广西琼脂培养基制备器

培养基的分类：培养基的分装，应按使用的目的和要求，分装于试管、烧瓶等适当容器内。分装量不得超过容器装盛量的2/3。容器口可用垫有防湿纸的棉塞封堵，其外还须用防水纸包扎（现试管一般多有用螺旋盖者）。分装时较好能使用半自动或电动的定量分装器。分装琼脂斜面培养基时，分装量应以能形成2/3底层和1/3斜面的量为洽当。分装容器应预先清洗干净并经干烤消毒，以利于培养基的彻底灭菌。每批培养基应另外分装20ml培养基于一小玻璃瓶中，随该批培养基同时灭菌，以为测定该批培养基较终pH之用。全自动培养基制备仪主要特点：灭菌-加热-搅拌-混合-冷却一体化控制。广西琼脂培养基制备器

培养基的购置：从培养基自身的质量来看，不同生产厂家的产品，甚至同一厂家不同批号的产品都会存在差异。依据ISO/IEC17025《检测和校准实验室能力的通用要求》，对培养基的供应企业进行评价后选择合格的供应商，这是培养基购买过程中重要的步骤。应选择产品市场信誉度高、有质量保证能力和服务保证能力的企业；企业是否通过了质量管理体系的认证是较为客观的评价指标。要求生产企业提供：培养基成分名称及产品编号、批号、使用前的pH、储藏信息和有效期、性能评价和所用测试菌株、技术数据清单、质控证书以及必要的安全/危害数据等材料。辽宁大容量 培养基制备器培养基制备器使用注射器将添加剂加入，确保了添加剂的无菌添加。

如何避免沉淀物的产生：在使用血清的时候，注意下列的操作：①解冻血清时，请按照的逐步解冻法(-20℃至4℃至室温)，若血清解冻时改变的温度太大(如-20℃至37℃)，非常容易产生沉淀物。②解冻血清时，请随时将之摇晃均匀，使温度及成分均一，减少沉淀的发生。③勿将血清置于37℃太久。若在37℃放置太久，血清会变得混浊，同时血清中许多较不稳定的成分也会因此受到损害，而影响血清的质量。④血清的热灭活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，可以无须做此步骤。⑤若必须做血清的热灭活，请遵守56℃，30分钟的原则，并且随时摇晃均匀。温度过高，时间过久或摇晃不均匀，都会造成沉淀物的增多。

MS培养基的特点：MS培养基普遍被使用，它的无机盐浓度较高，十分有利于组织生长所需的矿质营养和加速愈伤组织的生长。因为配方中的离子浓度高，在配制、贮存、消毒等过程中，即使有些成分略有出入，也不会对离子间的平衡造成比较大的影响。MS固体培养基可以用来对愈伤组织可以进行诱导，或者用来培养胚、茎段、茎尖及花药。在进行细胞悬浮培养时，它的液体培养基能够得到非常明显的效果。在这种培养基中，有比较适当比例和数量的无机养分，能够满足植物细胞在营养上和生理上的需要。所以，通常情形下，氨基酸、酪蛋白水解物、酵母提取物及椰子汁等有机附加成分不需要再被添加。MS培养基中的硝酸盐、钾和铵的含量相比于其它培养基的基本成分要更加的高，这亦是其的明显特征。培养基pH值的调正：pH因培养基在加热消毒过程中、pH会有所变化。

培养基制备操作步骤：(一)准确称量试剂根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。(二)校正pH值将称量好的培养基各种成分放入容器内，标记划线，加热溶解，补充水分，测定酸碱度，常用pH6.8～8.0的精密试纸或酸度计测定。用1NNaOH和1NHCl调节pH值到适宜范围内。(三)过滤将玻璃漏斗置铁架上，再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中，将上述培养基倒入其中过滤至透明。(四)分装将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内(试管内每支装5mL;三角瓶中装100～150ml)，塞好棉塞用牛皮纸包扎好，准备灭菌。(五)灭菌培养基的灭菌，常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死，但细菌的芽胞有较强的抗热性，须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。培养基制备器在分装过程中，温度始终保持在设定的分装温度。广西琼脂培养基制备器

培养基在加热消毒过程中、pH会有所变化，培养基各成分完全溶解后，应进行PH的初步调正。广西琼脂培养基制备器

培养基制备基本方法：培养基各成份的混合和溶化，培养基所用化学药品均应是化学纯的。使用的蒸煮锅不得为铜锅或铁锅，以防有微量铜或铁混入培养基中，使细菌不易生长。很好使用不锈钢锅加热溶化，也可放入大烧杯或大烧瓶中置高压蒸汽灭菌器或流动蒸汽消毒器中蒸煮溶化。在锅中溶化时、可先用温水加热并随时扰动，以防焦化、如发现有焦化现象、该培养基即不能使用，应重新制备。待大部分固体成分溶化后，再用较小火力使所有成分完全溶化。迄至煮沸。如为琼脂培养基，应先用一部分水将琼脂溶化，用另一部分水溶化其它成分，然后将两溶液充分混合。在加热溶化过程中，因蒸发而丢失的水分，必须加以补足。广西琼脂培养基制备器

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