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问题 可能的原因 处理方法 印迹上出现条纹 在凝胶的蛋白负荷过量。 准确测量蛋白浓度，载入较少的蛋白。 印迹有污染或模糊 凝胶平衡不当，或在实验过程中收缩 检查凝胶平衡时间。 采用丽春红S染色时， 转膜无效 转膜时，小心除去气泡。 印迹染色较差 确保在电转过程中因为温度过高而产生气泡或凝胶/膜变形 采用丽春红S染色时， 在转膜过程中蛋白没有转移 检查设备（转膜盒、盒盖、电源）。 印迹没有染色 检查在转膜过程中凝胶和膜的顺序是 确保膜位于凝胶的右侧。 否正确MYC抗体哪家正规可靠？奉贤区CST抗体抗体一级代理

利用多肽的不同物理特征，如分子量、电荷和形状，蛋白质复合物可用电泳法（即在凝胶基质上加样并通入电流）分离。以这种方式分离蛋白质的常规方法是SDS-PAGE（十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳法）。通过“跑胶”，可以了解关于蛋白性质的大量信息；而通过把已 分离的蛋白样品从凝胶转移到固相载体膜上（印迹法）并采用特异性抗体进行检测，可以了解更多信息。在用Western blot检测蛋白时，运用高质量抗体对成功而言是至关重要的。 鉴定抗体抗体Merck抗体的报价具体是多少呢?

不均匀样品，如混浊液、样品中有颗粒节 样品和标准品混匀不亮分移液器加样不准 移液器在样品和/或标准品使用时存在题留 在解育过程中试剂混合不充分洗涤不充分 液体蒸发 稀释倍数的计算不正确修改实验程序样品处理不正确 处理办法： 确保只使用特定批次的试剂进行实验。 检查所用的实验稀释度（按国说明书推荐的稀释度进行实验）检查横孔板分光光度i计中的渡长。 检查在产品说明书中该批次的阐育时间。（酶底物的解育时间用于20-28℃范围内）

无需额外的***试剂盒提供两种形式：带或不带对照抗体和验证的qPCR引物对兼容下游实验- qPCR, 二代测序, 生物芯片等。 ChIPAb+抗体与引物套装
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随着药物研发和蛋白研究水平的快速增长，人们希望能在有限的样本中快速获得和分析大量数据用于疾病早期诊断，个性化***及药物开发等多个方面。而采用传统的“单重”蛋白检测法，如ELISA或蛋白免疫印迹分析法，获得这些信息越来越困难、不实际或受成本限制。因为多因子检测法允许在单独一份复杂和非均质样品中检测多重分析物，所以当分析血清、脑脊液、腺体分泌物或其它生理样品时，经证实这种方法是特别有效的。多重蛋白检测的方法常以双抗夹心法为基础，或固定在芯片上作为“平面阵列”或结合于微珠作为“悬浮阵列”。上海益启生物的科研抗体销售电话。闵行区神经抗体抗体报价

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