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苏州薄膜微流控PCR荧光检测

来源: 发布时间:2024年10月14日

PCR的工作原理:在TaqDNA聚合酶(热稳定DNA聚合酶)的作用下,由一对特异性引物经热变性-退火-延伸反应,三个不同温度的循环处理使得DNA由少量扩增到多量的一种体外DNA扩增技术。在反应体系内,以一对人工合成的寡核苷酸作为扩增引物,第一步,模板DNA变性,以构成脱氧核糖核酸的四种脱氧核苷酸为底物,目的基因作为模板,在DNA聚合酶的作用下模板DNA经过80-90℃高温变性,使模板DNA双链经PCR扩增形成的双链解离成单链。第二步,模板DNA与引物退火(复性),模板DNA解离成单链后温度降至50-60℃,引物与模板DNA单链互补配对。第三步,引物的延伸,DNA模板-引物结合物在DNA聚合酶作用下,70-75℃以dNTP为反应原料半保留复制合成一条新的模板DNA链。这三个步骤为一个循环,2-4分钟即可完成一个循环,2-3小时就能使极微量的DNA、片段、甚至单拷贝基因复制到几百万倍,从而实现对靶DNA的放大。由于扩增碱基序列按照靶DNA复制,因此PCR反应具有高度特异性。巧亦捷核酸一体机配套检测试剂覆盖动物诊疗中常见的犬、猫、猪、牛、水产等病原体核酸检测。苏州薄膜微流控PCR荧光检测

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在宠物医院,往往没有专业的实验环境与PCR分区,样本中病原体污染、PCR反应后产物污染都是会很影响PCR结果,导致假阳性的出现,其中PCR产物污染是导致化验室环境污染**主要的因素(PCR反应中DNA的复制是指数级的增长)。而选择不善于处理低浓度样本与复杂样本的提取方法,导致核酸提取不完全或者在**1后PCR反应中存在抑制物,污染PCR反应,则会导致漏检,产生假阴性。这些都是在核酸检测过程中需要注意的点。巧亦捷PCR反应系统采用磁珠法核酸提取纯化加荧光探针PCR方法,整机一体化,实现一机提取加扩增,减少人工操作与培训时间,轻松上手。避免污染。苏州宠物PCR仪器生产公司PCR在常见传染病、**、遗传病、寄生虫病、优生优育、法医学等领域中有相当高的实际应用价值。

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作为专业生产兽用诊断试剂即仪器的企业,巧亦捷致力于研发、生产和销售动物疾病和人宠共患疾病的诊断试剂、检测试剂和仪器设备。目前已开发快速核酸检测一体机、全自动化学发光免疫分析一体机,以及非洲猪瘟检测、宠物呼吸道多联检测、宠物消化道多联检测等多种试剂及检测方案。我们提供全、面的体外诊断解决方案,致力于动物疫病诊断数字化和标准化,为动物健康管理和畜禽产品安全保驾护航,打造国际领1先的兽用诊断试剂品牌,成为行业金标准。以满足不同客户在不同应用场景下的需求,并成为您在兽医行业中ZUI可信赖的合作伙伴。

宠物是我们的家人,每一个饲主都希望能够给自己的宝贝比较好的照顾,特别是当他们生病的时候。每一位医生也都希望能够在**短的时间内找到病因,对症下药,以减少动物的痛苦,尽早痊愈。只是可惜的是,市面上现有的一些PCR仪器因为以下的原因,无法在宠物的健康照顾上发挥比较大的功用:1、设备昂贵2、操作过程需要专业人员3、需要大空间放置所有设备4、PCR检测系统(配置PCR试剂体系+PCR仪扩增+琼脂糖凝胶电泳制备+凝胶成像系统)(**少4个小时的实验时间),所以相较于PCR仪器,宠物医院更适合购买一台全自动快速核酸检测一体机。目前对传染性疾病更先进,准确性更高,临床价值更大的是PCR 检测方法,也是目前国外普遍采用的检测方法。

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PCR检测技术以灵敏度高,稳定性强为优势深受兽医师的青睐,以常见的猫传腹为例:猫传腹是由猫肠冠状病毒的突变引起。猫传腹为分干性和湿性两种。如果不用PCR技术的话,干性和湿性传腹均不好确诊。但如果采用PCR技术,抽取患猫腹腔或胸腔积液进行检测,约45分钟就可以确诊是否是湿性猫传腹。而针对于干性传腹,大多数病猫会呈现淋巴结肿大。所以也可以通过PCR技术检测淋巴结的穿刺液来确诊。PCR技术在猫传腹方面的应用极大缩短了确诊的时间,从而争取到更多的诊疗时间,患猫生存的机会也就更大。巧亦捷核酸一体机的检测项目范围很广,像猫瘟、猫鼻气管炎、猫上呼吸道的各类症状、犬流感、犬瘟、犬细小、犬呼吸道和肠道的疾病、狂犬病等多种疾病均可以快速确诊,为诊疗争取了更多的时间。PCR技术,全称为“聚合酶链式反应”(polymerase chain reaction,PCR)。江苏PCR扩增

微流控PCR技术是一种通过将PCR反应微型化来实现PCR反应的高通量、低成本和快速的方法。苏州薄膜微流控PCR荧光检测

在宠物医疗中,目前病毒检测主要包括胶体金检测(试纸)和PCR检测。两者的区别:胶体金是针对病毒蛋白质的检测,PCR检测是针对病毒核酸的检测。病毒蛋白质和病毒核酸对于病毒来说都是独特的,因此它们都可以确定病毒的身份。但目前医学上无法进行病毒蛋白质的扩增,因此当样本中病毒量少的情况下,就有可能无法找到病毒;而PCR病毒核酸检测的关键就在于可以将核酸进行不断地复制和扩增,所以PCR检测的灵敏度就更高,更容易在样本病毒量相对少的情况下更早地确认病毒。假设一个样本病毒量在10万以上,胶体金技术和PCR技术可以同时检测确诊阳性;但如果样本病毒量低于10万,则只能依靠PCR技术。苏州薄膜微流控PCR荧光检测