陕西正规细胞保存液批发厂

本试剂盒采用具有独特分离作用的磁珠和独特的缓冲液系统，从口腔拭子中分离纯化高质量基因组DNA。独特包埋的磁珠，在一定条件下对核酸具有很强的亲和力，而当条件改变时，磁珠释放吸附的核酸，能够达到快速分离纯化核酸的目的。

本产品与TGuide S32自动核酸提取仪完美契合，通过特制的磁棒吸附、转移和释放磁珠，从而实现磁珠和核酸的转移，提高了自动化程度。整个实验过程安全、便捷，提取的基因组DNA片段大，纯度高，质量稳定可靠。

使用本试剂盒纯化的DNA适用于各种常规操作，包括酶切、PCR、文库构建、Southern杂交等实验。

产品特点

简单快速：42 min内即可获得超纯的基因组DNA。

超 纯：获得的DNA纯度高，可直接用于PCR、酶切、杂交等分子生物学实验。

储存条件

该试剂盒置于室温（15-25℃）干燥条件下，可保存12个月，更长时间的保存可置于2-8℃。2-8℃保存条件下，若溶液产生沉淀，使用前应将试剂盒内的溶液在室温放置一段时间，必要时可在37℃放置10 min，以溶解沉淀。

样本：口腔拭子取样器面颊内擦拭20次，存放于450 μl缓冲液GA的离心管中，基因组DNA溶解于60 μl洗脱液TB中。 液基细胞学保存液的功能是保存从活 体取样后的得到的细胞。陕西正规细胞保存液批发厂

细胞培养基：主bai要指培养细胞常用的du营养液(市售如MEM,DMEM等zhi)加入牛血清（一般含量为10%）如果用细胞培养病 毒dao则和正常的细胞培养中血清的添加量不同，主要由病 毒决定；

细胞保存液：多指冻存液，一般用纯牛血清＋10％的DMSO保护剂，效果较好；

细胞冻存时及解冻时的操作也很关键，可影响复苏后细胞的活力

细胞培养基主要是考虑给予细胞生长以适合的条件，营养、pH、生长因子等，血清的优劣有很大影响；

而细胞冻存液首先关键在于冷冻保护剂，一般常用DMSO此类渗透性保护剂，其浓度比和冻存方法是关键。 湖南正规细胞保存液生产产家细胞保存液为清亮液体，无色无絮状物体，颗粒杂质，震荡可产生白色泡沫。

其中碘化钾法的得率和D260/D280分别为(1.91±0.15) μg和1.99±0.05,试剂盒法分别为(2.64±0.34) μg和1.81±0.02.对于室温放置1周的唾液标本,两种提取方法获得的DNA虽然降解明显,但是对TP53和PRB-3基因都能扩增正确大小的目的片段.碘化钾法提取的99名健康儿童和成人的唾液基因组DNA虽然个体差异明显[得率为(1.89±0.46) μg],但是DNA质量稳定可靠(D260/D280为1.96±0.10).结论 碘化钾法提取唾液基因组DNA不仅廉价、高 效,而且对人体无创伤,非常适合大范围分子流行病学研究.目录号 采样拭子口腔拭子 细胞保存液稳定剂DNA提取试剂盒唾液采集器一次性基因采样器一次性DNA采集器细胞采集卡血样收集卡法医DNA拭子

深圳市华晨阳棉签拭子制造有限公司成立于2008年是晨阳国际旗下公司是一家专业生产销售医 疗器械采样拭子,细胞保存液,口腔拭子,医用棉签的大型综合性名 牌企业，公司以领先的科技，把产品的质量作为企业的生命，全 方 位地恪守“一 流的产品，一 流的服务”这一质量方针，奉行“求实、创新、团结、高 效”的企业精神，以“顾客至上”为宗旨，在广大客户面前树立起良好的品牌形象。公司严格按照ISO9001,ISO13485管理体系组织生产、销售的整个流程，性能稳定，质量可靠。多年来,公司以优 质的产品,具有竞争力的价格,周到的服务赢的众多客户的好 评.高品质的产品和良好的售后服务得到广大客户的肯定和赞美,望新老客户来电咨询。

所以需要细胞保存液进行固定细胞形态，细胞保存液也是液基细胞试剂的核 心构成。

华晨阳科技|2017年德国国际医疗设备展(MEDICA)开幕在即，华晨阳邀您一起交流和学习。

展会名称：2017年德国国际医疗设备展(MEDICA)

展会位置：Hall 16 F46-A

展会时间：2017年11月13-16日

展会地点：德国杜塞尔多夫展览馆

MEDICA & COMPAMED Exhibition 2017

Booth No.:Hall 16 F46-A

Date: 13th.—16th. Nov.,2017

Address: ?Dusseldorf Exhibition Center,Dusseldorf, Germany

届时，华晨阳科技也带上大家十分期待的基因检测产品齐齐亮相，从单品到套装，华晨阳为你健康带来全新的守护方式。 液基薄层胞学检测技术特别适用于所有的女性的宫颈挨的早期诊断,是一项非常值得推广应用的临床检验技术。湖南正规细胞保存液生产产家

细胞保存液可以是病理细胞诊断基础；陕西正规细胞保存液批发厂

配制含10%DMSO或甘油、10～bai20%小牛血清的冻du存培养液；

2. 取对数生长期的细胞，用胰蛋白酶zhi把单层生长的细胞消化下dao来，悬浮生长的细胞则直接将细胞移至15ml离心管中、；

3. 离心1000rpm，5min；

4. 去除胰蛋白酶及旧的培养液，加入适量配制好的冻存培养液，用吸管轻轻吹打使细胞均匀，计数，调节冻存液中细胞的最终密度为5×106/ml～1×107/ml；

5. 将细胞分装入冻存管中，每管1～1.5 ml；

6. 在冻存管上标明细胞的名称，冻存时间及操作者；

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