苏州动物用PCR仪器

巧亦捷核酸一体机采用的探针法荧光PCR与常规PCR的不同之处在于：在上、下游引物外还加入了具有序列特异性的探针（探针本身具有荧光标记），该探针根据需要扩增的靶序列设计因此只能与待检测序列结合，与染料法相比提高了实验的特异性。目前市场上的探针主要种类有：TaqMan、MolecularBeacon、Scorpions、Hybirdization等，其中以TaqMan探针应用宽泛。TaqMan探针的结构：长度与普通PCR引物类似，大约20bp左右。在5’与3’端各标记有一个荧光基团，5’的荧光基团称为报告基团（Report），3’的荧光基团称为淬灭基团（Quencher）。TaqMan探针的性能：在探针结构完整的情况下用特定的波长激发报告基团，由于报告基团与淬灭基团的空间位置很近，因此报告基团能够通过FRET（FluorescenceResonanceEnergyTransfer）将接受的能量转移到淬灭基团，使后者以发射荧光或热量的方式释放能量，而报告基团并不发射特定波长的荧光信号。其实PCR在技术上仍有突破空间，巧亦捷核酸检测一体机已可以实现多重检测。苏州动物用PCR仪器

绝大多数PCR检测的操作分为：样本采集→样本处理→核酸提取→上机检测四个步骤，在样本的存放和处理，特别是核酸的提取和扩增过程中，很容易造成PCR实验室的污染，从而造成结果假阳。巧亦捷核酸检测一体机全自动核酸提取，手工操作时间极短：将样本置于薄膜囊袋中进行核酸的释放和扩增，一步直达，短时间出结果。既减少了核酸提取的工作量，缩短了检测时间，又极大降低了污染发生的几率。**小化人为干预带来的操作误差，降低污染的可能性。是市面上自动化程度比较高的多重病原体解决方案。动物检疫PCR仪器生产企业巧亦捷采用的薄膜微流控技术与核酸检测技术相结合，特别适用于基因表达和病原体检测等领域。

市面上现有PCR仪器都有以下几个弊端：1.由于PCR灵敏度极高，实际应用中污染较严重，一旦有少量外源性污染就可出现假阳性结果。2.条件控制不当会造成各种产物突变，从而降低特异性和灵敏度。3.PCR技术需要以已知DNA模板作为扩充模板，必须知道引物的结合部位序列才能合成特异性引物，局限性较大。巧亦捷核酸一体机采用薄膜微流控技术，检测过程为全封闭且自动进行核酸提取及PCR扩增，无需高标准的检测环境，可很大程度上降低污染。结果快速、准确且稳定。

在宠物医疗中，目前病毒检测主要包括胶体金检测（试纸）和PCR检测。两者的区别：胶体金是针对病毒蛋白质的检测，PCR检测是针对病毒核酸的检测。病毒蛋白质和病毒核酸对于病毒来说都是独特的，因此它们都可以确定病毒的身份。但目前医学上无法进行病毒蛋白质的扩增，因此当样本中病毒量少的情况下，就有可能无法找到病毒；而PCR病毒核酸检测的关键就在于可以将核酸进行不断地复制和扩增，所以PCR检测的灵敏度就更高，更容易在样本病毒量相对少的情况下更早地确认病毒。假设一个样本病毒量在10万以上，胶体金技术和PCR技术可以同时检测确诊阳性；但如果样本病毒量低于10万，则只能依靠PCR技术。国外已将PCR技术广泛应用于犬瘟、犬细小、弓形虫等致病菌的检测，从根本上突破了免疫学间接检测的局限。

在宠物医院，往往没有专业的实验环境与PCR分区，样本中病原体污染、PCR反应后产物污染都是会很影响PCR结果，导致假阳性的出现，其中PCR产物污染是导致化验室环境污染**主要的因素（PCR反应中DNA的复制是指数级的增长）。而选择不善于处理低浓度样本与复杂样本的提取方法，导致核酸提取不完全或者在**1后PCR反应中存在抑制物，污染PCR反应，则会导致漏检，产生假阴性。这些都是在核酸检测过程中需要注意的点。巧亦捷PCR反应系统采用磁珠法核酸提取纯化加荧光探针PCR方法，整机一体化，实现一机提取加扩增，减少人工操作与培训时间，轻松上手。避免污染。宠物传染病检测技术方面，核酸检测方法具有极高的灵敏度和特异性，可很大程度缩短传染病检测的窗口期。动物检疫PCR仪器生产企业

巧亦捷核酸检测一体机可以为宠物PCR检测提供严谨的准确结果，为检测人员提供信心保证。苏州动物用PCR仪器

宠物是我们的家人，每一个饲主都希望能够给自己的宝贝比较好的照顾，特别是当他们生病的时候。每一位医生也都希望能够在**短的时间内找到病因，对症下药，以减少动物的痛苦，尽早痊愈。只是可惜的是，市面上现有的一些PCR仪器因为以下的原因，无法在宠物的健康照顾上发挥比较大的功用：1、设备昂贵2、操作过程需要专业人员3、需要大空间放置所有设备4、PCR检测系统（配置PCR试剂体系+PCR仪扩增+琼脂糖凝胶电泳制备+凝胶成像系统）（**少4个小时的实验时间），所以相较于PCR仪器，宠物医院更适合购买一台全自动快速核酸检测一体机。苏州动物用PCR仪器

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