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每隔2天用电阻仪测量细胞跨膜电阻值，直到达到平台，提示细胞已经形成致密单层；或者通过检测荧光染料荧光黄的通过率，以判断细胞刚好完全汇合。电阻仪测量因不伤害细胞，可以继续培养而比荧光黄法更为普遍地被采用。细胞单层汇合后，用DPBS清洗一次细胞，加入含有不同浓度药物（一般10-200μM）的缓冲液。如果要测药物从上至下的运输效果，则上层小室中加药物，下层培养板孔里只加缓冲液；反之则相反。将培养板在37℃条件下培养（60rpm震荡或者不震荡）1-2h，到达时间之后，分别从细胞小室和培养孔里取出一定 体积缓冲液（一般50μL ）转移至新的转运分析板进行LC/MC分析。对于放射性标记药物，分别取出20μL缓冲液加入100μL闪烁液，通过多孔闪烁读板仪读值。上海益启生物的干细胞培养询价公司电话。奉贤区培养小室细胞培养联系人

•InhibitorSelect™激酶家族***剂文库 •StemSelect™干细胞调节剂文库 •大包装定制***剂 •定制小分子化合物库 细胞培养器具 更好的细胞形态学 因为可便利地从各方向获取营养，故细胞在膜上生长比在塑料上生长更好。 Millicell @单孔细胞培养小室 细胞生长在膜上较塑料基质更接近自然状态 Millicell®单孔插入式细胞培养小空分为悬挂式和站立式两类，无论贴壁细胞或悬浮细胞都可以从其上下两侧吸收培养基。因此，细胞的生长、结构及其功能都更接近发生在体内的情况。而且, Millicell®插入式细胞培养小窒使得单层细胞的上下两面进行研究成为可能。奉贤区培养小室细胞培养联系人上海益启生物的添加剂询价公司电话。

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