本实用新型属于空气净化技术领域，具体涉及一种实验室恒温恒湿空气净化系统。背景技术：实验室即进行试验的场所，实验室是科学的摇篮，是科学研究的基地，科技发展的源泉，对科技发展起着非常重要的作用。实验室在做实验时，对于空气的质量要求很高，空气的温湿度会影响实验的结果，也会使得实验室的药品被空气氧化。现有的实验室没有对空气进行温度和湿度的控制的措施，因此，需要一种实验室恒温恒湿空气净化系统来解决以上问题。技术实现要素：本实用新型的目的在于提供一种实验室恒温恒湿空气净化系统，以解决上述背景技术中提出的问题。为实现上述目的，本实用新型提供如下技术方案：一种实验室恒温恒湿空气净化系统，包括底座，所述底座的顶部分别安装有加湿罐、储水箱和干燥箱，所述加湿罐位于储水箱和干燥箱之间，所述加湿罐的顶部安装有出气管，出气管的顶部转动安装有输送管，输送管的顶部安装有水平设置的横管，所述干燥箱的顶部安装有连接管，所述连接管的一端与出气管固定连接，所述储水箱上设有水泵，水泵上连接有水管，水管的一端与加湿罐连接，所述加湿罐内设有加湿电极和液位传感器，所述干燥箱内设有电热丝，所述干燥箱内转动安装有扇叶。恒温恒湿实验室采用直接蒸发式**的恒温恒湿空调系统。福建药品恒温恒湿实验室工程

立式恒温恒湿试验箱温度范围为：-70~150度。福建药品恒温恒湿实验室工程

恒温恒湿精密空调选型主要考虑因素A、控制精度：我们建设实验室的目的是要建设一个达到技术标准要求的检验检测环境，因此设备的控制精度能否达到我们的要求是精密空调选型的首要因素。高精密的恒温恒湿实验室建议选用采用目前**为先进的完全模拟量控制技术的精密空调，模拟量控制可以确保高精度，同时温湿度更为平稳。B、可靠性：恒温恒湿实验室是生产企业的产品质量检验与控制和流通领域里商品质量检验把关的基础设施，试验时要保证实验室的正常使用，空调机组经常长时间运行，这对精密空调制造工艺水平、主要零部件要求很高。因此在对精密空调选型时产品的成熟度是个重点考虑因素。C、节能环保：节能环保是整个社会可持续发展的重中之重，选用新技术的恒温恒湿精密空调与传统的恒定制冷除湿通过大功率再加热加湿补偿的控制方法比可节能50%以上，同时与传统组装式机组相比安装时电的装机负荷要求可降低50%以上，**地降低设备运行成本。福建药品恒温恒湿实验室工程