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上海市生物医药创新产品，一、征集范围（一）创新药物1、新药：2019年1月1日至2019年12月31日获得国家药品注册批件，并在本市实现生产或由本市单位作为“上市许可持有人”的新药。2、取得国际认证的新药：2019年1月1日至2019年12月31日获得美国食品药品管理局（FDA）、欧洲药品管理局（EMA）、世界卫生组织（WHO）或日本药品和医疗器械综合机构（PMDA）等监管机构注册或认证的新药。（二）医疗器械1、医疗器械：2019年1月1日至2019年12月31日***取得国内三类医疗器械注册证或通过国家创新医疗器械特别审查程序获批上市，具有自主知识产权并在本市实现生产或由本市单位作为“医疗器械注册人”的医疗器械。2、取得国际认证的医疗器械：2019年1月1日至2019年12月31日获得美国食品药品管理局（FDA）、欧盟认可的公告机构（NB）等监管机构批准上市的数字影像诊疗装备、植入式医疗器械和手术机器人等具有自主知识产权的**医疗器械。二、申报要求除满足前述相应条件外，还须符合以下要求：1、申报单位应当是注册在本市的**法人单位。2、申报单位应当对申报材料的真实性和完整性进行审核，不得含有涉密内容。3、申报单位需在线提交申报材料。原件为外文的，请同时提供中文翻译件。黄浦区科技项目有哪些浦东新区操作科技项目代理商！

上海市“科技创新行动计划”生物医药科技支撑专项项目，专题一、生物、化学新药研发方向1、药物新靶点研究研究目标：完成药物新靶点的发现及确认研究，获得候选药物相关发明专利申请号。研究内容：基于结构生物学、基因组学以及人工智能等数字化技术的***成果，开展药物新靶点研究，发现并确认候选药物。方向2、新药临床前研究研究目标：完成基于新机制、新靶点、新结构、新类型的候选新药（含疫苗）临床前研究，获得临床试验申请受理号。研究内容：针对具有良好研究基础的候选新药开展药效学、制备工艺、安全性评价等临床前研究。重点支持抗候选新药（含疫苗），以及基因***药物、抗体类药物、细胞***药物、核酸类药物等生物制品的临床前研究。方向3、新药临床研究研究目标：完成创新药物（含疫苗；化学药须为新药品分类1类）Ⅰ或Ⅱ期临床试验并取得临床试验总结报告。研究内容：根据国家药品监督管理局许可的创新药物或疫苗临床试验方案，开展Ⅰ或Ⅱ期临床试验。重点支持抗新药（含疫苗）的临床研究。

工业和信息化部办公厅关于开展第三批专精特新“小巨人”企业培育工作，（三）分类条件。1.上年度营业收入在1亿元及以上，且近2年研发经费支出占营业收入比重不低于3%。2.上年度营业收入5000万元（含）—1亿元（不含），且近2年研发经费支出占营业收入比重不低于6%。3.上年度营业收入不足5000万元，同时满足近2年内新增股权融资额（实缴）8000万元（含）以上，且研发投入经费3000万元（含）以上，研发人员占企业职工总数比例50%（含）以上，创新成果属于本通知“二、重点领域”细分行业关键技术，并有重大突破。闵行区申请科技项目代理商！

闵行区关于支持“专精特新”中小企业高质量发展的专项，一、培育“专精特新”中小企业（一）鼓励区级“专精特新”中小企业对当年度***被评为区级“专精特新”中小企业的，区财政给予一次性资助5万元。区级“专精特新”中小企业，两年后需复核。（二）鼓励市级“专精特新”中小企业对当年度***被评为市级“专精特新”中小企业的，区财政给予一次性资助20万元。市级“专精特新”中小企业，两年后需复核，当年度通过复评的市级“专精特新”中小企业，区财政再给予一次性资助5万元。（三）鼓励工信部专精特新“小巨人”企业对***评为工信部专精特新“小巨人”企业的，区财政给予一次性资助50万元。以上项目为对企业的梯度培育，如区级“专精特新”升级为市级“专精特新”或**专精特新“小巨人”的企业，给予差额奖励。新迁入的企业视作***评定。奉贤区经信委科技项目代理商！上海发改委科技项目申报

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技术合同认定办理对象在本市注册的作为技术出让方（受托方、乙方）的法人、非法人组织、自然人（个人）。技术出让方未申请的，注册在上海的技术受让方（委托方、甲方）可提出申请。涉外技术合同中，外方为技术出让方的，可委托注册在本市的技术受让方进行认定登记。本市高校、科研院所和医疗卫生机构等研究机构，本市各类新型研发机构，上海市国有及国有控股企业应做好技术合同认定登记工作，确保应登尽登。SourceURL:file:///Users/artest/Desktop/01、申报政策项目/3、市科委项目/5、技术合同认定/关于做好2020年度上海市技术合同认定登记工作的通知.docx请各区科技行政主管部门高度重视所辖区域内的技术合同认定登记工作，做好相关登记服务工作。本市各技术合同认定登记处认真做好有关单位技术合同认定登记服务工作，服务工作成效纳入年度技术合同认定登记处绩效考评。宝山区公司科技项目服务