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3R原则下CERO细胞培养对药物筛选模型的革新

来源: 发布时间:2026-05-28

脑*药物研发的比较大痛点,从来不是化合物不够多,而是体外模型太假、体内转化太难、动物伦理受限—— 传统 2D 培养脱离微环境、静态摇床类***形态不均、界面太小、凋亡率高,让无数临床前数据止步于 “实验室有效”。

现在,OMNI Life Science CERO 3D细胞培养箱,以前列脑*研究实证背书,重新定义 3D 类***与**组装体的培养范式,成为符合 3R伦理、可扩展、高重现的脑*建模标配平台。

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一、为什么脑*研究,必须用 CERO ?传统培养的致命短板:

· 静态摇床:类***细长、不均、边缘增殖、凋亡高

· 界面极小:*球与脑组织接触<10%,无法模拟临床侵袭

· 批次差异大:难以支撑中等通量药物筛选


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· 长期培养难:无法维持稳定**微环境(TME)

CERO  一次性解决所有瓶颈,用悬浮旋转稳态培养,让脑类***与****模型长得像、活得久、长得匀、可重复。

二、CERO 3D **优势|顶刊实证,效果看得见



1. 类***形态更均匀、更接近体内真实结构· 温和旋转搅拌,实现全域营养与气体均匀扩散

· ***体圆润规整、分化充分、内部结构有序

· H&E、Ki67、CC3 染色证实:凋亡极少、增殖均匀,完胜摇床培养

2. **脑组织界面大幅提升,精细复刻临床侵袭· *球与脑类***融合界面从<10% 提升至>50%

· 完美复现胶质瘤弥漫浸润、乳腺*脑转移簇状生长等临床病理特征

· 支持组装模型、***模型、高级***模型全流程构建

3. 72 小时快速成型,支撑中等通量药物筛选· 成年神经干细胞(aNSCs)来源脑***体3 天成熟

· 细胞组成明确、重复性极高,适配神经毒性 + 抗**疗效并行筛选

· 直接对接替莫唑胺、Auranofin 等药物临床前评价体系

4. 兼容免疫微环境,打造高级**模型· 稳定整合小胶质细胞(EOC2),构建免疫活跃 TME

· 复现胶质瘤高小胶质浸润、乳腺*脑转移小胶质排斥等真实免疫景观

· 为免疫联合疗法、微环境靶向药提供***真筛选底盘

5. 长周期稳定培养,支持深度机制研究· 可连续培养3 个月以上,获得直径达2 mm大型脑***体

· 维持干细胞群、神经元、星形胶质、少突胶质完整细胞谱系

· 适配石蜡切片、IF/IHC、流式分选、RNAseq 等多组学下游

6. 符合 3R 伦理,降低动物依赖,提升转化力· 替代大量动物体内初筛,减少、替代、优化动物使用

· 衔接人源体外模型与小鼠体内模型,缩小转化鸿沟

· 满足欧盟 2010/63/EU 指令,让研究更合规、更伦理


三、选择 CERO ,让您的研究到达前列水准如果你正在从事:

✅ 神经** / 脑*基础研究团队

✅ 药企临床前药物筛选、神经毒性评价部门

✅ 类***平台、3D 细胞培养**实验室

✅ 从事**微环境、免疫***、转移机制的研究者

✅ 追求3R 伦理、高重现、可扩展的创新课题组


OMNI Life Science CERO 3D细胞培养箱将为你提供:更仿生的微环境 + 更稳定的培养结果 + 更高效的实验流程 + 更具转化力的科研数据

它不只是一台培养设备,更是脑*建模、药物筛选、类***研究的**基础设施,帮你快速产出高质量、高影响力成果,真正打通体外到体内的 “转化***一公里”。

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