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来源: 发布时间:2025年04月14日

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每隔2天用电阻仪测量细胞跨膜电阻值,直到达到平台,提示细胞已经形成致密单层;或者通过检测荧光染料荧光黄的通过率,以判断细胞刚好完全汇合。电阻仪测量因不伤害细胞,可以继续培养而比荧光黄法更为普遍地被采用。细胞单层汇合后,用DPBS清洗一次细胞,加入含有不同浓度药物(一般10-200μM)的缓冲液。如果要测药物从上至下的运输效果,则上层小室中加药物,下层培养板孔里只加缓冲液;反之则相反。将培养板在37℃条件下培养(60rpm震荡或者不震荡)1-2h,到达时间之后,分别从细胞小室和培养孔里取出一定 体积缓冲液(一般50μL )转移至新的转运分析板进行LC/MC分析。对于放射性标记药物,分别取出20μL缓冲液加入100μL闪烁液,通过多孔闪烁读板仪读值。金山区培养小室细胞培养联系方式高质量的血清,保证您的实验结果。

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每一个孔底部边缘上有一个小平台,移液管的前列在实验操作中不会接触到孔的膜面,从而避免了对细胞单层的意外碰触。 独特设计避免气泡形成 一个特别设计的泪珠状孔降低了在滤膜板下面形成气泡的机率,这种气泡一旦形成将会能影响细胞供养。单孔饲养板上设有缓冲隔板,能够防止培养液的渗漏和交叉污染。 专门的端口使从基底外侧加液更加容易 获得**的顶部和基底外侧加液口提供了接触细胞单层的无污染通道。同时它们也简化了细胞种植、更换培养液和样品分析等一系列程序。

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