精细用药指导落地，华壹医学规避药物不良反应风险

“幸亏提前做了基因检测，不然按照常规用案，很可能会出现严重的出血风险。”刘大爷每次向病友提及自己的用药经历，都对来华壹医学做的精细用药指导基因检测心怀感激。今年70岁的刘大爷在确诊后，医生为其开具了氯吡格雷，在家人的建议下，他先到华壹医学做了精细用药基因检测，结果显示其CYP2C19基因呈慢代谢型，对氯吡格雷的代谢能力严重不足，常规剂量服用后药效会大打折扣，反而可能增加血栓风险。医生根据检测结果及时调整用案，更换为替格瑞洛，有效规避了用药风险。这项精细用药指导服务的推广与普及，让“看人下菜碟”式的个体化用药在西安成为现实，为患者的用药安全提供了坚实保障。据世界卫生组织统计，全球每年因药物不良反应死亡的人数超过100万，而在我国，每年因药物不良反应住院的患者超250万人，其中严重不良反应导致死亡的达20万人。基因差异是导致药物在不同个体间产生疗效差异和不良反应的原因，同样的药物、同样的剂量，在不同患者身上可能出现“有效、无效、有害”三种截然不同的结果。华壹医学的精细用药指导基因检测，针对性地覆盖心血管病、抑郁症、精神分裂症、等20余类常见病、多发病的100余种常用药物，通过检测药物代谢酶基因、药物靶点基因、药物转运体基因等，精细明确患者对特定药物的代谢能力、疗效敏感性及不良反应风险，为临床用药提供科学依据。药剂师孙女士结合具体案例介绍道，精细用药检测能让医生实现“量体裁衣”式的用案制定。

 截至目前，该精细用药指导服务已累计为800余名患者提供专业的用药指导，使接受服务患者的药物不良反应发生率从之前的12%下降至4.2%，下降幅度达65%，不仅有效保障了患者的用药安全，减少了因用药不当导致的医疗纠纷，还为医保基金节省了大量的不合理医疗支出，获得了卫生主管部门和医疗机构的高度认可。