(白色)在润湿过程中溢出水提供的托盘。不要弄湿支撑层。放置湿的滚动板上的污点固定器。2.如果需要,将印迹预先在甲醇和水中浸湿,然后将其放置在印迹支架中心,蛋白质面朝下。注意:印迹不得超过材料中指定的尺寸必填部分。3.轻轻滚动印迹以去除气泡,然后稀释印迹保持并滚动一次。4.打开吸墨纸固定框架,用力将吸墨纸固定在蛋白质面朝上,然后将其放入框架中。一个缺口吸墨架可确保正确放置在框架中。注意:如果只在框架中运行一个MultiBlot,请放置孔空白卡在第二口井中。5.关闭并锁定框架。加Merck的WB实验加速器效果到底怎么样?金山区多个适配器可以用于加速wb实验WB实验加速器联系电话
将管道的另一端连接到真空源。使用一升的真空烧瓶作为疏水阀和一个Millex-FA。过滤器(目录号SLFA05010)可保护真空源不受污染,如下所示。注意:任何可以产生410毫巴(12inHg)和34L/min的真空源就足够了。如果是真空如果源的工作温度高于410毫巴,则SNAPi.d.2.0系统将自动调节真空度压力。如果真空源不足,则流经系统的流量可能会不一致,从而导致更长的时间。处理时间和/或抗体回收率差。 印迹大会和总议定书 1.用支撑层(蓝色边缘)握住吸墨纸托并弄湿膜层奉贤区加速可回收抗体WB实验加速器代理价格加速完成封闭到抗体孵育实验的报价具体是多少呢?
DM)的Tris缓冲盐水含0.1%Tweeno20表面活性剂(TBST),并用一级抗B-Tubulin进行探测(MAB3408)和次级HRP偶联的山羊蚂蚁(AP124P)在上述条件。将印迹暴露于X射线胶片一分钟。维护SNAPi.d.o2.0系统清理去除协议每次使用时应清洁SNAPi.d.o2.0系统。清理去除盐碱中的盐或污染物和管道,抽吸真空并通过系统冲洗散去的水。注:请勿对SNAPi.d.92.0系统进行高压灭菌。可以拆卸框架,并用中性清洁剂洗涤,然后用蒸馏水彻底冲洗。风干。要拆卸6英寸J)带盖Midi框架(长x宽x高)19.7厘米(7.75英寸J)x14.7厘米(5.8英寸)x3.6厘米(1.4英寸)Midi吸墨纸架17.8厘米(7.0英寸)x10.2厘米(4.0英寸)蚂蚁停留(长x宽x高)6.4厘米
使用以下符号,并且用户应遵守指示要求:象征定义象征定义警告会提醒您采取以下措施可能会造成人身伤害或造成序列号身体上的威胁。批号阅读文档制造商目录号请勿重复使用所需但未提供的材料●真空源:泵或其他均匀的真空源,可提供持续的比较小压力为410毫巴(12inHg)和34L/min。有关泵的目录号,请参阅《订购信息》。注意:可以使用我们的WP61系列化学负荷泵,但可能需要更长的处理时间。●一升或更大的带塞子的保温瓶(用于废物收集)。Millex@-FAgo过滤器(或等效过滤器)建议在保上海益启订购WB实验加速器的服务电话是多少?
至凝胶约 5 cm 高为止。样品体积少于 10μl 不需灌制积层胶。 4)用另一根已斯德吸管,先从一边的垫片,再从另一边垫片往夹层的液面顶部缓缓加入一层水饱和 C4H10O(厚约 1 cm)。让凝胶在室温聚合 30 min。聚合后,可见在顶层C4H10O与凝胶的界面间有一清晰的折光线,胶的聚合失败往往问题在于过硫酸按或 TEMED,或两者都有。 5)倾去顶层的C4H10O,并以 1×Tris-Cl/SDS, pH8.8 缓冲液冲洗凝胶的顶部表面, 尽量用吸水纸吸干。 6)按表 2 配制积层胶液体,用吸管将液体沿一条垫片加入到玻璃平板夹层,直至夹层的顶部。益启生物公司带您了解WB实验加速器详情。浦东新区同时操作4个WB实验加速WB实验加速器咨询问价
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套件(1)印迹油(1),滚动垫(1)润湿盘(2)抗体收集盘(2)Qulck-StartGulde(1)。WesternBlotting程序的组件SNAPLd.o2.0MultiBlot保持架SNAP2FRMB011个多印迹框架d(1)MultBlot持有人(2rs(2)SNAPL.d.2.0迷你吸盘固定架(单个包装)SNAP2FRMN011个迷你带盖框架(1)迷你吸墨纸架(2)SNAP1.d.2.0迷你吸盘固定架(双包装)SNAP2FRMN021个迷你带盖框架(2)迷你吸墨纸架(4)SNAPLd.o2.0MidiBlot固定框架(单个包装)SNAP2FRMD011个带盖Midi框架(1)Midi吸墨纸架(2)SNAPl.d.2.0Midi印迹固定框架(双包装)SNAP2FRMD021个迷笛中框(2)Midi吸墨纸架(4)SNAPl.d.2.0MultiBlot固定器(包括2个孔空白)SNAP2BHMB05050SNAPi.d.2.0迷你吸管座SNAP2BHMN0100100SNAPL.d.e2.0Midi污点持有人SNAP2BHMD01001金山区多个适配器可以用于加速wb实验WB实验加速器联系电话
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