绝热型除湿、再生装置存在的问题在绝热型的除湿、再生装置中,空气与溶液进行传热传质的同时会存在相变潜热的释放或吸收过程,使空气和溶液的温度同时发生变化,而这一变化恰恰控制和降低了传质推动力,从而在一定的程度上影响除湿(再生)器的性能。在绝热型除湿器中,除湿溶液吸收空气中的水蒸气后,绝大部分水蒸气的凝结潜热进入溶液,使得溶液的温度明显升高。与此同时,溶液表面蒸汽压也随之升高,导致溶液的吸湿能力下降,如图1所示。如果此时将溶液重新浓缩再生,由于溶液浓度变化太小会使得再生器的工作效率很低。以溴化锂溶液为例,当1kg溴化锂溶液吸收5g水蒸气时,温度大约升高5~6oC,而此时浓度变化约为。而在再生器中,溶液中的液态水变为气态,进入空气,此时又要吸收大量相变潜热,使溶液温度降低,导致溶液的表面蒸汽压下降,蒸发浓缩的能力下降。图1绝热型除湿器处理过程变化图绝热型除湿器在除湿过程中传质驱动力不断降低的趋势在刘晓华等进行的叉流绝热型除湿器的实验数据[7]得到体现。从可以看出,除湿前后溶液的浓度变化很小(不超过),但是温度升高了4~6oC,导致溶液的出口等效含湿量较进口增加了2~4g/kg,从而明显降低了溶液的除湿能力。公司生产工艺得到了长足的发展,优良的品质使我们的产品畅销全国各地。山东50%溴化锂溶液生产厂家
单位质量制冷量,由于t0不变,故h1固定不变。当tk升高到tk'时,h3增加,因此h1-h3减少。由于t0不变,故压缩机吸入蒸气的比容V1没有变化,所以单位容积制冷量qv随tk的升高而降低。比容积功理论比功,tk升高到tk'时,压缩比增大,h2增大到h2’,因为h1没有变化,所以比容积功wov也随tk的升高而增加。制冷系数tk升高时,q0降低,w0升高,因而制冷系数急剧下降。综上所述,随着蒸发温度的降低,循环的制冷量及制冷系数明显下降,因此在运行中只要能满足被冷却物体的温度要求,我们希望制冷机保持较高的蒸发温度,以保证获得较大的制冷量和较好的经济性。由于冷凝温度的升高会使循环的制冷量及制冷系数下降,故运行中要适当控制冷凝温度,不应使它过高。制冷机工况制冷机的制冷量、功率消耗及其它特性均与tk和t0得高低有关。例如同一台压缩机,当t0=5、tk=30时,它的制冷量比它工作在t0=-25、tk=50时的制冷量大四倍。因此不讲制冷机的工作条件而单讲制冷量的大小是没有意义的。压缩机出厂时,机器铭牌上标出的制冷量一般是名义工况下的制冷量。对全封闭压缩而言,铭牌上标出的制冷量是标准工况下的制冷量,如果是专门为空调器用的压缩机。溴化锂溶液批发山东飞龙制冷设备有限公司从国内外引进了一大批先进的设备,实现了工程设备的现代化。
溴化锂吸收式制冷机冷量调节的方法很多,把制冷机作为调节对象,蒸发器的冷媒水出口温度作为被调参数,外界的变化作为扰动。当某种扰动使得外界负荷发生变动时,蒸发器冷媒水的出口温度随之变化,通过感温元件发出讯号,与比较元件的给定值比较后将讯号送往调节器,然后由调节器发出调节讯号,驱使执行机构朝着克服扰动的方向动作,以保持冷媒水出口温度的基本恒定。通过对影响溴化锂吸收式制冷机性能的各种因素的分析,目前采列几种方法调节冷量;加热蒸气量调节法;加热蒸气压力调节法;加热蒸气凝结水量调节法;冷却水量调节法;溶液循环量调节法;溶液循环量与蒸气量组合调节法;溶液循环量与加热蒸气凝结水量组合调节法以上各种调节方法各有优缺点。目前多采用两种组合调节法,其优点是调节制冷量时蒸气的单耗量没有显蓍变化,同时能减少浓溶液结晶的可能性。安全保护措施为保证机组正常运行,预防由意外原因所引起的问题,机组中往往采用下列各种安全保护措施。防止溴化锂溶液结晶的措施由溴化锂溶液的性质可知,当溶液的浓度过高或温度过低时,会产生结晶,堵塞管道,破坏机组的正常运行。为防止溴化锂溶液结晶。
