灭菌柜验证操作过程:较后验证完要对温度探头进行再次校正,验证前后偏差均应小于0.5℃为合格。灭菌柜验证数据分析验证过程做完了,轮到较关心的数据分析阶段,有很多人只关心结论是否合格?可以生产了吗?其实这是错误的,验证的中心思想是通过验证过程发现问题,了解灭菌柜的实际工作状况(特别是每年的再验证更是如此),从而解决问题,为日后的维护和检查提供依据与对照,才能知晓这个柜控制是否合理、精度如何、是否年久失修等,有经验的人就能通过对比数据就能看出来,让灭菌柜更稳定地工作才是验证目的。蒸汽式灭菌柜设备普遍应用于制药企业。广东双扉灭菌柜
纯蒸汽灭菌柜,普通压力蒸汽灭菌柜的饱和蒸汽通常是由工业锅炉提供的,由于输送系统等原因,蒸汽内常含有杂质及为减少对蒸汽锅炉的损坏而多在水中加入的少量挥发性胺等物质,使之在灭菌过程中会沉积在被灭菌物品上,这样进入无菌组织的用品便会对病人产生危害,而盛装无菌物品的容器会对无菌物品产生再次污染,进入组织培养基中也不利于的培养。鉴于上述原因,在脉动真空蒸汽灭菌柜的基础上,提出了开发柜室内使用纯蒸汽、夹套内使用锅炉蒸汽的纯蒸汽灭菌柜,用于无菌手术和诊断的医疗器械、盛装无菌物品的容器、包装材料等物品的灭菌,既达到了理想的灭菌效果,提升了灭菌柜的产品档次。重庆双扉穿墙式灭菌柜灭菌柜:适用于耐高温、耐水物品的灭菌。
环氧乙烷灭菌柜应该安装在无菌且距离压缩空气较近的环境当中,环氧乙烷在气态情况下易燃易爆,为了确保运行安全,在这一环境中还应当安装设置排风扇,及时排除空气中弥散的环氧乙烷气体。值得注意的是,油类物品严禁使用环氧乙烷灭菌柜进行杀菌处理,因为无法达到灭菌目的。此外,用环氧乙烷灭菌柜的物品一定要先用特制的标准纸塑进行包装,切保证灭菌物品的干燥,防止灭菌效果降低。在环氧乙烷灭菌柜出现之前,一般会使用传统的环氧乙烷灭菌器进行全方面地灭菌,灭菌完后还要解析环氧乙烷的毒性,大约需要十四天的时间才能投放市场。
臭氧灭菌柜:利用臭氧作为杀菌剂进行杀菌消毒,臭氧具有灭菌普广、消杀无死角无残留、无二次污染等特点。臭氧灭菌柜分为家用型、商用型、工业型。工业臭氧灭菌柜在制药、食品、医疗卫生、等行业普遍应用。工作原理:臭氧是一种强氧化剂,灭菌过程属生物化学氧化反应。O3灭菌原理一般有以下三种:1、透过细胞膜组织,侵入细胞内,作用于外膜的脂蛋白和内部的脂多糖,使细菌发生通透性畸变而溶解死亡。2、利用臭氧发生器制取臭氧投入密闭的柜体或箱体内对柜内的物品进行消毒灭菌的.3、臭氧通过氧化分解细菌内部葡萄糖所需的酶,使细菌灭活死亡。直接与细菌、病毒作用,破坏它们的细胞器和DNA、RNA,使细菌的新陈代谢受到破坏,导致细菌死亡。技术特点:臭氧灭菌柜,设计为双层,内置循环风机,外置增压气泵。以自净化压力空气脉动形式充如柜体,促进臭氧渗透灭菌。可根据用户要求设计双扉。实行电脑程序控制,设电控、压力保护、报警装置、模拟屏显示整机工作状态。旋转式灭菌柜使用轻巧灵活、简单安全。
高压蒸汽灭菌柜注意:消毒物品装放应合理消毒物品过多或放置不当都可影响灭菌效果。高压蒸汽灭菌柜的消毒锅内物品不能过挤,不超过锅内容量的务。尽量将同类物品装一锅内灭菌。若有不同类物品装放一起,应以量难达到灭菌物品所需的温度和时间为准。物品装放时,上下左右均应交叉错开,留出缝隙,使蒸汽容易穿透。大消毒包应立着放上层,小包放下层大搪瓷盒和贮槽也应立着放布类和金属类物品同时灭菌,应将金属类物品包放在下层,使两者受热基本一致,并防金属物品灭菌中产生的冷凝水弄湿包布。好的对灭菌物实施灭菌,主要包含脉动真空与预真空两个时期。重庆双扉穿墙式灭菌柜
维护使用非常方便。使用维护成本低,运行稳定,噪音低,性能稳定,使用寿命长。广东双扉灭菌柜
干热灭菌柜:1、加热器——它是干热灭菌柜的主要组成部分,对灭菌效果的好坏影响极大。加热器故障是造成干热灭菌柜灭菌效果下降的主要原因之一,其主要表现为升温速度下降;影响热分布;产生尘埃物质。2、高效过滤器——在干热灭菌柜中,进风应通过高效过滤器;除去内部空气循环系统中产生的尘埃物质需要高效过滤器,防止排风倒流的污染也可装高效过滤器。所以高效过滤器必须满足干热灭菌工艺用风量的要求,并能承受相应的风压。3、缓冲板、风阀、气流调节器或空气档板——缓冲板或空气档板用于控制干热灭菌柜的空气流量,多安装于进风或排风风管或加热器附近,用于正压控制。气流调节器可以安装排风系统中的防止倒流风污染的高效过滤器附近,通过控制排风量控制正压,也可以用气流调节器控制进风和排风风量以保持正压。一般情况下,干热灭菌柜腔室内的压力略高于其相临的非无菌区而略低于其相临的无菌区。广东双扉灭菌柜