改良Frey氏培养基基础

硫酸盐还原菌固体培养基C培养基配方（每升）Na2SO44.5gNH4Cl1.0g酵母浸粉1.0gKH2PO40.5g柠檬酸钠0.3gCaCl2·6H2O0.06gMgSO4·7H2O0.06gFeSO4·7H2O0.004g琼脂粉15gpH7.5±0.2（25℃）使用说明称取本品22.4g于1L去离子水中,（如培养海洋微生物，则需要添加适量氯化钠或使用海水代替去离子水配制培养基）,煮沸溶解,分装,每100ml添加1支T2938，121℃高压灭菌15分钟,冷却,备用。铁细菌培养基成分（/L）柠檬酸铁铵10.0g硫酸镁0.5g硫酸亚铁铵0.5g磷酸氢二钾0.5g氯化钙0.2g硝酸钠0.5g琼脂15.0gpH值6.8-7.0(25℃)用法:称取本品27.2克，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装，121℃高压灭菌15分钟备用。铁细菌肉汤成分（/L）：柠檬酸铁铵10.0g硫酸镁0.5g硫酸亚铁铵0.5g磷酸氢二钾0.5g氯化钙0.2g硝酸钠0.5gpH值6.9±0.1(25℃)用法：称取本品12.2g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装，121℃高压灭菌15分钟，备用。M-远藤氏防腐培养基 克罗诺杆菌筛选肉汤 Skirrow琼脂基础(Skirrow血琼脂基础) 半固体储存培养基。改良Frey氏培养基基础

T2796厌氧培养液250g/瓶115培养基配方（每升）磷酸氢二钾0.293g磷酸二氢钾0.176g氯化钠0.443g硫酸铵0.45g氯化钙0.045g硫酸镁0.094g刃天青0.001gL-半胱氨酸0.5gL-抗坏血酸0.5g碳酸钠4.0g牛肉粉1.0g蛋白胨1.0g琼脂1.0gpH7.5-8.0（25℃）使用说明称取本品9.5g于1L蒸馏水或去离子水（也可按比例增加或减少配制量），加热煮沸1分钟以上使彻底溶解，分装，121℃高压灭菌15分钟，备用。T2797硫乙醇酸盐培养基（不含葡萄糖）500g/瓶660培养基配方（每升）PancreaticDigestofCasein（胰酪胨）20.0gSodiumChloride（氯化钠）2.5gDipotassiumphosphate（磷酸氢二钾）1.5gSodiumThioglycollate（硫乙醇酸钠）0.6gL-Cystine（L-胱氨酸）0.4gSodiumsulphite(亚硫酸钠)0.2gMethyleneblue（亚甲基蓝/美蓝）0.002gAgar（琼脂）0.5gpH7.2±0.2（25℃）使用说明称取本品25.7g于1L蒸馏水或去离子水中，煮沸溶解，分装，121℃高压灭菌15分钟或115℃灭菌30分钟,灭菌后迅速冷却。接种前，培养基氧化层高度不得超过培养基深度的1/3，否则，须经100℃水浴加热至绿色消失，迅速冷却，只限加热一次，并防止被污染。 改良Frey氏培养基基础碱性蛋白胨水（APW） 42℃生长试验用培养基（弧菌用） 改良R2A琼脂 BTB琼脂。

T3031双歧杆菌活化培养基配方:(/L)大豆蛋白胨5.0g胰胨5.0g酵母提取物10.0g葡萄糖10.0gCaCl28mgMgSO419.2mgK2HPO440mgKH2PO440mgNaHCO30.4gNaCl80mgL-半胱氨酸0.5g0.1%刃天青1mg琼脂15.0g使用方法：称量本品46.09克溶解于1000ml的蒸馏水或去离子水中，然后121度高压灭菌15min，冷却至55度后倾注至培养皿中，凝固后可见培养基变成红色。当在厌氧环境下培养后，红色会消失，变成培养基本身的黄色，则说明此时环境是厌氧环境，否则不是厌氧环境。T3032CFU培养基基础250g/瓶290培养基配方（/L）混合蛋白胨20.0g氯化钠5.0g葡萄糖1.0g营养酵素5.0gpH7.3±0.2（25℃）使用说明称取本品31.0g于1L蒸馏水或去离子水中,微温溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟或115℃灭菌30分钟,冷却,备用。T3033SDC液体培养基250g/瓶培养基配方（/L）：葡萄糖20g/LYNB1.7g/L硫酸铵5g/L腺嘌呤40mg/L尿嘧啶100mg/LL-精氨酸20mg/LL-天冬氨酸100mg/LL-谷氨酸100mg/LL-组氨酸100mg/LL-亮氨酸300mg/LL-赖氨酸150mg/LL-蛋氨酸20mg/LL-苯丙氨酸50mg/LL-丝氨酸400mg/LL-苏氨酸200mg/LL-色氨酸40mg/LL-酪氨酸40mg/LL-缬氨酸150mg/L使用方法：称量本品28.36g溶解于1000ml蒸馏水或去离子水中，0.22um过滤灭菌，然后备用。

