重庆专业强手术室专业设计团队

手术室的空气经高效过滤器净化，然后要求能控制气流的流通方向，即采用层流超净装置，使气流从洁净度高的手术区域流向洁净度低的区域，并带走和排出气流中的尘埃颗粒和细菌；层流是一股细小、薄层的气流，以均匀的流速向同一方向输送。手术室的空气经高效过滤器净化，然后要求能控制气流的流通方向，即采用层流超净装置，使气流从手术室洁净度高的手术区域流向洁净度低的区域，并带走和排出气流中的尘埃颗粒和细菌；层流是一股细小、薄层的气流，以均匀的流速向同一方向输送。90年代，我国掀起了建设洁净手术室的高潮。重庆专业强手术室专业设计团队

洁净手术室空气过滤器的检测试验方法：（1）质量法（粗中）过滤器安装在标准试验风洞内，上风端连续发尘，每隔一段时间测量穿过过滤器的粉尘质量，得到过滤器在该阶段粉尘质量计算的过滤效率（2）比色法（中）在过滤器前后采样，含尘空气经过滤纸，将污染的滤纸放在光源下照射，再用光电笔比色计测出过滤器前后滤纸的透光度；在粉尘的成分、大小和分布相同的条件下，利用光密度和积尘量成正比的关系，计算出过滤效率。（3）粒子计数法（高）将含尘气流以很小的流速通过强光照明区，被测空气中的尘粒依次通过时，每个尘粒将产生一次光散射，形成一个光脉冲信号，根据光脉冲信号幅度大小与粒子表面的大小成正比的关系，由光电倍增管测得粒子束及亮度，确定其过滤效率。重庆专业强手术室专业设计团队手术床放于手术间净化区域的中心。

手术室设计中风阀施工安装要点：(1)、手术室设计中斜插板风阀的安装，阀板必须为向上拉启；水平安装时，阀板还应为顺气流方向插入；(2)、防火阀、排烟阀（口）的安装方向、位置应正确。防火分区隔墙两侧的防火阀，距墙表面不应大于200mm。(3)、手术室设计中各类风阀应安装在便于操作及检修的部位，安装后的手动或电动操作装置应灵活、可靠，阀板关闭应保持严密。防火阀直径或长边尺寸大于或等于630mm时，宜设、吊架。排烟阀（排烟口）及手控装置（包括预埋套管）的位置应符合设计要求。预埋套管不得有死弯及瘪陷。除尘系统吸管段的调节阀，宜安装在垂直管段上。

医院洁净手术室等级划分：（1）等级I级手术室名称：特别洁净手术室，术切口类型。适用手术：关节置换手术、心脏外科和眼科等手术中的无菌手术；（2）等级Ⅱ级手术室名称：标准洁净手术室，术切口类型。适用手术：胸外科、整形外科、泌尿外科、肝胆胰外科、骨外科和普通外科中的一类切口无菌手术；（3）等级Ⅲ级手术室名称：一般洁净手术室，术切口类型。适用手术：普通外科(除去一类切口手术)、妇产科等手术；（4）等级Ⅳ级手术室名称：准洁净手术室，术切口类型。适用手术：肛肠外科及污染类等手术。手术室的净化程序应连续布置，不应被非洁净区中断。

医院医疗行业是一个很庞大而特殊的行业，特别是医院手术室对空气洁净度要求也很高。设计是洁净室工程质量的基础，设计人员要确保洁净室工程质量，还必须对医院洁净室施工现场做认真地调研、考察，否则，设计出来的洁净室工程质量就会大打折扣，故设计是洁净室工程质量的一道保障。首先、控制气流，手术室内含有一定的气流，简单的说有很多有害物质在空气中，我们要做的是把空气中有害的物质过滤掉。其次、初级净化，在手术室这一定的空间范围，我们要将此范围空气中的微粒子、有害气体、细菌等污染物质排除，并将室内洁净度、压力、温度、气流速度、噪音、照明及静电控制在手术室中。再者、温湿处理，由于气流速度的关系，在一定的范围内室内的温度、湿度会产生变化造成空气无法流通，因此我们要使用空调系统使气流流通，进而控制室内的温湿。空气过滤，这里我们使用的是初效过滤器进行空气过滤。我们要将室内空气中≥μm的微粒数过滤，将空气菌过滤，过滤容易产生化学反映的一些不必要的空气。将过滤的空气送出房间，这里我们使用的是净化管道送风，俗称：送风管道，再次进行空气过滤，这里我们使用高效过滤器进行过滤。国内也有数字化手术室或整体手术室等多种概念。重庆专业强手术室专业设计团队

洁净手术室项目是一个科技含量高、学科综合性强的净化工程。重庆专业强手术室专业设计团队

无菌物品管理制度：（1）、各类无菌物品由专人负责检查，确保合格率。（2）、无菌物品与非无菌物品不能混放，无菌物品必须储存在离地高20—25cm,离天花板50cm，离墙远于5cm处的载物架上或密闭柜厨，循序排放，分类放置，储存环境必须有空气消毒设施。（3）、一次性无菌医疗用品严格按照购入，验收、储存、使用的管理要求执行。（4）、根据物品的性质选择合适的方式，能耐受高压物品，不能耐受高温高压的物品采用环氧己烷或其它低温方法或2%的戊二醛浸泡10个小时。（5）、布类包装的高压的物品有效期为一周，纸塑包装的物品采用高压的有效期为六个月，纸塑包装的物品采用环氧己烷有效期为一年。（6）、无菌物品严格按照有效期先后使用，严禁使用过期物品。（7）、打开无菌物品前，首先检查日期、指示标记是否达到合格标准，包装是否完整，有无松散、有无潮湿、有无破损、合格后方可使用。（8）、整理无菌器械桌时，首先检查各个包内指示卡是否达到合格标准，合格后方可使用。（9）、注射器、输液管、各种导管严格执行一人一针一管制度，各种无菌用物严格执行一人一用一领制度。重庆专业强手术室专业设计团队

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