江苏动物用PCR荧光探针法

宠物是我们的家人，每一个饲主都希望能够给自己的宝贝比较好的照顾，特别是当他们生病的时候。每一位医生也都希望能够在**短的时间内找到病因，对症下药，以减少动物的痛苦，尽早痊愈。只是可惜的是，市面上现有的一些PCR仪器因为以下的原因，无法在宠物的健康照顾上发挥比较大的功用：1、设备昂贵2、操作过程需要专业人员3、需要大空间放置所有设备4、PCR检测系统（配置PCR试剂体系+PCR仪扩增+琼脂糖凝胶电泳制备+凝胶成像系统）（**少4个小时的实验时间），所以相较于PCR仪器，宠物医院更适合购买一台全自动快速核酸检测一体机。巧亦捷薄膜微流控全自动核酸检测平台将成为我们保护毛孩健康的重要利器。江苏动物用PCR荧光探针法

在水产养殖的广阔天地里，每一位养殖户和兽医院医生都在为了保障水产品的**和质量而不懈努力。而如今，巧亦捷全自动薄膜微流控核酸检测一体机的出现，如同科技之光，为水产养殖带来了全新的变革与希望。对于水产养殖户来说，养殖过程中的疾病防控始终是头等大事。一旦水产动物染上疾病，不仅会影响生长速度和品质，严重时甚至会导致大面积死亡，给养殖户带来巨大的经济损失。巧亦捷检测一体机的出现，为养殖户提供了一种强大的疾病检测工具。它能够快速、准确地检测出各种水产动物病原体，如**、病毒等。通过定期对养殖水体和水产动物进行检测，养殖户可以及时发现潜在的疾病风险，采取相应的预防措施，将疾病扼杀在萌芽状态。与传统的检测方法相比，巧亦捷检测一体机具有诸多优势。首先，它操作简便，无需复杂的知识和技能，养殖户在经过简单的培训后即可单独的操作。其次，检测速度快，能够在短时间内得出结果，让养殖户能够迅速做出决策。此外，该一体机的准确性高，可以有效避免误判和漏判，为疾病的准确防控提供了可靠保障。此外，巧亦捷检测一体机的应用还有助于推动水产养殖行业的可持续发展。通过加强疾病防控，减少疾病的发生和传播，可以降低养殖过程中的**使用量。江苏多重PCR准确、高效是巧亦捷核酸检测一体机从产品设计上就天生自带的属性，因此一经推出就体现出强大的后发优势。

巧亦捷（ingeNova）是翊新诊断技术（苏州）有限公司旗下专注于动物体外诊断检测的产品品牌，以翊新诊断全资子公司——苏州翊创生物科技有限公司为主体。巧亦捷系列产品覆盖了猫呼吸道疫病检测、猫消化道疫病检测、犬消化道疫病检测、寄生虫等宠物核酸检测，非洲猪瘟、蓝耳等猪病核酸检测，牛逼支、牛腹泻等牛羊类食品动物的核酸检测，人畜共患病核酸检测，以及鱼虾等水生动物的核酸检测。全自动薄膜微流控核酸检测一体机是巧亦捷系列产品的主打检测平台，巧亦捷基于此平台技术致力于为客户提供快速、精确的动物疫病诊断整体解决方案。翊新诊断技术（苏州）有限公司由微流控技术领域国际**周朋博士创立。公司依托先进的薄膜微流控技术开发一体化、智能化的快速、便捷的POCT体外分子诊断解决方案。针对动物疫病的早期诊断，公司以市场需求为出发点，开发出了低成本、无污染、能够实现真正意义上“全自动，全封闭，样本进，结果出”的薄膜微流控芯片技术和可以用于动物疫病现场快速诊断的分子检测系统，从而为动物疫病的现场诊断提供更加便利的检测手段。目前已开发非洲猪瘟检测、宠物呼吸道多联检测、宠物消化道多联检测等多种试剂及检测方案。

大多数宠物医院运用的诊断方法为：PCR和试纸条。其区别是：试纸条原理是基于抗体抗原的免疫学方法，通过颜色或荧光标记来判读，和PCR检测是基于不同方法学的检测方式。PCR通过检测样本中有无病毒DNA（RNA）来确诊，灵敏度高、特异性强、支持检测项目多，是人医医学界公认的诊断金标准，两者区别可以理解为滴血认亲（免疫学方法）与亲子鉴定（分子诊断）的区别。目前专业的的宠物疾病机构就是使用PCR检测。巧亦捷核酸检测一体机采用国际**的薄膜微流控技术，实现了从核酸提取、PCR扩增、荧光检测全流程自动化芯片内完成，可以实现专业实验室级别的核酸检测，且检测时间短，全程无需专业技术人员参与，可实现基于病症的多项目联检，更适合宠物医院、兽医站、养殖场等现场快检应用场景。巧亦捷致力于为动物健康保驾护航。

绝大多数PCR检测的操作分为：样本采集→样本处理→核酸提取→上机检测四个步骤，在样本的存放和处理，特别是核酸的提取和扩增过程中，很容易造成PCR实验室的污染，从而造成结果假阳。巧亦捷核酸检测一体机全自动核酸提取，手工操作时间极短：将样本置于薄膜囊袋中进行核酸的释放和扩增，一步直达，短时间出结果。既减少了核酸提取的工作量，缩短了检测时间，又极大降低了污染发生的几率。**小化人为干预带来的操作误差，降低污染的可能性。是市面上自动化程度比较高的多重病原体解决方案。PCR技术是一种用于扩增特定DNA、片段的分子生物学技术。江苏巧亦捷PCR

巧亦捷采用的薄膜微流控技术与核酸检测技术相结合，特别适用于基因表达和病原体检测等领域。江苏动物用PCR荧光探针法

PCR的工作原理：在TaqDNA聚合酶（热稳定DNA聚合酶）的作用下，由一对特异性引物经热变性-退火-延伸反应，三个不同温度的循环处理使得DNA由少量扩增到多量的一种体外DNA扩增技术。在反应体系内，以一对人工合成的寡核苷酸作为扩增引物，第一步，模板DNA变性，以构成脱氧核糖核酸的四种脱氧核苷酸为底物，目的基因作为模板，在DNA聚合酶的作用下模板DNA经过80-90℃高温变性，使模板DNA双链经PCR扩增形成的双链解离成单链。第二步，模板DNA与引物退火（复性），模板DNA解离成单链后温度降至50-60℃，引物与模板DNA单链互补配对。第三步，引物的延伸，DNA模板-引物结合物在DNA聚合酶作用下，70-75℃以dNTP为反应原料半保留复制合成一条新的模板DNA链。这三个步骤为一个循环，2-4分钟即可完成一个循环，2-3小时就能使极微量的DNA、片段、甚至单拷贝基因复制到几百万倍，从而实现对靶DNA的放大。由于扩增碱基序列按照靶DNA复制，因此PCR反应具有高度特异性。江苏动物用PCR荧光探针法