系统采用1064nm双波长激发技术,实现对肝脏微循环与代谢功能的无创动态监测。通过吲哚菁绿(ICG)动力学模型精细量化肝小叶渗透性(误差±5%),同步追踪胆汁酸72小时代谢循环。在南方医科大学合作研究中(Photoacoustics 2022),系统捕获酪氨酸血症模型小鼠的肝代谢异常:肝血窦扩张37%,血流速度下降29%,代谢延迟达42分钟。该技术突破传统活检局限,生成三维代谢热力图,为脂肪肝、肝纤维化研究提供全新量化工具,单次扫描可获取16项代谢参数。血管内皮渗透性评估,预测皮瓣坏死。高灵敏度高分辨光声多模态小动物活体成像系统实验仪器

深度-分辨率双突破:颠覆性解决活体成像领域"看得清则看不深"的百年难题。基于声光共焦探测技术,横向分辨率达3μm(相当于红细胞直径),轴向分辨率75μm,同时穿透深度突破至6mm(超越传统光学成像60倍)。此性能使系统能清晰呈现小鼠全脑微血管网、深部滋养血管、肝肾内部血窦等传统技术无法触及的结构,为深部组织研究打开新视窗。无创动态监测范式:无需切片或造影剂,涂抹水基耦合剂即可实现活体无损成像。一体化动物固定台维持生命体征稳定,支持同一动物长期重复观察。在脑科学研究中,成功实现连续28天追踪脑膜淋巴管动态(Light Sci Appl 2024);在领域,可全程监测PDT医治中血管消融过程(J. Biophotonics 2020)。此特性明显提升实验数据的连续性及伦理合规性。双波长同步成像高分辨光声多模态小动物活体成像系统实验仪器临床导管兼容设计,mm探头实现消化道黏膜下血管分层成像。

广州光影细胞科技有限公司的高分辨光声多模态小动物活体成像系统,可应用于:肿块氧化还原状态可视化:纳米探针赋能功能成像。系统结合智能纳米探针,可实现肿瘤内部功能状态的成像。Zheng等(JACS2019)开发了基于纳米探针的比率型光声成像策略,利用探针对680nm和750nm激光的吸收差异,成功在小鼠体内可视化肿块局部的超氧阴离子(O2-)和谷胱甘肽(GSH)水平,从而监测肿瘤微环境的氧化还原状态。这为理解肿块代谢异常、缺氧、耐药性等提供了强大的技术工具。
广州光影细胞科技有限公司的高分辨光声多模态小动物活体成像系统诊疗一体化解决方案:从机制研究到治疗评估全流程覆盖:·生长监控:定量分析滋养血管密度/弯曲度与**体积关联·纳米给药:追踪NIR-II探针在瘤内靶向富集(Adv.Funct.Mater.2019)·疗效评估:PDT后血管消融率量化(Nanophotonics2021)·光热导航:980nm激光正交调控成像与医治为抗药物研发提供闭环验证平台。微导管内窥技术变革:直径1.0mm探针集成光声/超声/OCT三模态,突破自然腔道成像极限:·消化道:分层显示结直肠粘膜下血管网·心血管:1720nm识别动脉斑块脂质核心(Sci.Adv.2023)·生殖道:大鼠生殖道血管高清成像相较传统内镜,可实现病症发展过程中消化道、生殖道壁结构、微血管网络实时、高分辨、三维可视化成像,推动腔道疾病诊断进入"深层时代"。一体化动物固定台,维持生命体征稳定超小时。

广州光影细胞科技有限公司的高分辨光声多模态小动物活体成像系统,可应用于类风湿关节炎精细诊断:光声/超声双模态融合构建RA活动指数模型:新生血管密度(权重60%±3条/mm²)、滑膜厚度(权重30%±15μm)、血氧饱和度(权重10%±4%)。汕头大学医学院研究(Photoacoustics 2023)证实该指数与临床DAS28评分相关性达R=0.89(p<0.001),实现关节结构破坏提前21天预警。系统支持30MHz高频超声探头扫描,穿透深度超6mm,滑膜侵蚀检出率达93%。小时代谢追踪,胆汁酸循环全程动态热图。分子影像高分辨光声多模态小动物活体成像系统光声显微
基于共焦扫描技术和先进重建算法,可对目标区域进行逐层扫描和三维体数据重建。高灵敏度高分辨光声多模态小动物活体成像系统实验仪器
广州光影细胞科技有限公司的高分辨光声多模态小动物活体成像系统,可应用于活体虹膜血管成像:眼科研究新利器。系统成功应用于活体动物虹膜血管的无创高清成像。厦门大学的研究(未发表数据)展示了其对小鼠及兔子虹膜微细血管结构(形态、密度)和功能的高分辨可视化能力。这对于研究青光眼(虹膜血管异常与眼压)、虹膜新生血管性疾病(如糖尿病视网膜病变并发症)、虹膜炎症等具有重要意义,为眼部疾病的早期诊断、机制研究和治疗评估提供了新的研究窗口。高灵敏度高分辨光声多模态小动物活体成像系统实验仪器