医药厂合规预警！卷对卷医药标签品检机，杜绝召回/罚款风险

你家是不是也被这些问题困扰？药盒标签有效期漏印、输液瓶标签规格错写，合规抽查直接不合格；医疗器械标签耐灭菌后字符脱落，追溯体系断裂难追责；人工检测药品标签漏检率高，根本达不到全检要求，合规风险悬顶！

一、医药行业3大致命痛点，每一个都踩合规红线

1.  信息错漏触罚则：药品标签的批号、有效期、规格错印漏印，医疗器械标签灭菌标识缺失，直接违反GMP规范，轻则罚款重则停产，还会影响药品追溯体系合规性；

2.  特殊标签易失效：医药标签多为耐高温、耐酒精、耐灭菌材质，印刷后易出现字符模糊、条码断裂，人工难辨细微缺陷，导致后续追溯受阻；

3.  人工全检难达标：医药产品需100%全检，人工检测药品标签效率低、漏检率超3%，无法形成可追溯的质检数据，合规备案通不过。

二、卷对卷医药标签品检机：一站式解决合规与质检难题

这款卷对卷医药标签品检机专为医药行业定制，精细契合GMP合规要求，从源头拦截标签缺陷。

搭载0.1mm级高精度检测模块，药品标签的字符错漏、条码破损、边缘偏移，医疗器械标签的灭菌后模糊、标识脱落等20+缺陷全捕捉。内置OCR+条码双校验技术，同步核查药品标签的批号、有效期、规格信息与医疗器械标签的追溯条码，确保字符与条码信息一致性，错误率≤0.02%，完全满足医药追溯体系要求。

适配耐高温、耐酒精、耐灭菌的特殊医药标签材质，不管是药盒卷状标签、输液瓶标签还是注射器标识，都能稳定检测无漏判。50m/min高速检测同步生产线，1台替代5-6名质检员，年省人力成本超70万，5分钟快速建模适配多批次医药标签切换。支持检测数据实时导出PDF/XML格式报告，对接医药MES系统，质检记录可追溯、可备案，轻松通过GMP合规抽查与行业监管核验。

三、用户实测收益：合规蕞低风险，年省百万损失

江苏某药厂此前因药品标签批号错印，触发2万件产品召回损失150万，引入卷对卷医药标签品检机后，缺陷拦截率达99.98%，至今无一起合规问题，年省召回与罚款风险成本超200万；

广东某医疗器械厂，灭菌后标签模糊导致追溯难题，用该机后实现标签全检，合规抽查一次通过，还节省了人工复核成本，生产效率提升30%。医药厂想守住GMP合规底线、杜绝召回罚款、降本提效？卷对卷医药标签品检机兼具合规性与实用性！现在预约可上门试机，量身适配药品、医疗器械标签生产线，让质检合规又省心！