溴化锂吸收式制冷机是以溴化锂溶液为工质,以各种热能为动力的制冷设备,在为保护臭氧层而限制生CFC制冷工质和电力供应日趋紧张的,耗电少、不含CFC的溴化锂吸收式制冷机的研制和应用越来越受到人们的关注。目前对它的设计主要还是以传统的方法为主,为了使溴化锂制冷机的结构参数达到比较好,对溴化锂制冷机分别以热力系数比较大且总传热面积最小,热力系数比较大且冷却水流量最小等期望值为目标函数建立了优化数学模型,并编写了优化设计程序,从而得到了在这些优化目标下,制冷机结构参数的比较好解。并将优化出的结果与优化前数据进行了比较,分析表明该设计对溴化锂制冷机的结构起到了合理的优化,制冷机性能得到了提高,充分说明了该优化设计的可行性和实用性。溴化锂吸收式制冷机系统是在给定使用条件的前提下进行设计计算。传统的设计计算方法是借助于溴化锂水溶液(h-ξ)图;水及水蒸汽表等热物性图表直接查出或计算出热物性参数。同时,在设计计算中还需要一些参数的假设及范围的选择,计算繁琐、查图精度受限制,特别是考虑到外部参数变化对溴化锂吸收式制冷机要求设计上与之相适应时,传统的方法显得非常困难。利用计算机模拟设计过程,结合用户要求。山东飞龙制冷设备有限公司以快的速度提供好的产品质量和好的价格及完善的售后服务。
离子周围水分子的结构为研究离子周围水分子的结构以及这种局部结构是否受气液界面的出现、温度的改变以及溴化锂水溶液质量分数的影响,本节计算了不同温度时,不同质量分数的溴化锂水溶液气液界面处、液相处离子与水分子中氢、氧原子的径向分布函数以及离子周围水分子取向角的分布.选取体系4研究,质量分数为60%的溴化锂水溶液中,Li+、Br-周围水分子的结构以及这种局部结构是否受气液界面的影响.(a)、(b)分别表示位于近界面处、液相的Li+-O、Li+-H、Br--O、Br--H间径向分布函数.对于Li+,Li+-O径向分布函数峰值较高,体现了Li+与氧间存在较强的相互作用;Li+-H径向分布函数的第1峰位比Li+-O径向分布函数的峰位大,说明Li+周围的水分子这样排布:氧原子朝向Li+,氢原子朝向液相.文献[1]对NaCl水溶液的结构分析也得到了相似的结果:水分子中的氧原子朝向Na+,氢原子面对液相.(b)表明,Br--O、Br--H径向分布函数第1峰值较小,体现了Br-与水分子间存在较弱的相互作用;Br--H间径向分布函数存在第2峰,这是由于水分子中有2个氢原子;Br--O径向分布函数的第1峰位在Br--H径向分布函数的第1峰位与第2峰位之间。山东飞龙制冷设备有限公司有着优质的服务质量和极高的信用等级。德州溴化锂溶液报价表
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Br-周围的水分子这样排布:水分子的其中1个氢原子朝向Br-.(a)中,近界面处与液相处的Li+-O径向分布函数的第1峰位相同,说明界面的出现并没有影响Li+周围水分子的排列;后者的值比前者略高,这是因为近界面处的水分子数目比液相处少.界面处与液相处的Li+-H、Br--O、Br--H径向分布函数也出现了相同的情况,再次说明,界面的出现不影响离子周围水分子的结构.计算离子周围水分子取向角的分布函数[10]以进一步研究离子周围水分子的取向.取向角是这样定义的:从氧指向离子的向量与水分子偶极向量的夹角.取向角分布函数定义为取向角分布的概率.将与离子的距离小于该离子与氧原子之间径向分布函数的第1峰位的水分子取为离子周围的水分子.图3表示的是,体系4近界面处以及液相处,离子周围水分子的取向分布函数.发现:无论近界面处还是液相处的Li+周围的水分子取向分布函数在°出现极大值,说明对于Li+,水分子是以氧靠近离子,氢原子的取向使得水分子的偶极方向指向O-Li+连线所成向量的反向.(b)表明:无论近界面处还是液相处的Br-周围的水分子的取向分布函数在°(约为水分子HOH键角的一半)出现极大值,说明对于Br-,意味着水分子的某一氢原子靠近Br-。山东50%溴化锂溶液生产厂家
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