让药物筛选更接近真实**环境

让药物筛选更接近真实**环境｜VitroGel®3D模型方案

随着精细医疗与**研究的发展，传统二维细胞培养（2D Culture）的局限性越来越明显。二维培养无法真实模拟**微环境中的细胞-细胞、细胞-基质相互作用，因此很多在 2D 模型中有效的药物，在动物实验甚至临床阶段往往效果不理想。

相比之下，3D **模型（3D Tumor Models）能够更接近体内真实环境，更准确地反映肿瘤细胞的增殖、侵袭、耐药及药物响应行为，已成为当前**研究和药物筛选的重要方向。

一、**3D模型的发展趋势

目前常见的**3D模型包括：

■ **球（Tumor Spheroid）

由肿瘤细胞自组装形成球形结构

适用于：药敏实验 / 侵袭研究 / 细胞增殖分析

■ **类***（Tumor Organoid）

来源于患者原代**组织

可高度保留：**异质性/ 基因表达特征 / 药物响应特性

广泛应用于：个性化药物筛选 / 精细医疗/ 耐药机制研究

■ 共培养模型

将肿瘤细胞与成纤维细胞/ 免疫细胞 / 基质细胞

共同培养，更真实模拟**微环境

二、为什么3D基质材料如此重要？

在3D**模型中，基质不*决定细胞形态，更直接影响：

✔ 细胞生长      ✔ **侵袭      ✔ 药物响应      ✔ 数据重复性

传统动物源ECM（如 Matrigel）虽然应用***，但存在：

！批次差异大     ！成分复杂      ！动物源风险      ！难以标准化

因此，越来越多研究开始转向“成分明确、可调控”的合成水凝胶体系。

三、VitroGel®的技术优势

VitroGel® 是一种全合成、可调控的肽基水凝胶，适用于多种**3D培养体系。

**优势包括：

✔ 无动物源（Xeno-Free）--- 降低批次差异与动物源风险

✔ 成分明确、重复性高 --- 更适合药物筛选

/ 高通量实验 / 标准化研究

✔ 力学性能可调 --- 通过调节浓度与交联程度，可模拟不同**组织刚度

✔ 支持功能化修饰 --- 如：RGD

/ MMP / IKVAV 等功能肽，可进一步调控

细胞黏附、迁移与侵袭行为等

✔ 兼容高通量筛选 --- 适用于96孔板

/ 384孔板

/ 自动化药筛平台

四、VitroGel®如何构建**3D模型？

VitroGel® 平台可用于构建：**球 / **类*** / 共培养**模型

典型流程包括：

① 细胞准备

可使用：

• 商业肿瘤细胞系
• 患者来源原代细胞

并可加入免疫细胞或成纤维细胞进行共培养

② 与VitroGel® 混合根据实验需求调节：

• 水凝胶浓度
• 基质刚度
• 功能肽修饰

以模拟不同**微环境

③ 形成稳定3D结构

VitroGel® 可快速形成均一透明的3D网络结构为细胞提供空间生长环境

④ 模型成熟与验证

培养数天至数周后，可通过：

• 活死细胞染色 (Cyto3D® Live-Dead Assay Kit)
• 免疫荧光
• 侵袭分析

评估模型稳定性及药物响应

五、VitroGel®在药物筛选中的应用

■ 小分子***药物

更真实评估：

·增殖抑制       ·细胞凋亡       ·药物耐受性

相比2D模型，预测性更强。

■ 免疫***研究

支持：

·CAR-T         ·NK细胞

      ·肿瘤免疫共培养

用于评估免疫细胞浸润与杀伤效率。

■ 抗侵袭/抗转移研究

通过调节：

·基质刚度       ·ECM环境       ·功能肽

研究肿瘤细胞迁移与侵袭行为。

■ 高通量药物筛选

VitroGel® 可实现：

✔ 均一

spheroid / organoid 构建

✔ 自动化加样兼容

✔ 实时成像分析

✔ 高重复性数据输出

***提升药物筛选效率。

六、总结

随着精细医疗的发展，稳定、可控、可高通量的**3D模型正在成为**研究的重要基础。

VitroGel® 通过：

✔ 全合成无动物源体系        ✔ 可调控微环境

✔ 高重复性与标准化          ✔ 高通量兼容性

为**3D培养与药物筛选提供了更加可靠的平台。

让药物筛选结果，更接近体内真实反应。