新欧盟法规(EU)2019/1020欧盟议会和理事会于2019年6月20日批准了一项新的欧盟法规EU2019/1020。该法规主要规定CE标识的要求、公告机构(NB)和市场监管机构的指定和运作规范。它修订了2004/42/EC指令，以及有关管制产品进入欧盟市场的(EC)765/2008指令和(EU)305/2011法规。EU2019/1020涵盖了欧盟特定法规下的所有产品、如低压指令和医疗器械指令下的产品。新的法规在2021年7月16号开始实施。制定新法规的背景原因1.市场上日益增多的、不符合法规甚至危险的产品。2.多数不符合的产品来自欧盟境外3.过度扭曲的市场竞争4.低效率的市场监管和跨境协调5.在线购物，使产品从制造商直接到消费者手中。新法规带来的主要变化1.增加并具体化欧盟**的职责a.必须位于欧盟和欧洲经济区境内，并对产品的符合性文件负责，必须能从产品或随附文件上识别出联系方式。b.在线销售的产品也同样需要指定欧盟**，承担一样的职责。2.增加并具体化入境海关的职责:阻止没有正确标识或贴标的产品入境，包括CE标志和欧盟**的识别信息。服务宗旨: 专业 快捷 科学 诚信 标准 严谨 规范。安徽辅助FCCID24小时服务
食品FDA认证FDA对食品、农产品、海产品的管理机构是食品安全与营养中心（CFASAN），其职责是确保美国人食品供应安全、干净、新鲜并且标识清楚。中心监督的食品每年进口2400亿美元，其中150亿属于进口食品，中心的主要监测重点包括：1、食品新鲜度；2、食品添加剂；3、食品生物***其它有害成份；4、海产品安全分析；5、食品标识；6、食品上市后的跟踪与警示根据美国国会于2003年统过的反恐法,美国境外的食品企业在向美出口前面必须向FDA注册,并在出口时向FDA进行货运通报.医疗器械FDA认证FDA对医疗器械的管理通过器械与放射健康中心进行的，中心监督医疗器械的生产、包装、经销商遵守法律下进行经营活动。医疗器械范围很广，小到医用手套，大至心脏起博器，均在FDA监督之下，根据医疗用途和对人体可能的伤害，FDA将医疗器械分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类，越高类别监督越多.如果产品是市场上不曾存在的新颖发明，FDA要求厂家进行严格的人体实验，并有令人信服的医学与统计学证据说明产品的有效性和安全性。医疗器械的FDA认证,包括：厂家在FDA注册、产品的FDA登记、产品上市510表登记、产品PMA审核。我司提供食品级FDA,激光类FDA,医疗FDA等检测。江西FCCID诚信推荐世通检测----为您提供专业、快捷、便利的出口认证，实验室提供一条龙服务。
认证的好处欧盟的法律、法规和协调标准不仅数量多，而且内容十分复杂，因此取得欧盟指定机构帮助是一个既省时、省力，又可减少风险的明智之举;获得由欧盟指定机构的认证证书，可以大程度地获取消费者和市场监督机构的信任;能有效地预防那些不负责任的指控情况的出现;在面临诉讼的情况下，欧盟指定机构的证书，将成为具有法律效力的技术证据;一旦遭到欧盟国家的罚，认证机构将与企业共同承担风险，因此降低了企业的风险。是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区国家市场的通行证，表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求;是企业对消费者的一种承N，增加了消费者对产品的信任程度;贴有标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险。获得由欧盟指定机构的证书，可以获取消费者和市场监督机构的信任。我们提供：中国CCC认证、SRRC型号核准、质检报告、食品级；欧盟CE、ROHS、REACH认证；日本PSE、TELEC、NCC、BSMI、澳洲SAA、RCM、MEPS、沙特SASO认证、伊拉克COC认证、科威特TER/TIR认证、尼日利亚SONCAP认证、阿尔及利亚VOC认证、肯尼亚VOC认证、美国FCC认证、UL、ETL认证、FDA认证、加拿大IC、俄罗斯CU-EAC认证，LFGB检测、电池，MSDS，IEC62133，IEC60896,IEC61951、化学检测等。
头盔强制性CCC认证检测标准全国将开展“一盔一带”安全守护行动，在2020年6月1日起，所有电动车司机均需佩戴头盔，实施强制3C认证。世通检测头盔撞击及耐穿透力测试依照EN1077EN1078，DOT218，，ASTM，CPSC，ASNZS，GB811—1998、GB2811等规范。适用摩托车头盔、自行车头盔、安全头盔、消防头盔、滑雪头盔、健身运动头盔等。世通检测机构提供各种头盔检测报告办理服务，严格按照头盔标准检测。GB24429运动头盔自行车、滑板、轮滑运动头盔的安全要求和试验方法运动头盔自行车、滑板、轮滑运动头盔的安全要求和试验方法本标准规定了自行车、滑板、轮滑运动头盔的术语和定义、规格、要求、试验方法、标志、包装、运输和贮存、产品说明书。主要适用于自行车、滑板、轮滑运动者佩戴的头盔。头盔检测项目：碰撞试验检测，材质检测，光学检测，质量检测，安全检测，撞击检测，强度检测，冲击测试，出厂检测等。检测流程：1、项目申请—向世通递交申请。2、资料准备—根据标准要求准备相关文件。3、产品测试—企业将待测样品寄到实验室进行测试。4、编制报告—认证工程师根据合格的检测数据编写报告。5、递交审核—工程师将报告进行审核。6、签发证书—报告审核无误颁发。澳洲市场出口认证：RCM认证，SAA认证，GEMS能效注册,澳洲玩具检测等一站式通关证书.
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CE认证分MD指令、EMC指令、LVD指令、RED指令、PPE指令、MDD指令、PED指令我司都可进行认证。安徽辅助FCCID24小时服务
SRRC认证常见问题Q1:什么情况下需要省无委初审，周期多长？A:每年款产品需到省无委初审，初审周期与公司所在省无委有关，检测周期一般为5个工作日。Q2：核准审批时间多长？A:20个工作日左右可出型号核准证。Q3:省无委初审需要什么资料？A:《核准无线电发射设备型号申请表》、公司营业执照原件及复印件、申请单位基本情况及质量保证体系情况介绍、上年度无线电设备生产、销售等说明、《无线电企业年度生产情况表》、设备彩照一套（体现申请单位、设备型号、设备序列号、结构尺寸）由于目前是强制**的所以办理流程要慢一点，整个流程下来大概2个月，具体可以联系世通检测！我们还可进行EMC\LVD\化学检测，可直接出具CE，FCC，PSE证书，也可出具ROHS报告，REACH，FDA，重金属报告，EN71报告，PAHS报告，CPSIA报告，UN38.3报告，MSDS报告。同时也可以进行无线产品RTTE检测，RF检测，SAR测试，可协助办理美国FCCID证书，欧盟CE-NB证书，澳洲SAA证书，日本TELEC，中国SRRC证书，韩国KC证书，NCC证书。安规方面我们可以协助客户进行中国CCC认证，美国ETL/UL认证，澳洲SAA/RCM认证，韩国KC认证，日本PSE认证，德国GS认证，国际CB认证。体系方面我们可以进行ISO系列办理。安徽辅助FCCID24小时服务
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