IP等级是针对电气设备外壳对异物侵入的防护等级。在这个标准中，针对电气设备外壳对异物的防护，IP等级的格式为IPXX，其中XX为两个阿拉伯数字，第1标记数字表示接触保护和外来物保护等级，第二标记数字表示防水保护等级；数字越大表示其防护等组长越佳。防尘等级定义：0无防护1防止大于50mm之物体侵入防止直径大于50mm之物体侵入2防止大于12mm之物体侵入防止手指碰到灯具内部零件3防止大于2.5mm之物全侵入防止直径大于2.5mm的工具，电线或物体侵入4防止大于1.0mm之物体侵入防止直径大于1.0的蚊蝇、昆虫或物体侵入5防尘无法完全防止灰尘侵入，但侵入灰尘量不会影响灯具正常运作6防尘完全防止灰尘侵入。防水等级定义：0无防护1防止滴水侵入，防止垂直滴下之水滴2倾斜15度时仍防止滴水侵入，当灯具倾斜15度时仍可防止滴水3防止喷射的水侵入，防止雨水或垂直入夹角小于50度方向所喷射之水4防止飞溅的水侵入，防止各方向飞溅而来的水侵入5防止大浪的水侵入，防止大浪或喷水孔急速喷出的水侵入6防止大浪的水侵入，侵入水中在一定时间或水压的条件下仍可正常运作7防止侵水的水侵入，在一定水压的条件下及可正常运作8防止沉没的影响。IP等级标准有：IEC60529，国标GB4208。世通检测为专项的、有效的、第三方的检验、鉴定、测试及认证服务的引导者和创新者。哪里能做UL报告电商平台报告
生产者责任延伸(EPR)德国的电池义务：如果您销售含有电池的电气和电子设备商品，则必须为电气和电子设备及电池这两个分类都进行注册。符合生产者责任延伸要求意味着什么？如果您是生产者，或者您因为无法从上游供应商处获取适用的EPR注册号而需要注册，请阅读以下概括性说明，了解您需要采取哪些步骤才能符合生产者责任延伸要求。第1步：注册您需要完成一次性的注册流程，来获取证明符合生产者责任延伸要求所需的EPR注册号。收到生产者责任延伸注册号后，您需要将其告知亚马逊，作为您满足要求的证明。亚马逊将在2021年年底之前为德国卖家提供上传生产者责任延伸注册号的链接，在2022年1月为法国卖家提供上传链接。第2步：申报和报告您必须在适用的报告周期内向相应的生产者责任组织申报您的[各EPR分类所涵盖商品的]销售量。第3步：付款您必须向相关的生产者责任组织支付环保款项。环保款项由生产者责任组织根据生产者责任延伸商品分类和装置类型（例如，冰箱、婴儿服装、椅子），商品属性（例如，包装材料、家具材料）以及所售商品的数量和/或重量确定。我司可提供亚马逊，速卖通，阿里巴巴等电商平台报告，WEEE，电池法，包装法统称EPR，需要的朋友可以联系。UL报告快速出证提供企业三大ISO体系认证，审厂辅导，验货，以及各国能效测试服务！
什么是日本METI备案日本经济产业省（METI，MinistryofEconomy,TradeandIndustry）发布该方法详细信息，其制定者是该部门商务信息政策局（CommerceandInformationPolicyBureau）的信息经济司（InformationEconomyDivision）。METI将该流程称为评估各种用例项目的方法，评估32个必备的特征，比如可扩展性、隐私性和整体可靠性。参与评估方法制定的人说其目的是客观地衡量区块链项目！日本的PSE产品METI做备案PSE认证是日本强制性安全认证，用以证明电机电子产品已通过日本电气和原料安全法(DENANLaw)或国际IEC标准的安全标准测试。日本的DENTORL法（电器装置和材料控制法）规定，498种产品进入日本市场必须通过PSE安全认证。其中，165种A类产品应取得菱形的PSE标志，333种B类产品应取得圆形PSE标志。法规要求日本的采购商在购进商品后一个月内必须向日本METI注册申报，并必须将采购商名称或ID标在产品上，以便在今后产品销售过程中进行监督管理。日本METI备案流程:1,日本进口商申明，内容包括制造商信息，产品信息以及签署日期。2,日本经济产业省颁发的批准证明。哪里能做日本METI备案:METI备案分为两种1，有进口商资质的2.没有进口商资质的（可提供日本进口商租借）。
食品FDA认证FDA对食品、农产品、海产品的管理机构是食品安全与营养中心（CFASAN），其职责是确保美国人食品供应安全、干净、新鲜并且标识清楚。中心监督的食品每年进口2400亿美元，其中150亿属于进口食品，中心的主要监测重点包括：1、食品新鲜度；2、食品添加剂；3、食品生物***其它有害成份；4、海产品安全分析；5、食品标识；6、食品上市后的跟踪与警示根据美国国会于2003年统过的反恐法,美国境外的食品企业在向美出口前面必须向FDA注册,并在出口时向FDA进行货运通报.医疗器械FDA认证FDA对医疗器械的管理通过器械与放射健康中心进行的，中心监督医疗器械的生产、包装、经销商遵守法律下进行经营活动。医疗器械范围很广，小到医用手套，大至心脏起博器，均在FDA监督之下，根据医疗用途和对人体可能的伤害，FDA将医疗器械分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类，越高类别监督越多.如果产品是市场上不曾存在的新颖发明，FDA要求厂家进行严格的人体实验，并有令人信服的医学与统计学证据说明产品的有效性和安全性。医疗器械的FDA认证,包括：厂家在FDA注册、产品的FDA登记、产品上市510表登记、产品PMA审核。我司提供食品级FDA,激光类FDA,医疗FDA等检测。世通检测帮助企业提供一个既省时、省力，又可减少风险的检测实验室。
SRRC认证常见问题Q1:什么情况下需要省无委初审，周期多长？A:每年款产品需到省无委初审，初审周期与公司所在省无委有关，检测周期一般为5个工作日。Q2：核准审批时间多长？A:20个工作日左右可出型号核准证。Q3:省无委初审需要什么资料？A:《核准无线电发射设备型号申请表》、公司营业执照原件及复印件、申请单位基本情况及质量保证体系情况介绍、上年度无线电设备生产、销售等说明、《无线电企业年度生产情况表》、设备彩照一套（体现申请单位、设备型号、设备序列号、结构尺寸）由于目前是强制**的所以办理流程要慢一点，整个流程下来大概2个月，具体可以联系世通检测！我们还可进行EMC\LVD\化学检测，可直接出具CE，FCC，PSE证书，也可出具ROHS报告，REACH，FDA，重金属报告，EN71报告，PAHS报告，CPSIA报告，UN38.3报告，MSDS报告。同时也可以进行无线产品RTTE检测，RF检测，SAR测试，可协助办理美国FCCID证书，欧盟CE-NB证书，澳洲SAA证书，日本TELEC，中国SRRC证书，韩国KC证书，NCC证书。安规方面我们可以协助客户进行中国CCC认证，美国ETL/UL认证，澳洲SAA/RCM认证，韩国KC认证，日本PSE认证，德国GS认证，国际CB认证。体系方面我们可以进行ISO系列办理。协助国内外厂商顺利取得各国产品认证证书，帮助厂商拓展海外市场。山东UL报告17025资质
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