一种微生物培养基配制器,其特征在于:包括配制罐、培养基包和控制器箱,所述配制罐上设有进料管、出料管,所述培养基包上设有进水管和出水管,所述培养基包的进水管连接水源,所述培养基包的进水端设有进水过滤器,所述培养基包的出水管连接至所述配制罐的进料管,所述控制器箱内设有加热单元和控制单元,所述加热单元对所述配制罐加热,所述配制罐中设有温度传感器,所述温度传感器连接至所述控制单元,所述控制单元根据所述温度传感器的反馈实时调整所述配制罐内培养基溶液的温度,在所述配制罐内设置搅拌器,所述搅拌器由所述控制器箱的控制单元控制对所述配制罐内的培养基溶液进行搅拌。全自动培养基制备分装系统:铝制表面光滑平坦;易于清洁,无孔隙和裂缝,以防培养基流进去。四川进口培养基制备器
培养基配制:素:为防止培养时期细菌的污染,可在培养基中添加适当素,一般用量与组织细胞培养相同:卡那霉素100单位/毫升,或双抗--青霉素100单位/毫升,链霉素100微克/毫升。植物血凝素(PHA):非增殖期的细胞不能制备染色体,如人外周血淋巴细胞,但在离体培养过程中,在PHA的作用下,可被刺激转化为淋巴母细胞而进入有丝分裂。经实验测定其分裂高峰分别于培养后44-48小时和68-72小时。PHA有粘多糖,蛋白质两种重要成分。粘多糖促使有丝分裂,蛋白质起凝集作用。PHA的细胞数随其浓度而增加,直至全部免疫活性细胞均被为止,但PHA浓度过高会引起凝集,一般采用4%浓度为好。湖北培养基制备器培养基根据物理状态可分为固体培养基、液体培养基、半固体培养基。
培养基(Medium)是供微生物、植物和动物组织生长和维持用的人工配制的养料,一般都含有碳水化合物、含氮物质、无机盐(包括微量元素)以及维生素和水等,有点还添加克菌素、色素、和血清。为方便长期保管,培养基的成分均制成粉末状。使用时再配制成可用的培养基,整个制备过程培养基需要严格的灭菌。目前对培养基灭菌通常使用高压蒸汽法,因为蒸汽具有很强的穿透能力,能够杀死各种微生物,微生物受热死亡的原因,主要是因高温使微生物体内的一些重要蛋白质,如酶等,发生凝固、变性,从而导致微生物无法生存而死。灭菌中加热温度和受热时间与灭菌程度和营养成分的破坏都有关系。
对LST(月桂基硫酸盐胰蛋白胨肉汤)培养基进行灭菌时,有时发酵管内会有气泡。为防止发酵管内产生气泡,可以采取以下几项措施:(1)小倒管浸满培养基(不留气泡)后再加入到盛LST的试管中。(2)灭菌锅关闭放气阀前,将锅内气体排干净。(3)试管塞不要塞得太紧(使用硅胶塞的时候),勿使用橡皮塞。(4)不要过早打开灭菌锅,要等灭菌锅内气体和温度都降到与室温一致或相差不大时再打开灭菌锅。如果以上情况都做到还有气泡,可用水做培养基组的对照试验,若培养基组有气泡,而对照组没有气泡,可确定是培养基自身的原因。培养酵母菌一般用麦芽汁培养基,培养霉菌则一般用查氏合成培养基。
培养基的性能测试:外观控制:制备好的培养基应有相应的颜色,一般的培养基应澄清、无浑浊、无沉淀。使用前应检查培养基的颜色是否发生变化,是否蒸发/脱水。污染控制:从每批制备好的培养基中选取部分进行污染测试(空白试验),确定无微生物生长方可使用。同一种培养基的配方在不同著作中常会有某些差别。因此,除所用的是标准方法,应严格按其规定进行配制外,一般均应尽量收集有关资料,加以比较核对,再依据自己的使用目的,加以选用,记录其来源。每次制备培养基均应有记录,包括培养基名称,配方及其来源,和各种成份的牌号,很终pH值、消毒的温度和时间制备的日期和制备者等,记录应复制一份,原记录保存备查,复制记录随制好的培养基一同存放、以防发生混乱。自动培养基制备器可以快速的准备好灭菌,放入灭菌锅。江苏进口培养基制备器
全自动培养基制备仪主要特点:力搅拌,确保培养基受热均匀,营养均一。四川进口培养基制备器
特殊培养基:选择性培养基,选择性培养基是指根据某种微生物的特殊营养要求或其对某化学、物理因素的抗性而设计的培养基。其功能是使混合菌样中的劣势菌变成优势菌,从而提高该菌的筛选效率。酵母菌富集培养基,葡萄糖5%,尿素0.1%,硫化铵0.1%,磷酸二氢钾0.25%,磷酸氢二钠0.05%,七水合硫酸镁0.1%,七水合硫酸铁0.01%,酵母膏0.05%,孟加拉红0.003%,pH4.5Ashby无氮培养基:富集好氧自生固氮菌,甘露醇1%,磷酸二氢钾0.02%,七水合硫酸镁0.02%,氯化钠0.02%,二水合硫酸钙0.01%,碳酸钙0.5%。四川进口培养基制备器
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