温州鼠尾胶原

以鼠尾胶原为支架的类似物的建立：探寻建立类似物的培养方法。方法：原代培养人皮肤成纤维细胞，制备鼠尾胶原，将鼠尾胶原溶液、浓缩培养基、NaOH溶液和以血清重悬的成纤维细胞溶液在适当的比例下混合后形成凝胶构建类似物。结果：形成的类似物中成纤维细胞生长状态良好，并且组织块具有一定弹性和抗拉伸能力。结论：①利用鼠尾胶原可以构建类似物，该模型是进行皮肤部位型培养和制作复合皮的关键与基础；②成纤维细胞胶原凝胶复合物有着良好的生物学特性，它是研究成纤维细胞与细胞外基质之间以及细胞之间相互作用的良好模型。鼠尾胶原醋酸溶解：在室温中搅拌1-3小时直到完全溶解。温州鼠尾胶原

鼠尾胶原实验应用：探讨应用鼠尾胶原在豚鼠前庭毛细胞膜片钳实验中的促进毛细胞贴壁效果。方法制作鼠尾胶原，观察全细胞膜片钳实验中，自制的鼠尾胶原对前庭毛细胞的贴壁黏附作用。结果无鼠尾胶原时，前庭毛细胞悬浮于外液，不宜封接；有鼠尾胶原时，前庭毛细胞贴附于培养皿底壁，易于封接和长时间（约8h)的观察和记录。鼠尾胶原对前庭毛细胞具有良好的贴壁黏附促进作用。结论鼠尾胶原能促进毛细胞贴壁，涂布鼠尾胶原有利于膜片钳实验的长时程记录，并且制作简便，成本低廉。无锡北京鼠尾胶原制备鼠尾胶原：吸去生理盐水，将尾腱称重（0.5-1克）。

鼠尾胶原蛋白的提取方法，采用酸法与酶法相结合的工艺，保持恒低温无菌的环境，利用同样浓度的盐溶液进行两次盐析与离心，简化了提纯步骤。所用酸为低浓度酸溶液，并采用柠檬酸替代醋酸进行提纯。从提取原料到样品生成过程中，进行多次真空冷冻干燥，并经进一步处理获得含水率在3％以下的胶原蛋白微粉；较后由灭菌、无菌包装，成品胶原蛋白粉末的纯度在98％以上。本发明获得的胶原蛋白降低了蛋白的免疫原性，提高了产率和生物相容性，降低了成本，适用于生物医用材料，所得到的胶原蛋白能完整地保留其特有的三股螺旋结构。

鼠尾胶原为贴附底物的人鼻腔纤毛上皮细胞的体外培养模式,为人鼻腔黏液纤毛运输系统的研究提供科学有效的方法。方法制备鼠尾胶原并铺片,以鼠尾胶原为贴附底物组织块培养法培养人鼻腔纤毛上皮细胞,培养7天时进行HE染色及扫描电镜和透射电镜观察细胞形态和结构,应用高速摄像技术测量纤毛摆动频率。结果鼠尾胶原要平坦均匀,平均厚度约为1mm;HE染色可见上皮细胞呈单层向周围爬开;扫描电镜下见纤毛上皮细胞呈不规则多角形,纤毛周围可见微绒毛;透射电镜下可见纤毛上皮细胞间为紧密连接;同一细胞任意两点纤毛摆动频率是相同的;同一来源体外培养的钩突和下鼻甲的纤毛摆动频率是相同的。结论以鼠尾胶原为贴附底物人鼻腔纤毛上皮细胞的体外培养模式的成功建立,为今后研究鼻内用药对纤毛除去功能的影响提供了良好的方法和途径。成纤维细胞胶原凝胶复合物有着良好的生物学特性。

胶原蛋白是脊椎动物和无脊椎动物支持结构的主要组成。在人的身体中这是皮肤、筋、软骨、骨骼及结缔组织的较主要的蛋白质。胶原蛋白占人体蛋白质总量的三分之一，不论来源于哪一种动物或哪一种组织的胶原都有许多共同特性。氨基酸组成中约有三分之一为甘氨酸，有脯氨酸和羟脯氨酸。根据其遗传分子结构遗传基因的差别，胶原蛋白分为20几个亚型。但较为常见的为Ι、Π、ΙΙΙ型胶原蛋白，即间质胶原蛋白。其中I型较为丰富且品质优良。鼠尾胶原蛋白用于生产明胶并添加到布丁和棉花糖中。金华正规鼠尾胶原

鼠尾胶原为贴附底物人鼻腔纤毛上皮细胞的体外培养模式的成功建立。温州鼠尾胶原

一种基于鼠尾胶原蛋白制备的可吸收止血材料及其制备方法：随着现代医学的发展，各种医用耗材的更新换代也是日新月异。止血材料是常见的医疗器械产品。但是现今市面上的止血材料不光存在着容易引起伤口传染的缺点；同时还存在着容易与伤口粘附不易去除，导致伤口溃烂，或者因为粘附导致传染；再次就是止血材料多是通过吸收血液及添加凝血酶等外在因素止血，很少有止血材料是使用能够自身具有止血性质的材料来生产的。现今市面上的可吸收止血材料有氧化纤维素、α-氰基丙烯酸酯类组织胶、医用止血明胶等，但是都有各自的缺点。如氧化纤维素可引起组织周围PH值升高；α-氰基丙烯酸酯类组织胶降解过程中释放出氰和甲醛等有毒物质；医用止血明胶黏附性较差，易脱落，因其吸收血液后膨胀可能压迫伤口周围组织等。温州鼠尾胶原

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