硫乙醇酸盐培养基（不含葡萄糖）

T3039基本培养基（MM）250g/瓶380培养基配方：（/L）K2HPO42.05gKHPO41.45gNaCl0.15gMgSO47H2O0.5gCaCl2.2H2O67mgFeSO4.7H2O2.5mg(NH4)2SO40.5g葡萄糖2.0g琼脂粉15.0g使用说明：称量本品21.72克溶解于1000ml蒸馏水中，不用调节pH值，115度灭菌15分钟备用。T3040诱导培养基(IM)250g/瓶380培养基配方：（/L）K2HPO42.05gKHPO41.45gNaCl0.15gMgSO47H2O0.5gCaCl2.2H2O67mgFeSO4.7H2O2.5mg(NH4)2SO40.5g葡萄糖2.0g琼脂粉15.0g使用说明：称量本品21.72克和附带甘油5g溶解于1000ml蒸馏水中，121度灭菌15分钟后，待温度达到60度，倾注培养皿后使用。本品附带100ml甘油，单独包装。GYM淀粉琼脂 GYM淀粉肉汤 菌种储备用琼脂培养基 M-PA-C琼脂 洋葱伯克霍尔德菌选择性琼脂基础。硫乙醇酸盐培养基（不含葡萄糖）

T2869KM2猪肺炎支原体肉汤培养基250g/瓶520培养基配方（每升）乳清蛋白水解物5.0g鲜酵母浸出物10.0gEagles氏液5.975gDulbecco磷酸盐缓冲液2.925g苯酚红0.007gpH7.5±0.2（25℃）使用说明称取本品23.9g于800ml蒸馏水或去离子水中,微温溶解,加入0.125g醋酸铊和20万单位青霉素，过滤除菌,无菌操作加入200ml无菌健康猪血清，校正pH7.4-7.6，分装无菌器皿，备用。T2870精氨酸支原体半流体培养基(含酚红)250g/瓶370培养基配方（每升）StomachPeptone（猪胃消化物）10.0gBeefExtract（牛肉浸粉）5.0gYeastExtract(酵母浸粉）5.0gSodiumchloride(氯化钠)2.5gDextrose（葡萄糖）1.0gL-Arginine（L-精氨酸）2.0gPhenolRed（酚红）0.02gAgar（琼脂）2.5gpH7.1±0.2（25℃）使用说明称取本品28.0g于1L蒸馏水或去离子(可按比例增加或减少配制量)，加热煮沸至完全溶解，分装，121℃高压灭菌15分钟，冷至56℃左右添加灭菌小牛血清（培养基：血清为8:2），酌情添加青霉素等抑菌剂，摇匀，备用。该培养基在贮存过程中pH易发生较**动，按经验，可视情况在灭菌前使用碳酸钠或稀盐酸溶液调节pH约7.0-7.1。硫乙醇酸盐培养基（不含葡萄糖）Bennett琼脂放线菌肉汤 葡萄糖天冬酰胺液体培养基葡萄糖天门冬素液体培养基脯氨酸培养基高氏二号培养基。

T2829菌种层用培养基配方（每升）Peptone（蛋白胨）6.0gBeefExtract(牛肉浸膏粉)1.5gPancreaticDigestofCasein（胰酪蛋白）4.0gDextrose（葡萄糖）1.0gYeastExtract（酵母浸膏粉）3.0gAgar（琼脂）15.0gpH6.5±0.1（25℃）使用说明称取本品30.5g于1L蒸馏水或去离子水，加热煮沸1分钟以上使彻底溶解，分装,121℃高压灭菌15分钟，备用。T2826制霉素检定培养基（每升）Peptone（蛋白胨）9.4gBeefExtract(牛肉浸出粉)2.4gYeastExtract（酵母浸粉）4.7gGlucose（葡萄糖）10.0gSodiumChloride（氯化钠）10.0gAgar(琼脂)18.0gpH5.9～6.1（25℃）使用说明称取本品54.5g于1L蒸馏水或去离子水中，加热煮沸持续1分钟以上使溶解，分装，121℃灭菌15分钟或115℃高压灭菌30分钟,灭菌结束后请摇匀，以防琼脂沉积于器皿底部而凝固，备用。T2827麦迪/麦白霉素检定培养基普通琼脂斜面配方（每升）Peptone（蛋白胨）10.0gBeefExtract（牛肉浸粉）3.0gSodiumChloride（氯化钠）5.0gAgar(琼脂）16.0gpH8.0-8.2(25℃)使用说明称取本品34.0g于1L蒸馏水或去离子水中（可按比例增加或减少配制量），加热煮沸至完全溶解,分装,115℃灭菌30分钟，灭菌结束后请摇匀，以防琼脂沉积于器皿底部而凝固，备用。

