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45科技小巨人工程实施期结束后，市科委会同市经济信息化委、市财政局按照本市科技计划项目管理有关规定，组织企业开展综合绩效评价。综合绩效评价主要包括财务审计和执行情况评价环节。（一）财务审计事项主要包括：财务管理制度执行情况，研发资金到位和支出情况，实施期内营收状况，会计核算和财务信息情况等。（二）执行情况评价按领域分组开展，采用定性和定量结合的评分方式，主要围绕企业成长能力、创新能力、市场竞争能力和社会贡献能力等方面进行。1、综合绩效评价“通过”的，评价成绩由高到低排序，按一定比例分为“优”、“良好”、“合格”三个等次，给予相应的资金资助。具体标准以当年度绩效评价通知为准。2、综合绩效评价“未通过”、“结题”的，不予资金资助。浦东新区研发机构项目代理商67！杨浦区财政科技项目咨询

4闵行区研发机构申报，一、申请条件1、工商注册、税收登记在闵行区的企业所属的技术开发机构；2、从事研发和相关技术创新活动的科技人员占企业当年职工总数的的比例不低于15%或40人以上；3、用于研究开发的设备原值不低于300万元（其中软件或科技服务类企业不低于200万元）；4、上年度销售收入不低于5000万元（其中软件或科技服务类不低于3000万元），研究开发经费不低于上年度销售收入的5％或不低于300万元;5、高新技术产品（服务）收入占企业当年总收入的60%以上或不低于12000万元；6、上年度纳税总额在160万元以上（其中软件或科技服务类在80万元以上）。青浦区公司科技项目代理价钱浦东新区申请科技项目代理商1！

47第六条申请科技小巨人培育企业主要条件：（一）上年末企业研发人员人数占职工总数的比例：制造类不低于10%，软件或科技服务类不低于30%；（二）企业近三个会计年度的研究开发费用总额占主营业务收入总额的比例不低于6%；（三）企业上年度主营业务收入在3000万元至1亿元之间；（四）企业三年主营业务收入或净利润的复合增长率在20%以上，或三年内累计获得股权融资超过5000万元（或等值外币）；（五）企业有良好的经营管理团队，健全的财务制度，较强的市场应变能力，灵活的激励机制。

42申报转化项目的高新技术成果须为基于**技术研发，同时应当符合以下条件：（一）项目的**技术属于《国家重点支持的高新技术领域》规定的范围。（二）项目的**技术拥有受中国法律保护的知识产权。知识产权的类型包括：近3年内获得授权的发明专利、登记的集成电路布图设计专有权；近2年内获得授权的实用新型专利、登记的软件著作权。项目的知识产权应当是通过自主研发、受让等方式，获得在技术上发挥**支持作用的知识产权所有权。获得1类、2类新药的药品注册证书，且在新药监测期的项目；或近一年内***取得国内三类医疗器械注册证的项目，其**技术获得发明专利授权的，可不受上述**年限限制。（三）项目所形成的产品应有第三方出具的产品质量性能检测报告。属医药、医疗器械、农药、计量器具、压力容器、邮电通信等有特殊行业管理要求的，须具有相关行业主管部门批准颁发的产品生产许可。属国家实施强制性产品认证的产品，必须通过强制性产品认证。（四）项目所形成的产品（服务）属于工商营业执照、事业单位法人证书的经营范围内。（五）项目的总体技术与其它同类产品（服务）相比具有良好的创新性和先进性，并具有潜在的经济效益和较好的市场前景。奉贤区辅导科技项目代理商52！

28上海市经济和信息化委员会关于组织申报2021年度（第27批）市级企业技术中心的通知，一、申报企业应具备的条件基本条件：1.在本市依法注册，具有独立法人资格的企业。申报企业在本行业处于**地位，具有***的规模优势和竞争优势；主要产品和服务符合国家和本市产业发展导向。属于当年《上海产业结构调整负面清单及能效指南》中限制或淘汰类领域的企业，不得申报。2.具有较完善的研究、开发、试验条件，有较强的技术创新能力和较高的研究开发投入；掌握**技术，拥有自主品牌，具有完备的知识产权创造、运用、管理和保护体系；研究开发与创新水平在同行业中处于**地位。3.拥有技术水平高、实践经验丰富的技术带头人，拥有一定规模的技术人才队伍，在同行业中具有较强的创新人才优势。4.企业决策层高度重视企业技术创新工作，技术中心组织体系健全，企业发展规划和目标明确，具有稳定的产学研合作机制，技术创新绩效***。5.企业信用状况良好，两年内（自申请截止日起前两年）未发生下列情况：（1）因偷税、骗取出口退税等税收违法行为受到行政、刑事处理；（2）涉嫌涉税违法已被税务部门立案审查；（3）**行为。奉贤区企业科技项目代理商53！金山区科技项目介绍

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31上海市生物医药创新产品，一、征集范围（一）创新药物1、新药：2019年1月1日至2019年12月31日获得国家药品注册批件，并在本市实现生产或由本市单位作为“上市许可持有人”的新药。2、取得国际认证的新药：2019年1月1日至2019年12月31日获得美国食品药品管理局（FDA）、欧洲药品管理局（EMA）、世界卫生组织（WHO）或日本药品和医疗器械综合机构（PMDA）等监管机构注册或认证的新药。（二）医疗器械1、医疗器械：2019年1月1日至2019年12月31日***取得国内三类医疗器械注册证或通过国家创新医疗器械特别审查程序获批上市，具有自主知识产权并在本市实现生产或由本市单位作为“医疗器械注册人”的医疗器械。2、取得国际认证的医疗器械：2019年1月1日至2019年12月31日获得美国食品药品管理局（FDA）、欧盟认可的公告机构（NB）等监管机构批准上市的数字影像诊疗装备、植入式医疗器械和手术机器人等具有自主知识产权的**医疗器械。二、申报要求除满足前述相应条件外，还须符合以下要求：1、申报单位应当是注册在本市的**法人单位。2、申报单位应当对申报材料的真实性和完整性进行审核，不得含有涉密内容。3、申报单位需在线提交申报材料。原件为外文的，请同时提供中文翻译件。杨浦区财政科技项目咨询

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