吕氏培养基培养基配方:（/L）心肌浸粉0.72g动物组织胃酶水解物0.71gNaCl0.36g葡萄糖0.71g全蛋粉7.5gpH7.6±0.3（25℃）使用方法：称量本品10g溶解于930ml蒸馏水或去离子水，然后121度高压灭菌15min。待培养基冷却至常温加入70ml的马血清T2312，混匀后备用。MSR培养基培养基配方：（/L）gSO4·7H2O739mgKNO376mgKCl65mgKH2PO44.1mgCa(NO3)2·4H2O359mgNaFeEDTA1.6mgMnSO4·H2O1.86mgZnSO4·7H2O0.28mg硼酸1.85mg五水合硫酸铜0.22mg二水合钼酸钠0.0024mg四水合钼酸铵0.22mg泛酸钙0.001mg烟酸1mg维生素B60.9mg维生素B11mg维生素B120.4mg蔗糖10g植物凝胶3gpH5.5（25℃）使用方法：称量本品14.25g溶解于1000ml蒸馏水中，加热煮沸至完全溶解，分装后，121度灭菌20分钟，冷却后备用。NPNL培养基培养基配方：(/L)牛肉浸出粉3.0g酵母浸出粉5.0g可溶性淀粉0.5gL-半胱氨酸盐酸盐0.5g胰酪胨5g植胨3g磷酸氢二钾1g磷酸二氢钾1g葡萄糖10g牛肝浸出粉10g琼脂粉15gpH7.2（25℃）使用方法：称量本品66克粉末和1g吐温80溶解于1000ml蒸馏水中，121度高压灭菌15分钟后，待温度降至55-65度时，加入1支NPNL培养基添加剂（T3045），倾注培养皿，冷却后待用。3%NaCl精氨酸双水解酶试验培养基 3%NaCl氨基酸脱羧酶试验对照培养基 MRVP培养基 动力培养基 淀粉水解培养基。

T2721Gorodkowa肉汤250g/瓶300培养基配方（每升）PancreaticDigestofCasein(胰酪胨/酪蛋白胰酶消化物)10.0gSodiumchloride（氯化钠）5.0gGlucose（葡萄糖）1.0gpH6.8±0.2（25℃）使用说明称取本品16.0g于1L蒸馏水或去离子水中,微温溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟,冷却,备用。T2721250g/瓶干粉培养基未灭菌常温，避光，干燥T2722Gorodkowa琼脂250g/瓶410培养基配方（每升）PancreaticDigestofCasein(胰酪胨/酪蛋白胰酶消化物)10.0gSodiumchloride（氯化钠）5.0gGlucose（葡萄糖）1.0gAgar（琼脂）12.0gpH6.8±0.2（25℃）使用说明称取本品28.0g于1L蒸馏水或去离子水中,加热煮沸至完全溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟,冷却,备用。T2722250g/瓶干粉培养基未灭菌常温，避光，干燥改良V-P培养基 6.5%氯化钠肉汤 石蕊牛奶培养基 缓冲李斯特氏菌增菌肉汤基础BLEB基础LEB基础 LM-137琼脂基础。改良Frey氏培养基基础

M-绿色酵母菌和霉菌肉汤 曲霉素琼脂（AFPA）基础 桔汁肉汤 赖氨酸培养基（LYS）赖氨酸琼脂培养基。改良Frey氏培养基基础

大肠杆菌MS2噬菌体半固体培养基配方（/L）YeastExtract（酵母浸膏）1.0gTryptone（胰蛋白胨）10.0gSodiumChloride(氯化钠)8.0gAgar（琼脂）5.0gpH7.5±0.2（25℃）使用说明称取本品24.0g于1L去离子水或磷酸盐缓冲液中（后者效果更佳），加热煮沸1分钟使彻底溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟,冷却，备用。磷酸盐缓冲液配制方法：磷酸氢二钠0.02mol/L，氯化钠0.1mol/L，氯化钾0.003mol/L，pH7.5T3050哥伦比亚培养基250g/瓶450培养基配方：（/L）polypeptone17.0gPancreaticPeptoneofHeart3.0gAutolyticyeastextract3.0gCornstarch1.0gSodiumchloride5.0g使用方法：取本品粉末29.0g溶解于950ml的蒸馏水或去离子水，加热沸腾后分装，121度灭菌15分钟后，待温度将常温后，加入50ml脱纤维羊血，待用。T3051大肠杆菌MS2噬菌体液体培养基2配方（/L）YeastExtract（酵母浸膏）1.0gTryptone（胰蛋白胨）10.0gSodiumChloride(氯化钠)8.0gpH7.5±0.2（25℃）使用说明称取本品19.0g于1L去离子水或磷酸盐缓冲液中（后者效果更佳），加热煮沸1分钟使彻底溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟,冷却，备用。磷酸盐缓冲液配制方法：磷酸氢二钠0.02mol/L，氯化钠0.1mol/L，氯化钾0.003mol/L，pH7.5改良Frey氏培养基基础

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