一文解锁环氧树脂的7种化学反应（二）

环氧基与硫醇的反应

硫醇（RSH）的反应活性相对较低，在室温下其反应速度非常缓慢，几乎可以忽略不计。然而，当体系中存在叔胺类或其他胺类化合物时，这些物质能够与硫醇结合，形成硫醇离子，从而***加速环氧基与硫醇的反应。该反应将生成仲羟基和硫醚键，其反应速度远快于环氧基与胺类的反应，并且可以在较低的温度下进行，例如在0℃时仍能发生反应。值得注意的是，叔胺类和其他胺类的碱性和空间位阻对反应速度有着***的影响。具体反应过程如下：

在环氧树脂与聚硫醇的反应中，若加入碱性较强的叔胺类促进剂，会***加速反应的进程。

环氧基与酰胺的反应

酰胺（如HCONH2）上的氨基相较于脂肪胺而言，活性较低，因此在室温下，环氧基与酰胺的反应难以自发进行。然而，在强碱性促进剂如KOH/NaOH或苯二甲酸钠的作用下，环氧基与乙酰胺或苯甲酰胺在150℃时能够发生开环加成反应。此外，聚酰胺在叔胺类碱性促进剂的影响下，能够借助其伯胺和仲胺与环氧化合物发生固化反应。

环氧基与羧基的反应

相较于胺类，环氧基与羧基的反应速度较慢，通常在室温下无法反应，需要经过100℃以上的长时间加热才能引发反应。

这个反应可以被叔胺、季铵盐等碱性化合物有效促进。起初，只是羧基对环氧基进行开环的酯化反应，一旦羧基全部参与反应，碱性促进剂便会引导羟基与环氧基发生醚化反应。在碱性环境下，环氧基与羧基的反应能够在相对较低的温度范围内（100-130℃）顺利进行。

另一方面，若在酸性促进剂的作用下，醚化反应将更为有利。当环氧基与羧基的比例达到1:1时，反应主要生成羟基酯。然而，只有当环氧基过量时，才会促进环氧基与羟基之间的中间反应，进而有利于聚醚的生成。

环氧基与异氰酸酯的反应

异氰酸酯（-NCO）具有较高的反应活性，特别是与含活性氢的化合物。由于环氧基上含有活性氢，因此它与异氰酸酯的反应可以被季铵盐等高效促进剂所加速。该反应的**终产物是恶唑烷酮。

环氧基与氨基甲酸酯的反应

在叔胺（例如三乙胺）或季铵盐的促进下，环氧基与氨基甲酸酯能够发生反应，生成恶唑烷酮。若缺乏促进剂，则在200℃以下的条件下，该反应不会进行；即便在高温环境下，也*会发生环氧基的开环聚合。

来源：胶黏剂在线，迈爱德编辑整理