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llicell @无细胞培养板插入物（对照） 带细胞的MillicellRculture板插入物 70％乙醇溶液 小一字螺丝刀 注：不使用系统时，请关闭电源开关。 使用无菌技术来保持培养物的无菌性。 电极灭菌或消毒 MillicellD ERS-2电极未消毒。要消毒，请使用 标准消毒气体混合物。要进行消毒/消毒，请使用低温 化学消毒溶液，如乙醇，异丙醇或5％ 次氯酸钠。 使用前，请立即对电极进行灭菌或消毒/消毒。 文化将返回到孵化器。 电极灭菌或消毒/续注意：请勿对电极进行高压灭菌或火焰燃烧；它经不起高温。请勿将电极暴露在紫外线下；上海益启生物的默克电阻仪值得信赖吗？崇明区融合的定量测量电阻仪批发

响;系统采用交流电，避免了对组织产生不利影响;在电极上不会有金属沉淀;细胞上零净电荷消除了直流电流在细胞膜上的不利影响。常用的药物渗透实验的细胞系:人结肠腺爱细胞系Caco-2、HT-29、Lovo、SW-480，人结肠上皮细胞T84，狗肾上皮细胞系MDCK，猪肾上皮细胞系LLC/PK1等。 实验用品准备:1.完全充好电的Millice1l ERS-2系统2.STX04测试电极3.STX01或者STX03电极(用于检测Millicell 6,12和24孔板)，STX00电极(用于检测Millice1 96孔板),如果要测量电压则要先进金山区测量单层培养的细胞片的完整性电阻仪订购上海益启细胞跨膜电阻仪用于监控细胞单层的致密程度。

要漂洗以防止取样残留物，请使用培养基，而不要使用蒸馏水。 测量电池电阻，续6.记录电阻。如何确定空白电阻1.将电解质添加到一个空白的杯子中（即无细胞的细胞培养插入物）。2.按照上一步骤的第5步测量整个空白杯的电阻部分。电阻计算组织抵抗力要获得真正的组织阻力，请减去整个从整个组织的电阻读数读取空白杯（细胞培养插入物与细胞）。单位面积电阻阻力与组织面积成反比。膜，电阻越低。注意：不应将直径为24 mm或更大直径的刀片的电阻读数不能转换为单位面积电阻，因为STX电极不能在相对较大的区域内提供均匀的电流密度对于较小的插入物，这不是问题，因为与

保持在固定位置或电压读数，稳定的与板插件成9o°角度的手持式（电压漂移）电极必须保持不动在使用过程中，继续在测量过程中可能。只电压：按照以下步骤调节电极“平衡电极”。电极不平衡电极头变脏按照电极上的说明清洁电极“电极清洁”部分。电极旧或破损更换电极。如果“仪表功能正常”检查”表示仪表正常工作，电极可能损坏或超过其正常寿命为1至2年。只电阻：通过测试验证读数为1,000 Q仪表故障电极，必要时进行调整。无法拨打电话，请致电技术服务。电极和电缆将系统移到其他区域。太强了电磁辐射仪表连接到断开与录音的连接记录设备通过设备。输出杰克反应慢测量上海益启默克细胞跨膜电阻仪的供应商。

异物。这种堆积会降低其性能。每次使用后，请用Milli-QRwater冲洗电极并存放如上所示定期使用Tergazyme清洁电极清洁剂（Alconox，I比较好304）如下：1.用Milli-QRwater冲洗电极并干燥。2.制成1％的Tergazymedetergent溶液并悬浮电极电极头完全浸没在溶液中。如果如果需要，请用软刷（例如牙刷）刷洗电极表面。 电极清洁，续3.用Milli-QR水冲洗干净。按照电极存储中的详细说明进行存储部分。打磨（只在测量电压时）4.轻轻擦拭电压电极（内部的两个银粒电极比较好附近的表面）用6采购默克细胞跨膜电阻仪去哪家比较专业？长宁区Merck电阻仪电阻仪哪家优惠

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时不稳定充电器电源打开电池电量低给电池充电12小时，然后执行“仪表功能检查”。未能达成低电量给电池充电12小时，然后重复指定的测试值“仪表功能检查”。如果读数在“米仍未指定，请与技术人员联系功能性质服务。查看”间歇计电极松动或折断更换电极。读连接器或电缆系统故障致电技术服务。不稳定的电阻仪表已连接到断开仪表与充电器的连接。或电压读数，充电器（电压漂移）电极未浸入确保两个技巧都浸入溶液中。使用期间在文化媒体解决方案中注意：当仪表处于电压模式时，它会在以下情况下显示器不稳定是正常现象电极未浸入溶液中。 纠正措施不稳定的阻力电极位置不对将电极崇明区融合的定量测量电阻仪批发