原标题:10万级净化车间标准要求10万级净化车间标准要求10万级净化电子车间一般适用于电子仪器仪表、计算机房、半导体厂、印刷厂、汽车工业、航天工业、光刻、微机制造等行业,除了要空气洁净度以外,还要保证达到除静电的要求。10万级无尘净化车间主要采用的回风方式:1、单侧墙下部布置回风口;2、当采用走廊回风时,在走廊内均匀布置回风口或在走廊端部集中设置回风口。送风口风速(米/秒):1.孔板孔口3~5;2、侧送风口:⑴贴附射流2~5;⑵非贴附射流同侧墙下部回风~,对侧墙下部回凤~。回风口风速(米/秒):1、洁净室回风口不大于2;2、走廊内回风口不大于4。10万级无尘净化车间主要采用的送风方式:1、局部孔板顶棚送风;2、带扩散板高效空气过滤器顶棚送风;3.上侧墙送风等三种送风方式。10万级电子车间净化原气体流→初效空气处理→空调→中效空气处理→风机送风→净化管道→高效送风口→洁净室→带走尘埃(细菌)→回风夹道→新风、初效空气处理。重复以上过程,即可达到净化目的。10万级电子车间技术参数:换气次数:十万级10-15次/小时。压差:主车间对相邻房间≥5Pa。温度:冬季>16℃±2℃;夏季<26℃±2℃;相对湿度:45-65%(RH);噪声≤65dB(A)。净化车间有哪些要求,中湖为您解答。山东医疗药品净化车间工程
无尘车间系统室内的空气净化系统可分为水平层流,垂直层流和乱流,选择气流形式一则参照惯例,二则取决于房间的工作参数。无尘车间洁净度与换气次数房间的洁净度取决于单位时间的换气次数,因此慎密考虑房间的工作性质,以及生产工艺要求,再决定净化系统的技术参数。结构为了保证气流几乎不受干扰,就必须进行结构设计,必要的谨慎可以防止房间里任何地方的灰尘积。无尘净化车间设计方案要确定设计方案,必须先对房间的工作性质以及其中的气流条件进行认真的考虑,发尘量大的车间不宜采用地面送风形式,洁净度要求高的车间应尽可能远离其它车间。材料作为无尘洁争室顶棚,墙面和地板的材料必须是不宜破裂、不易沾颗粒,以及几乎不起尘的材料,另外根据房间不同的工作条件,还必须考滤材料的化学性能是否稳定。压力和气流为了保证房间的洁净度,必须防止外面污染气流进入室内,要达到这个目的,房间里必须保持正压,为了获得所要求的房间压力,必须补充适当的新鲜空气。辅助设备必要时还得安置一些辅助设备:如新风口的空气指示仪,隔断上的传递窗等,这些设备必须适合房间的要求,并且必须真正了解其功能。人和物的控制人和物是无尘净化室的主要尘源,因此必须充分控制。山东医疗药品净化车间工程上海中湖告诉您使用净化车间的便捷性。
净化工程位置选择和总平面位置一、净化工程位置选择,应根据下列要求并经技术经济方案比较后确定。1、应在大气含尘和有害气体浓度较低、自然环境较好的区域。2、应远离铁路、码头、飞机场、交通要道以及散发大量粉尘和有害气体的工厂、贮仓、堆场等有严重空气污染、振动或噪声干扰的区域。如不能远离严重空气污染源时,则应位于*大频率风向上风侧,或全年*小频率风向下风侧。3、应布置在厂区内环境清洁、人流、物流不穿越或少穿越的地段。二、对于兼有微振控制要求的净化车间的位置选择,应实际测定周围现有振源的振动影响,并应与精密设备,精密仪器仪表容许振动值分析比较后确定。三、无尘车间与交通干道之间的距离宜大于50m。四、无尘车间周围宜设置环形消防车道(可利用交通道路)如有困难,可沿厂房的两个长边设置消防车道。五、无尘车间周围的道路面层,应选用整体性能好,发尘少的材料。六、无尘车间周围应进行绿化,可铺植草坪,不应种植对生产有害的植物,并不得妨碍消防作业。
电子行业对于无尘车间的要求:无尘车间也叫净化间、洁净厂房、洁净室、无尘室,电子工厂生产工艺分类众多,有集成电路生产(分为光掩膜、前道工序、后道工序),平南显示器生产(分为LCD,PDP,TFT,VFD,显像管),硅材料生产(单晶硅、多晶硅),光纤生产,制卡业,表面贴装(SMT),分离器件生产(功率一、二、三级管,电容、电阻),整机组装生产(机顶盒、数字投影仪、电子数码相机),自控元器件生产(传感器、执行机构)等。由于生产工艺种类繁多,对洁净度等级要求也不同,高的很高,低的很低;对粒子粒径控制的要求也不同,范围约为;对温湿度控制的要求相对较高,如集成电路前道工序一般要求室内温度基数为22℃(精度1℃),相对湿度基数为40%(精度2~5℃;正压值要求的梯度级别,随着洁净度的变化而从高到低变化,差值5~10Pa。中湖为您提供专业的净化车间服务。
食品净化车间结构:食品加工净化车间以采用钢混或砖砌结构为主,并根据不同产品的需要,在结构设计上,适合具体食品加工的特殊要求。车间的空间要与生产相适应,一般情况下,生产净化车间内的加工人员的人均拥有面积(除设备外),应不少于平方米。过于拥挤的净化车间,不仅妨碍生产操作,而且人员之间的相互碰撞,人员工作服与生产设备的接触,很容易造成产品污染。车间的顶面高度不应低于3米,蒸煮间不应低于5米。加工区与加工人员的卫生设施,如更衣室,淋浴间和卫生间等,应该在建筑上为联体结构。水产品,肉类制品和速冻食品的冷库与加工区也应该是联体式结构。净化车间布局:净化车间的布局既要便于各生产环节的相互衔接,又要便于加工过程的卫生控制,防止生产过程交叉污染的发生。食品加工过程基本上都是从原料—→半成品—→成品的过程,即从非清洁到清洁的过程,因此,加工车间的生产原则上应该按照产品的加工进程顺序进行布局,使产品加工从不清洁的环节向清洁环节过渡,不允许在加工流程中出现交叉和倒流。清洁区与非清洁区之间要采取相应的隔离措施,以便控制彼此间的人流和物流,从而避免产生交叉污染,加工品传递通过传递窗进行。要在车间内适当的地方。净化车间是指将一定空间范围内的空气中的微粒子、有害空气、细菌等污染物排除。湖南大型净化车间用途
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超净间较主要作用在于控制产品所接触大气的洁净度及温湿度,使产品能在一个良好环境空间中生产、制造、测试、试验,提升产品质量,是污染敏感产品重要的生产保证设施。超净间主要性能参数:温度范围:18℃~28℃,可调节。湿度范围:40%~85%,可调节。换气次数:根据洁净等级要求。新风量:≥30立方/小时/人。静压差:≥5Pa(不同洁净等级区域之间)。静压差:≥10Pa(洁净区域与非洁净区域之间)。尘粒较多允许数:根据洁净等级要求。浮游菌数:根据洁净等级要求。沉降菌数:根据洁净等级要求。检验方法:GB50591-2010。完美的外观、合理的设计。使用的安全及高可靠性。超静音,可扩展性。山东医疗药品净化车间工程