金山区科委科技项目咨询

39浦东新区科技发展基金******贴息专项，一、申报对象及条件1、工商注册、税收户管均在浦东新区，获得金融机构**且在各类金融机构均无不良记录的，属于有效期内的小微型的****（含****入库培育企业）。小微型企业需符合《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300号）的有关要求；****需符合《****认定管理办法》（国科发火〔2016〕32号）的有关要求；入库企业需符合《上海市****入库培育实施细则（试行）》（沪科规〔2018〕10号）的有关要求。2、凡有科技发展基金逾期项目的单位，不得申报本专项。申报企业信用无重大不良记录。二、补贴标准对企业为开展创新创业活动获得的金融机构**，上年度完成还本付息的，按企业该笔**实际支付且不超过申报指南发布当日**市场报价利率核算利息的50%，给予比较高不超过50万元的贴息资助。科学城辅导科技项目代理商29！金山区科委科技项目咨询

49我们唐尚咨询的优势：1、理解政策深刻、全；2、申报时间掌握及时；3、擅长对企业价值进行充分包装；4、擅长申报材料的编写；5、拥有丰富申报经验的**顾问团队；6、丰富的ZF关系。作为一个专业的咨询公司，我公司代为申请以上税收优惠政策的相关认定及ZF专项资金扶持政策的申报（或行业认定），为您争取享受比较好惠的税务政策及获批到更高的专项资金补助，比较大限度的降低税负成本。相信我们专业质量服务能让我们共同飞速发展！嘉定区企业科技项目价格杨浦区辅导科技项目代理商21！

34海市经济信息化委关于开展2019年度上海市**智能装备首台突破专项，一、申报要求（一）申报单位为在本市依法设立并具有**承担民事责任能力的单位，经营状态正常、信用记录良好、财务制度健全、具有承担装备研制的相应能力；（二）申报的项目内容必须符合项目指南（见附件1）的要求；（三）项目执行期不超过3年；（四）已承担本专项项目且未按照合同规定日期完成验收的单位（包括已提交延期申请），不予申报本年度项目。其他具体要求及条件参照《实施细则》规定。二、支持范围支持本市研制单位形成销售合同的首台突破类项目。同批签订合同原则要求研制单位与用户签订的合同不超过3个，合同之间的时间跨度不超过半年，且签订日期应在2018年4月1日及以后。

8嘉定区智慧城市专项资金项目（***批）申报工作，一、申报原则2021年度嘉定区智慧城市专项资金（***批）项目申报工作，围绕“人民城市”理念，重点聚焦城市数字化转型“经济、生活、治理”重点领域，支持各类主体围绕5G创新应用、公共数据开放、人工智能、在线新经济、工业互联网、智能制造等领域，以模式创新、特色突出、产业带动、便民惠民、复制推广为出发点，开展城市数字化转型和智慧城市领域的创新项目、示范项目，推动“跨部门、跨层级、跨领域的协同，企业、**、行业数据的融合互通，新技术、新产品、新模式的推广应用”，促进形成良好的城市数字化转型和智慧城市发展环境。二、申报条件1、申报主体：申报单位必须为在本区范围内依法设立的具有独立法人资格的企业、组织机构或社会团体，具有**承担项目建设的能力。2、申报单位需无异常经营情况，日常经营活动无违纪违规情况，财务管理制度健全。3、申报单位需具有良好的社会信用，三年之内无重大行政处罚记录，未进入市级或区级信用黑名单。长宁区申请科技项目代理商15！

48创新资金申报条件：1.在本市注册，财务和管理制度健全，主要从事高新技术产品的研究、开发、生产或服务等业务，具有创新能力和高成长潜力，一般无知识产权纠纷的非上市企业。2.企业上年度营业收入不超过3000万元，已完成的研发费用总额不低于50万元，且研发费用占营业收入比例不低于5%；职工总数不超过300人，其中直接从事研究开发的科技人员占比不低于10%。3.企业申报时根据科技型中小企业评价指标进行综合评价所得分值不低于60分，且科技人员指标得分不得为0分。4.同一企业获得创新资金资助的次数未满3次。支持方式：采取后补助的方式。根据评审结果，创新资金支持项目分为A、B两档。A档给予不超过20万元/项的资助，B档给予不超过10万元/项的资助。各区ZF应对本辖区立项项目予以配套资助，且每个项目的资助额度不低于市拨付B档项目的经费额度。崇明区经信委科技项目代理商51！闵行区经信委科技项目价目表

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31上海市生物医药创新产品，一、征集范围（一）创新药物1、新药：2019年1月1日至2019年12月31日获得国家药品注册批件，并在本市实现生产或由本市单位作为“上市许可持有人”的新药。2、取得国际认证的新药：2019年1月1日至2019年12月31日获得美国食品药品管理局（FDA）、欧洲药品管理局（EMA）、世界卫生组织（WHO）或日本药品和医疗器械综合机构（PMDA）等监管机构注册或认证的新药。（二）医疗器械1、医疗器械：2019年1月1日至2019年12月31日***取得国内三类医疗器械注册证或通过国家创新医疗器械特别审查程序获批上市，具有自主知识产权并在本市实现生产或由本市单位作为“医疗器械注册人”的医疗器械。2、取得国际认证的医疗器械：2019年1月1日至2019年12月31日获得美国食品药品管理局（FDA）、欧盟认可的公告机构（NB）等监管机构批准上市的数字影像诊疗装备、植入式医疗器械和手术机器人等具有自主知识产权的**医疗器械。二、申报要求除满足前述相应条件外，还须符合以下要求：1、申报单位应当是注册在本市的**法人单位。2、申报单位应当对申报材料的真实性和完整性进行审核，不得含有涉密内容。3、申报单位需在线提交申报材料。原件为外文的，请同时提供中文翻译件。金山区科委科技项目咨询

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