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l. Nicotiana tabacum seed endophytic communities share a commoncore structure and genotype-specific signatures in diverging cultivars【J】.Computational and Structural Biotechnology Journal， 2020， 18。本发明属于核酸提取纯化技术领域，具体涉及一种土壤尿液DNA提取试剂盒及方法。 背景技术： 二氧化硅能在盐和特定pH值条件下可逆的结合DNA，这也是硅珠法、磁珠法、硅胶膜法提取DNA的理论基础；在高浓度离液盐和低pH值条件下，二氧化硅能通过氢键与DNA结合，而蛋白质、脂类、糖类等杂质因不能被结合从而被去除，去除离液盐、提高pH值之后，DNA与二氧化硅之间的相互作用力减弱，DNA从二氧化硅表面释放，从而获得纯化的DNA；土壤DNA提取助力药物研发。闵行区土壤DNA土壤DNA提取参数

·样品用量太多：杂质和腐殖酸含量过高的样品，可使得当降低样品的用量·样品中含有二价金属离子：可在裂解液中加入EGTA。MP Bio土壤试剂盒。MP在研究土壤样本DNA纯化方法的过程中，针对土壤样本核酸纯化的三大难题：腐植酸含量高、微生物裂解难，难以高通量提取，给出了针对性的解决方案，推出了三种土壤基因组DNA提取试剂盒，具有以下特点：1、独特的抑制物出去技术，保证提取纯度好。2、完美配合自动化核酸提取仪，实现高通量提取浦东新区土壤微生物土壤DNA提取订购益启生物提供专业的土壤DNA提取。

（c）漂洗液，所述漂洗液为70-80%乙醇； （d）洗脱液，其组分为：10 mmol/L Tris-HCl，0.1 mmol/L 乙二胺四乙酸二钠，pH 8.0； （e）硅基DNA吸附材料，所述硅基DNA吸附材料为二氧化硅纳米颗粒、硅胶膜、玻璃纤维膜、石英膜、二氧化硅包裹的磁性纳米颗粒中的任意一种。 使用本发明的试剂盒，用以提取土壤尿液DNA的方法，包括以下步骤： 1）DNA提取 用土壤裂解液和蛋白酶K裂解含有尿液的土壤样品，离心分离土壤和上清液，上清液加入结合液，混合后加入硅基DNA吸附材料，分离硅基DNA吸附材料和液体，漂洗硅基DNA吸附材料，洗脱DNA；具体包括以下步骤： a.刮取含有尿液的表层土壤，烘干，

实施例1 以二氧化硅纳米颗粒提取土壤尿液DNA。 1）DNA提取 刮取含有尿液的表层土壤，烘干，取100-200 mg土壤样品，加入样品管中，然后加入400 ul土壤裂解液和20 ul 蛋白酶k，震荡混匀后，75℃加热裂解15分钟；最大转速离心5分钟，将上清液转移至新的样品管中，加入800 ul结合液，混匀；混合液转移至装有15 ul二氧化硅纳米颗粒的离心管中，混匀后静止15分钟；8000rpm离心1分钟去除上清液；加入500 ul漂洗液，混匀，8000rpm离心1分钟去除上清液；加入500 ul漂洗液，混匀，8000rpm离心1分钟去除上清液；70℃加热3分钟；加入20 ul洗脱液，震荡混匀，70℃加热3分钟；上海益启品牌土壤DNA提取规格。

DNA Spin Kit，按照植物DNA提取protocol进行。FastDNA Spin Kit（11**40**0）。艰难样本：植物组织或坚硬、有韧性的样本组织，采用介质A。介质A中含有石榴石和氧化锆珠，能够有效的破碎植物组织，释放微生物。去杂提纯：植物中含叶绿素、多糖、多酚等抑制物，试剂盒中即有针对植物样本DNA提取而设计的裂解液CLS-VF及杂质去除剂PPS及漂洗液，能够很好的去除影响DNA纯化及下游实验的抑制剂。解决方案2：当作微生物样本看待，选择SPINeasy D土壤DNA提取上海授权代理商。宝山区土壤微生物DNA土壤DNA提取销售

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1.0视为提取效果良好。土壤类型：有机营养土100mg、花坛土100mg、盐碱土250mg、沙漠土250mg。提取方法：自动化/手工、自动化/手工、自动化/手工、自动化/手工。DNA收率（ng/mg样本）：130.25+4.95；196.08+3.92、19.92+0.95；24.43+0.74、11.75+0.37；13.43+0.39、2.47+0.13；2.97+0.13。A260/A280：1.84+0.00；1.98+0.02、1.86+0.01；1.85+0.02、1.87+0.02；1.90+0.01、1.85士0.00；1.91+0.03。A260/A230：1.23+0.02；1.08+0.01、1闵行区土壤DNA土壤DNA提取参数