新款细胞保存液源头直供

本试剂盒采用具有独特分离作用的磁珠和独特的缓冲液系统，从口腔拭子中分离纯化高质量基因组DNA。独特包埋的磁珠，在一定条件下对核酸具有很强的亲和力，而当条件改变时，磁珠释放吸附的核酸，能够达到快速分离纯化核酸的目的。

本产品与TGuide S32自动核酸提取仪完美契合，通过特制的磁棒吸附、转移和释放磁珠，从而实现磁珠和核酸的转移，提高了自动化程度。整个实验过程安全、便捷，提取的基因组DNA片段大，纯度高，质量稳定可靠。

使用本试剂盒纯化的DNA适用于各种常规操作，包括酶切、PCR、文库构建、Southern杂交等实验。

产品特点

简单快速：42 min内即可获得超纯的基因组DNA。

超 纯：获得的DNA纯度高，可直接用于PCR、酶切、杂交等分子生物学实验。

样本：口腔拭子取样器面颊内擦拭20次，存放于450 μl缓冲液GA的离心管中，基因组DNA溶解于60 μl洗脱液TB中。新款细胞保存液源头直供

细胞保存液的产品作用原理：是通过采集阴道或宫颈分泌物，获得脱落细胞后浸入研制的液基细胞处理试剂中进行处理，试剂中的裂解成分能对红细胞进行裂解，去除红细胞对检验结果造成的干扰；同时试剂中的固定成分能保存固定白细胞、脱落上皮细胞等有价值的细胞；并使包裹在黏液中的有效细胞充分分离出来，防止有价值细胞的丢失。将有效细胞制备成细胞悬液，、然后通过过虑离心方法清 除黏液对制片的干扰，制成脱落细胞薄片。可用HE染色、巴氏染色或其他免疫组织化学染色等方法使细胞着色，再通过人工观察或通过计算机扫描分析来检查阴道或宫颈的细胞形态，诊断子宫颈挨、子宫颈内膜挨极其挨变的前期变化、人乳头瘤病 毒和单纯疱疹病 毒感 染以及滴虫性阴道炎、霉菌性阴道炎、细菌性阴道炎等微生物感 染。储存条件及有效期：液基细胞保存液常温干燥处保存，有效期两年。常温下标本可保存30天不变形。新款细胞保存液源头直供液基薄层细胞制片检查系统处理技术诞生于1991年美国等国家，率先应用于妇科细胞学检查；

细胞专用处理试剂，主要用于宫颈细胞、鼻咽细胞、痰液、尿液、胸腹水和脑脊液等人体脱落细胞的处理。

细胞保存液完整保存细胞形态结构和数量，剩余细胞可进一步作hpv、dna、淋病原菌、真 菌等检查及免疫组化测试等。

产品结构合理，保存液配方独特，样本前处理简单，无需离心、分离等前处理过程，针对妇科样本能够有效分解样本中的血液及粘液等杂质。

送检的浸泡在甲醛溶液中的活 体组织进行肉眼检查及病理解剖，然后将病变组织切成多个组织块，经过脱水、包埋、切片及染色后进行显微镜观察，后做出病理诊断。

关于细胞保存液是否有 毒的问题，细胞保存液的作用是保存细胞，只要保存细胞的效果良好，毒性的问题并不在考虑范围内，可以确认的是细胞保存液的使用已经足够完善，并不需要太过担心。

以上就是关于细胞保存液的介绍，您有想要了解的，欢迎您来电咨询。

本试剂盒有裂解红细胞功能。能快速裂du解采集样品中的红细胞，裂解能力强，能完全裂解体积比为1/10（血液/液基）红细胞量，相比同类产品裂解更完全，完全去除血液对检验结果造成的干扰。

2、试剂盒含有细胞固定剂成分，能快速对样品中的白细胞、脱落上皮细胞等有检验价值的细胞进行固定保存，防止有效细胞发生自溶。经试剂盒固定保存的细胞，细胞形态完好，能保持样品采集时细胞的原始形态，不会发生膨胀、固缩等形态变化，保证检验对有效细胞的数量和质量要求。

3、试剂盒能粘液具有稀释作用，能分离出大量包埋在粘液中的有效细胞。使更多有检验价值的细胞被保存下来，提供充足的细胞数量，为检验结果的准确提供保证；同时，处理后的样品经低速离心过滤后能彻底清 除样本中的粘液，有效防止粘液对样品检验结果的干扰。

细胞保存液可以防止有价值细胞的丢失。

磁珠法口腔棉签基因组DNA提取细胞保存液：本试剂盒采用具有独特分离作用的磁珠和独特的缓冲液系统，从口腔拭子中分离纯化高质量基因组DNA。独特包埋的磁珠，在一定条件下对核酸具有很强的亲和力，而当条件改变时，磁珠释放吸附的核酸，能够达到快速分离纯化核酸的目的。

本产品与TGuide S32自动核酸提取仪完美契合，通过特制的磁棒吸附、转移和释放磁珠，从而实现磁珠和核酸的转移，提高了自动化程度。整个实验过程安全、便捷，提取的基因组DNA片段大，纯度高，质量稳定可靠。

使用本试剂盒纯化的DNA适用于各种常规操作，包括酶切、PCR、文库构建、Southern杂交等实验。

液基细胞保存液 是液基细胞学检测技术(Thin-Cytologic Test TCT)主要耗材。新款细胞保存液源头直供

磁珠法口腔棉签基因组DNA提取细胞保存液产品特点 简单快速：42 min内即可获得超纯的基因组DNA。新款细胞保存液源头直供

配制含10%DMSO或甘油、10～bai20%小牛血清的冻du存培养液；

2. 取对数生长期的细胞，用胰蛋白酶zhi把单层生长的细胞消化下dao来，悬浮生长的细胞则直接将细胞移至15ml离心管中、；

3. 离心1000rpm，5min；

4. 去除胰蛋白酶及旧的培养液，加入适量配制好的冻存培养液，用吸管轻轻吹打使细胞均匀，计数，调节冻存液中细胞的最终密度为5×106/ml～1×107/ml；

5. 将细胞分装入冻存管中，每管1～1.5 ml；

6. 在冻存管上标明细胞的名称，冻存时间及操作者；

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