宝山区经信委科技项目认定

6静安区重点大数据企业认定及大数据产业发展专项资金项目，一、申报对象注册登记、税收属地关系在静安区，并符合以下条件之一的：1、从事大数据相关行业和领域的数据聚合、技术研发、分析应用等服务的企事业单位；2、被国家或上海市认定为大数据产业基地的园区运营机构；3、各类在本区开展大数据产业投融资服务的创业投资机构、孵化运营机构等；4、经区有关部门认可，在本区或以本区名义举办大数据相关的行业应用展示、品牌宣传推介、先进技术论坛、创新应用大赛和国际学术交流等各种会议和交流活动的行业联盟、各类企事业单位和组织机构。杨浦区发改委科技项目代理商26！宝山区经信委科技项目认定

40浦东新区科技发展基金产学研专项，资助对象1、工商注册、税收户管均在浦东新区，且经营状态正常、信用记录良好的企业；2、人工智能、中国芯、创新药、蓝天梦、未来车、智能造、数据港等重点优势产业领域企业开展的研发创新项目。资助内容支持企业围绕**技术和共性关键技术攻关、科技成果工艺试验等，与高校、科研院所、医疗机构、相关功能性平台合作，以及产业链上下游企业间合作，共同开展协同创新和联合攻关项目。项目由企业牵头申报，申报单位需提交正式合作协议等附件材料。项目资助资金不超过项目总经费的30%，单个项目比较高资助额度不超过200万元，项目经评审后择优立项。同一企业当年度资助项目不超过1项；同一企业获本专项资助项目尚未完成验收的，当年度不予支持。宝山区经信委科技项目认定金山区申报科技项目代理商59！

41技术合同认定办理对象在本市注册的作为技术出让方（受托方、乙方）的法人、非法人组织、自然人（个人）。技术出让方未申请的，注册在上海的技术受让方（委托方、甲方）可提出申请。涉外技术合同中，外方为技术出让方的，可委托注册在本市的技术受让方进行认定登记。本市高校、科研院所和医疗卫生机构等研究机构，本市各类新型研发机构，上海市国有及国有控股企业应做好技术合同认定登记工作，确保应登尽登。SourceURL:file:///Users/artest/Desktop/01、申报政策项目/3、市科委项目/5、技术合同认定/关于做好2020年度上海市技术合同认定登记工作的通知.docx请各区科技行政主管部门高度重视所辖区域内的技术合同认定登记工作，做好相关登记服务工作。本市各技术合同认定登记处认真做好有关单位技术合同认定登记服务工作，服务工作成效纳入年度技术合同认定登记处绩效考评。

20上海市市场监督管理局关于开展2021年度市级标准化试点工作，试点单位条件及有关要求1．依法在本市注册登记，信用良好；2．具有一定的标准化工作基础，有标准化管理机构及专兼职标准化人员，主要负责人具有较强的标准化意识；3．具有较强的行业或社会影响力，一般为业内**单位；4．申报社会管理与公共服务综合标准化试点的单位应是由**主导、依法承担对社会事务和社会生活进行管理、规范与协调等职能的机构或者组织；或者是由**主导、具备与经济社会发展水平和阶段相适应、保障公民生存和发展基本需求等提供公共服务和公共物品的机构或者组织；5．申报团体标准培育试点的单位应是具备在一定行业（产业）范围内牵头组织实施相关团体标准能力的社会团体。长宁区企业科技项目代理商6！

24上海市“科技创新行动计划”生物医药科技支撑专项项目，专题一、生物、化学新药研发方向1、药物新靶点研究研究目标：完成药物新靶点的发现及确认研究，获得候选药物相关发明专利申请号。研究内容：基于结构生物学、基因组学以及人工智能等数字化技术的***成果，开展药物新靶点研究，发现并确认候选药物。方向2、新药临床前研究研究目标：完成基于新机制、新靶点、新结构、新类型的候选新药（含疫苗）临床前研究，获得临床试验申请受理号。研究内容：针对具有良好研究基础的候选新药开展药效学、制备工艺、安全性评价等临床前研究。重点支持抗候选新药（含疫苗），以及基因***药物、抗体类药物、细胞***药物、核酸类药物等生物制品的临床前研究。方向3、新药临床研究研究目标：完成创新药物（含疫苗；化学药须为新药品分类1类）Ⅰ或Ⅱ期临床试验并取得临床试验总结报告。研究内容：根据国家药品监督管理局许可的创新药物或疫苗临床试验方案，开展Ⅰ或Ⅱ期临床试验。重点支持抗新药（含疫苗）的临床研究。闵行区科委科技项目代理商11！宝山区经信委科技项目认定

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31上海市生物医药创新产品，一、征集范围（一）创新药物1、新药：2019年1月1日至2019年12月31日获得国家药品注册批件，并在本市实现生产或由本市单位作为“上市许可持有人”的新药。2、取得国际认证的新药：2019年1月1日至2019年12月31日获得美国食品药品管理局（FDA）、欧洲药品管理局（EMA）、世界卫生组织（WHO）或日本药品和医疗器械综合机构（PMDA）等监管机构注册或认证的新药。（二）医疗器械1、医疗器械：2019年1月1日至2019年12月31日***取得国内三类医疗器械注册证或通过国家创新医疗器械特别审查程序获批上市，具有自主知识产权并在本市实现生产或由本市单位作为“医疗器械注册人”的医疗器械。2、取得国际认证的医疗器械：2019年1月1日至2019年12月31日获得美国食品药品管理局（FDA）、欧盟认可的公告机构（NB）等监管机构批准上市的数字影像诊疗装备、植入式医疗器械和手术机器人等具有自主知识产权的**医疗器械。二、申报要求除满足前述相应条件外，还须符合以下要求：1、申报单位应当是注册在本市的**法人单位。2、申报单位应当对申报材料的真实性和完整性进行审核，不得含有涉密内容。3、申报单位需在线提交申报材料。原件为外文的，请同时提供中文翻译件。宝山区经信委科技项目认定

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