PCR技术是从DNA水平对病原进行检测，将病原DNA进行大量的扩增，在通过多种途径对扩增后的产物进行检测，胶体金检测方法虽然快速、便捷的，但是该种方法是从蛋白水平对病原进行检测，故存在一定的交叉反应和动物自身抗体干扰，导致临床应用的过程中出现假阳性和假阴性的结果，巧亦捷核酸检测一体机采用的PCR技术从根本上避免了检测呈现假阳性或弱阳性的结果，极大提高了检测的灵敏性和特异性。此外，利用PCR引物的高度特异性，可以排除其他所有非致病原体的干扰，实现精确的诊断，与其他检测方法相比具有不可比拟的优势。宠物传染病检测技术方面，核酸检测方法具有极高的灵敏度和特异性，可很大程度缩短传染病检测的窗口期。苏州宠物用PCR
样本处理、核酸提取、PCR扩增和数据处理是PCR的四个步骤。其中核酸提取可以帮助研究人员准确地快速地分离细胞或分子材料中的有效核酸，并获得足够的样本为后续实验提供依据。无论是病毒、细菌还是体细胞，遗传物质都不是裸露在细胞外，都是在细胞内。需要有一个核酸提取试剂将遗传物质释放到外界，保证PCR反应效率。将核酸释放出来后，提取与纯化过程中同样需要将样本中的一些PCR抑制物去除掉，获得纯度比较高的核酸，比较大限度的保证PCR反应中抑制物的浓度降低，提高核酸检测的准确性。因此核酸提取与纯化这一步，也是保证PCR反应结果的关键一步。巧亦捷核酸检测一体机采用磁珠法提取，效率高且可确保结果更准确。江苏分子检测PCR仪器生产公司PCR检测普及率越来越高，PCR检测正处于高速发展阶段，未来宠物PCR检测市场前景良好。
宠物是我们的家人，每一个饲主都希望能够给自己的宝贝比较好的照顾，特别是当他们生病的时候。每一位医生也都希望能够在**短的时间内找到病因，对症下药，以减少动物的痛苦，尽早痊愈。只是可惜的是，市面上现有的一些PCR仪器因为以下的原因，无法在宠物的健康照顾上发挥比较大的功用：1、设备昂贵2、操作过程需要专业人员3、需要大空间放置所有设备4、PCR检测系统（配置PCR试剂体系+PCR仪扩增+琼脂糖凝胶电泳制备+凝胶成像系统）（**少4个小时的实验时间），所以相较于PCR仪器，宠物医院更适合购买一台全自动快速核酸检测一体机。
巧亦捷核酸一体机采用的探针法荧光PCR与常规PCR的不同之处在于：在上、下游引物外还加入了具有序列特异性的探针（探针本身具有荧光标记），该探针根据需要扩增的靶序列设计因此只能与待检测序列结合，与染料法相比提高了实验的特异性。目前市场上的探针主要种类有：TaqMan、MolecularBeacon、Scorpions、Hybirdization等，其中以TaqMan探针应用宽泛。TaqMan探针的结构：长度与普通PCR引物类似，大约20bp左右。在5’与3’端各标记有一个荧光基团，5’的荧光基团称为报告基团（Report），3’的荧光基团称为淬灭基团（Quencher）。TaqMan探针的性能：在探针结构完整的情况下用特定的波长激发报告基团，由于报告基团与淬灭基团的空间位置很近，因此报告基团能够通过FRET（FluorescenceResonanceEnergyTransfer）将接受的能量转移到淬灭基团，使后者以发射荧光或热量的方式释放能量，而报告基团并不发射特定波长的荧光信号。巧亦捷核酸一体机灵敏度高，可以做到早期诊断，实现及时诊疗，减少患病动物痛苦，获得更好的疗效。
绝大多数PCR检测的操作分为：样本采集→样本处理→核酸提取→上机检测四个步骤，在样本的存放和处理，特别是核酸的提取和扩增过程中，很容易造成PCR实验室的污染，从而造成结果假阳。巧亦捷核酸检测一体机全自动核酸提取，手工操作时间极短：将样本置于薄膜囊袋中进行核酸的释放和扩增，一步直达，短时间出结果。既减少了核酸提取的工作量，缩短了检测时间，又极大降低了污染发生的几率。**小化人为干预带来的操作误差，降低污染的可能性。是市面上自动化程度比较高的多重病原体解决方案。传统的免疫学检测（如：荧光和胶体金）存在灵敏性和特异性的局限性。江苏分子检测PCR仪器生产公司
巧亦捷为宠物医院、兽医师们、宠物主及其爱宠带来高效便捷的宠物PCR核酸检测解决方案。苏州宠物用PCR
PCR的工作原理：在TaqDNA聚合酶（热稳定DNA聚合酶）的作用下，由一对特异性引物经热变性-退火-延伸反应，三个不同温度的循环处理使得DNA由少量扩增到多量的一种体外DNA扩增技术。在反应体系内，以一对人工合成的寡核苷酸作为扩增引物，第一步，模板DNA变性，以构成脱氧核糖核酸的四种脱氧核苷酸为底物，目的基因作为模板，在DNA聚合酶的作用下模板DNA经过80-90℃高温变性，使模板DNA双链经PCR扩增形成的双链解离成单链。第二步，模板DNA与引物退火（复性），模板DNA解离成单链后温度降至50-60℃，引物与模板DNA单链互补配对。第三步，引物的延伸，DNA模板-引物结合物在DNA聚合酶作用下，70-75℃以dNTP为反应原料半保留复制合成一条新的模板DNA链。这三个步骤为一个循环，2-4分钟即可完成一个循环，2-3小时就能使极微量的DNA、片段、甚至单拷贝基因复制到几百万倍，从而实现对靶DNA的放大。由于扩增碱基序列按照靶DNA复制，因此PCR反应具有高度特异性。苏州宠物用PCR