DSS给***式,自由饮;灌胃。方法:将DSS溶于蒸馏水并配制成相应浓度的DSS溶液,不另给予饮水。优点:方法简单;DSS用量少,个体差异小。缺点:偶尔会出现个体差异;操作繁琐。DSS肠炎造模的观察指标:1)、疾病活动指数(DAI)的评估每天观察动物体重、大便性状和隐血情况,按照下表进行评分,将各项评分相加,得出每只动物的DAI,以评估疾病活动情况(10)。体重下降(%):0,1-5,5-10,10-15,>15。大便性状:正常,松散,稀便。上海硫酸钠葡聚糖的供应商。静安区结肠炎硫酸钠葡聚糖规格
包装规格:10g、100g、500g。货号:02**01***0、0**60**080、0***01**90。目录价:1206、7748、33537。1、前言。溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)是一种自发性、慢性反复发作的黏膜炎症病变,在我国的发病率逐年升高,但是其病因以及发病机制目前仍不十分清楚,因此,建立溃疡性结肠炎动物模型对于研究其病因,发病机制,临床***,药物研发,以及对在肠炎模型基础上诱导的肠道**的研究具有十分重要的意义。其中葡聚糖硫酸钠(Dextran Sulfate Sodium Salt,DSS)诱导的肠炎模型,是目前肠炎造模研究领域的金标准。宁波Dextran Sulfate Sodium Salt硫酸钠葡聚糖订购上海益启生物公司的硫酸钠葡聚糖附带使用说明书吗?
·周期可长可短,能够模拟急性肠炎,慢性肠炎以及肠炎修复模型·方法简单,可重复性,维持性好。DSS模型如何构建?选取成年动物正常饲养1-2周;2-5%DSS自由饮5-7天观察症状体征;7天后处死。急性肠炎模型。选取成年动物正常饲养1-2周;2-3%DSS自由饮5-7天观察症状体征;停止饮用DSS,改正常饮水7-14天;2-3%DSS自由饮5-7天观察症状体征;停止饮用DSS,改正常饮水7-14天。慢性肠炎模型。如何评价DSS造模是否成功?疾病活动指数( DAI )的评估:包括体重,大便性状
1%水溶液)给小鼠正常喂食并用2%的DSS代替饮用水,持续一周,然后处死。每天都监测只小鼠的体重。数据表示方法为SD标准差(数据来源于Bamba S. et al., (2012). Dig Dis Sci, 57(2): 327-34)。产品名称:葡聚糖硫酸钠盐(DSS)货号:0***1***0、0*16***0**50、0*16****01**0、0**1****090。包装:10 g、50 g、100 g、500 g。MP Biomedicals,AOM联合DSS高效诱导结直肠**。偶氮甲烷(Azoxymethane, AOM ),一种甲基化剂,可以在DNA中形成6-O-甲基鸟嘌呤,导致碱基错配,从而诱导组织中的**形成。AOM/DSS 模型,AOM常与致炎剂DSS协同作用,可诱导炎症性肠病 (IBD)逐步发展为炎症相关的结直肠**。硫酸钠葡聚糖的直销公司。
发作的时候也要出现急性肠炎的病理,比如炎性细胞浸润,囊肿,出血等。Q9:急性肠炎 DSS 3% 6周小鼠喂食7天。体重预估降低10%,结肠缩短不明显,便血也不明显 PCR没有检测到炎症因子,未做病理切片,停喂DSS后小鼠体重恢复。这种情况是否算造模不成功,应该如何更改呢?建议选用8-12周小鼠,造模相对比较稳定,6周的还处于不成熟期,可能对实验结果有影响。DSS会抑制PCR反应,建议DSS肠炎模型在做PCR反应的时候加入阳性对照,排除DSS对PCR的抑制。上海益启生物的硫酸钠葡聚糖询价公司电话。金山区硫酸钠葡聚糖DSS硫酸钠葡聚糖订购
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重降低百分比,公式如***体重—基准体重)/基准体重] X 100 5)喂食第7天时,处死动物,解剖取肠道组织,并做病理切片,HE染色。DSS诱导慢性肠炎:1)每笼饲养的小鼠*多不要超过5只。2)小鼠标记并称取基准体重。3)配制2-3%(w/v)的DSS水溶液,在实验组动物中取代正常饮用水。根据不同实验室的饲养条件以及不同的动物品系等可选择比较好饮用浓度。4)每天观察动物的一般情况,饮水量,体重,大便性状,以及是否有便血。计算动物每天的体重静安区结肠炎硫酸钠葡聚糖规格
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