LiuBenjuan等采用13C标记秸秆制备13C标记生物炭,土壤含水量为比较大持水量的60%,培养温度为23±1°C,培养时间为368天。培养期间一共采气21次,其中第1、4、10、22、84、133、197以及368天的气体样品用来分析13C丰度。研究结果表明0.1M的K2Cr2O7与0.2M的H+混合溶液在100°C下氧化2小时的化学方法氧化掉的生物炭碳量与生物炭100年后在土壤中的矿化量较为一致(R2>0.99;REMS=2.53;RD=15.3)。此研究结果提供了一种可靠、有效、廉价且易操作的方法来预测生物炭在土壤中的长期稳定性。其结果发表在国际期刊Scienceoftotalenvironment。定制C13N15稳定性同位素标记13C15N单标碳13氮42双标小麦玉米水稻选智融联,质量稳定可靠,规格种类齐全,质优价廉,期待与您合作.应用于农业生态系统碳收支研究,同位素标记秸秆提供数据支持。浙江水稻C13稳定同位素标记秸秆培养方法
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本公司提供的稳定同位素标记秸秆具有强大的科研支撑,秸秆培养的实验技术已发表在国际***期刊“soilbiology&biochemistry”,文章名称为“HeterotrophicandphototrophicN-15(2)fixationanddistributionoffixedN-15inafloodedrice-soilsystem”。使用该技术标记的稳定同位素秸秆也发表在了国际***期刊“appliedsoilecology”。文章名称为:“Microbialmetabolicefficiencyandcommunitystabilityinhighandlowfertilitysoilsfollowingwheatresidueaddition”
目前市场上流行的大部分同位素标记方法以土壤为培养基质,由于土壤本身含有大量的普通碳原子(12c),通过微生物呼吸作用,这些碳原子会以12c-co2形态大量释放到空气中被植物吸收利用,导致被标记的植物样品的13c丰度降低。在研究作物秸秆分解过程中,低丰度的同位素植物样品无法实现在分子水平上(如dna水平)对碳原子进行示踪;此外,以土壤为培养基质进行15n标记时,土壤中大量的普通氮原子(14n)也会被植物吸收,造成植物体15n丰度过低。因此,选择适当的培养方式是获得高丰度同位素碳、氮双标记植物样品的前提条件。本产品的C13标记秸秆是在水培条件下生产的,可以保障标记的准确性。此外秸秆在标记过程中利用控制系统与外界环境保持一致,具有更好的代表性。定制C13N15稳定性同位素标记13C15N单标碳13氮51双标小麦玉米水稻选智融联,质量稳定可靠,规格种类齐全,质优价廉,期待与您合作.应用于环境修复研究,标记秸秆追踪污染物降解过程。
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标记秸秆揭示土壤水分运动规律,优化灌溉管理。浙江水稻C13稳定同位素标记秸秆培养方法
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