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来源: 发布时间:2024年12月28日

:沙漠土;Lane 5:阴性对照。图:提取不同土壤基因组DNA PCR扩增结果。M: 1kb plus DNA ladder;Lane 1/3/5/7: 酶切前;Lane 2/4/6/8: 酶切后;Lane 1&2:有机营养士;Lane 3&4:花坛土;Lane 5&6:盐碱土;Lane 78&8:沙漠土。图:提取不同土壤基因组DNA用Apa I酶切结果。PART.03。选择MP试剂盒的理由。MagBeads FastDNATM Kit for Soil:A260/A280更接近1.8, A260/A230更高, 提取纯度高于平均水平,提取效果稳定。DNA收率效果对比—浓度更高高质量的土壤DNA提取,保证您的实验结果。松江区土壤DNA土壤DNA提取订购

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样本,5-6m/s,研磨20-40s,难裂解样本研磨2个循环,增加研磨力度,提取按土壤试剂盒提取protocol进行。·较软的样本,仍然可以采用介质E,提高裂解的剧烈程度,增加研磨速度和时间,增加研磨次数。不仅如此,我们还有文献支持。参考文献1:·样本类型:葡萄枝·样本粉碎:使用液氮和搅拌机将植物材料在无菌钢瓶中粉碎。·样本裂解:FastPrep-24TM 5G,介质E裂解。·样本DNA提取:FastDNA Spin Kit for Soil提取。·下游实验:细菌16S rD在线询价MP土壤DNA提取。松江区土壤DNA土壤DNA提取订购

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94℃,20 秒,59℃,3分钟,30个循环;60℃,10分钟;4℃保存;电泳在ABI 3500XL仪器中进行;电泳上样体系为,1 μl PCR产物,9 μl甲酰胺,其中已加Liz。 实施例5 以二氧化硅包裹的磁性纳米颗粒提取土壤尿液DNA 1)DNA提取 刮取含有尿液的表层土壤,烘干,取100-200 mg土壤样品,加入样品管中,然后加入400 ul土壤裂解液和20 ul 蛋白酶k,震荡混匀后,75℃加热裂解15分钟;最大转速离心5分钟,将上清液转移至新的样品管中,加入800 ul结合液,混匀;混合液转移至装有15 ul二氧化硅包裹的磁性纳米颗粒的离心管中,混匀后静止15分钟;上磁力架吸附2分钟,吸弃上清液;加入500 ul漂洗液,混匀,上磁力架吸附1分钟,吸弃上清;松江区土壤DNA土壤DNA提取订购