财政科技项目

4闵行区研发机构申报，一、申请条件1、工商注册、税收登记在闵行区的企业所属的技术开发机构；2、从事研发和相关技术创新活动的科技人员占企业当年职工总数的的比例不低于15%或40人以上；3、用于研究开发的设备原值不低于300万元（其中软件或科技服务类企业不低于200万元）；4、上年度销售收入不低于5000万元（其中软件或科技服务类不低于3000万元），研究开发经费不低于上年度销售收入的5％或不低于300万元;5、高新技术产品（服务）收入占企业当年总收入的60%以上或不低于12000万元；6、上年度纳税总额在160万元以上（其中软件或科技服务类在80万元以上）。金山区申报科技项目代理商59！财政科技项目

38浦东新区文化创意产业发展专项资金，产业资金支持新区区域范围：(一）符合《关于进一步优化供给促进消费增长的实施方案》（沪委办〔2019〕12号）所确定的重点文创项目；(二）媒体业、艺术业、工业设计业、建筑设计业、时尚业、网络信息业、软件业、咨询服务业、广告及会展业、休闲娱乐业等文化创意产业，突出文化与科技、贸易、金融、旅游、商业、体育等产业融合发展的重点项目。(三）有影响力的重大文创产业活动，包括但不限于论坛、展会、展览等形式；(四）由市委、**和区委、区**重点推动的文创产业重大项目等。青浦区经信委科技项目机构长宁区科委科技项目代理商19！

33上海市产业转型升级发展专项资金项目（首批次新材料），一、支持方向和范围1、所申报的首批次新材料需符合《2020年度上海市首批次新材料支持指南》（见附件1）的要求；2、首批次销售业绩产生于2019年1月1日至2019年12月31日期间（以销售合同日期为准）。二、支持标准和方式根据《上海市首批次新材料专项支持办法》（沪经信规范〔2020〕3号）的相关规定执行。已申报其他市级专项资金项目者应主动予以申明，未申明者按照重复申报不予受理。已获得财政资金支持的同一项目不得再重复申请资助。首批次新材料专项资金原则上同年度同一研制单位**多支持一个项目。

44认定为****须同时满足以下条件：（一）企业申请认定时须注册成立一年以上；（二）企业通过自主研发、受让、受赠、并购等方式，获得对其主要产品（服务）在技术上发挥**支持作用的知识产权的所有权；（三）对企业主要产品（服务）发挥**支持作用的技术属于《国家重点支持的高新技术领域》规定的范围；（四）企业从事研发和相关技术创新活动的科技人员占企业当年职工总数的比例不低于10%；（五）企业近三个会计年度（实际经营期不满三年的按实际经营时间计算，下同）的研究开发费用总额占同期销售收入总额的比例符合如下要求：1.**近一年销售收入小于5,000万元（含）的企业，比例不低于5%；2.**近一年销售收入在5,000万元至2亿元（含）的企业，比例不低于4%；3.**近一年销售收入在2亿元以上的企业，比例不低于3%。其中，企业在中国境内发生的研究开发费用总额占全部研究开发费用总额的比例不低于60%；（六）近一年高新技术产品（服务）收入占企业同期总收入的比例不低于60%；（七）企业创新能力评价应达到相应要求；（八）企业申请认定前一年内未发生重大安全、重大质量事故或严重环境违法行为。浦东新区研发机构项目代理商67！

1普陀区“互联网+”企业发展扶持专项工作，申报条件申请本扶持专项的企业需注册成立一年以上，且同时符合以下条件：1、企业研发人员人数不低于企业当年职工总数的10%；2、企业近三个会计年度的研究开发费用总额占主营业务收入总额的比例不低于5%；3、企业的主导产品符合国家、市及普陀区的产业政策导向，具有自主知识产权（**、软件著作权、集成电路布图设计或专有技术等），市场前景好；4、企业应有研发部门或机构（技术中心、实验室、测试平台等），有较完善的研发计划及与之相适应的知识产权保护、人才培养（含引进）、创新激励等运作机制和规范化制度；5、企业上年度主营业务收入在600万元以上，或利润总额在200万元以上；6、企业**年主营业务收入或净利润的平均增长率在20％以上（不足三年按实际年份填报）；7、企业有较强的经营管理团队、健全的财务制度、较强的市场应变能力、灵活的激励机制；8、企业合法经营、规范运作，且近三年未发生重大安全、质量事故或严重违法行为。奉贤区辅导科技项目代理商52！闵行区科委科技项目资金

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31上海市生物医药创新产品，一、征集范围（一）创新药物1、新药：2019年1月1日至2019年12月31日获得国家药品注册批件，并在本市实现生产或由本市单位作为“上市许可持有人”的新药。2、取得国际认证的新药：2019年1月1日至2019年12月31日获得美国食品药品管理局（FDA）、欧洲药品管理局（EMA）、世界卫生组织（WHO）或日本药品和医疗器械综合机构（PMDA）等监管机构注册或认证的新药。（二）医疗器械1、医疗器械：2019年1月1日至2019年12月31日***取得国内三类医疗器械注册证或通过国家创新医疗器械特别审查程序获批上市，具有自主知识产权并在本市实现生产或由本市单位作为“医疗器械注册人”的医疗器械。2、取得国际认证的医疗器械：2019年1月1日至2019年12月31日获得美国食品药品管理局（FDA）、欧盟认可的公告机构（NB）等监管机构批准上市的数字影像诊疗装备、植入式医疗器械和手术机器人等具有自主知识产权的**医疗器械。二、申报要求除满足前述相应条件外，还须符合以下要求：1、申报单位应当是注册在本市的**法人单位。2、申报单位应当对申报材料的真实性和完整性进行审核，不得含有涉密内容。3、申报单位需在线提交申报材料。原件为外文的，请同时提供中文翻译件。财政科技项目

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