含0.05%聚山梨酯80的0.9%氯化钠250g/瓶85配方：（/L）氯化钠9g聚山梨酯800.5g使用方法：称量本品9.5g定容至1000ml蒸馏水或者去离子水中，经0.45um过滤膜过滤，然后121度灭菌15分钟备用。酸土脂肪芽孢杆菌液体培养基250g/瓶380培养基配方（/L）<br/>CaCl22H2O0.25g<br/>MgSO47H2O0.5g<br/>(NH4)2SO40.2g<br/>KH2PO43.0g<br/>酵母浸出粉2.0g<br/>葡萄糖5.0g<br/>使用说明<br/>称取本品10.95克于1L蒸馏水或去离子水中,加热溶解,用盐酸调节pH值至4.0，分装,121℃高压灭菌15分钟,冷却，备用。<br/>如果要固体培养基就要把本培养基和琼脂粉单独灭菌再混合。例如称取本品10.95克于500mL或去离子水中,加热溶解,用盐酸调节pH值至4.0，121度灭菌15分钟；然后称量15g琼脂粉溶解于500mL或去离子水中,加热溶解，121度灭菌15分钟。灭菌后将两个组分混合在一起，等温度降到65度时候倾注培养皿。酸土脂肪芽孢杆菌液体培养基添加剂1ml*10支100ZnSO47H2O0.1g，MnCl24H2O0.03g，H3BO30.3g，CoCl26H2O0.2g，CuCl22H2O0.01g，NiCl26H2O0.02g，Na2MoO42H2O0.03g，蒸馏水1.0L。过滤灭菌。含多粘菌素、庆大霉素的BCSA琼脂 含庆大霉素的BCSA增菌液 含多粘菌素B的SCDLP增菌液 含多粘菌素。

T3031双歧杆菌活化培养基配方:(/L)大豆蛋白胨5.0g胰胨5.0g酵母提取物10.0g葡萄糖10.0gCaCl28mgMgSO419.2mgK2HPO440mgKH2PO440mgNaHCO30.4gNaCl80mgL-半胱氨酸0.5g0.1%刃天青1mg琼脂15.0g使用方法：称量本品46.09克溶解于1000ml的蒸馏水或去离子水中，然后121度高压灭菌15min，冷却至55度后倾注至培养皿中，凝固后可见培养基变成红色。当在厌氧环境下培养后，红色会消失，变成培养基本身的黄色，则说明此时环境是厌氧环境，否则不是厌氧环境。T3032CFU培养基基础250g/瓶290培养基配方（/L）混合蛋白胨20.0g氯化钠5.0g葡萄糖1.0g营养酵素5.0gpH7.3±0.2（25℃）使用说明称取本品31.0g于1L蒸馏水或去离子水中,微温溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟或115℃灭菌30分钟,冷却,备用。T3033SDC液体培养基250g/瓶培养基配方（/L）：葡萄糖20g/LYNB1.7g/L硫酸铵5g/L腺嘌呤40mg/L尿嘧啶100mg/LL-精氨酸20mg/LL-天冬氨酸100mg/LL-谷氨酸100mg/LL-组氨酸100mg/LL-亮氨酸300mg/LL-赖氨酸150mg/LL-蛋氨酸20mg/LL-苯丙氨酸50mg/LL-丝氨酸400mg/LL-苏氨酸200mg/LL-色氨酸40mg/LL-酪氨酸40mg/LL-缬氨酸150mg/L使用方法：称量本品28.36g溶解于1000ml蒸馏水或去离子水中，0.22um过滤灭菌，然后备用。改良巴尔斯氏培养基基础（含2.5%NaCl） 桑塔基氏培养基基础 改良桑塔基氏培养基基础。硫乙醇酸盐培养基（不含葡萄糖）

Cary-Blair氏运送培养基 Amies运送培养基(含活性炭) Stuart运送培养基(含活性碳) 改良Stuart运送培养基。硫乙醇酸盐培养基（不含葡萄糖）

T2796厌氧培养液250g/瓶115培养基配方（每升）磷酸氢二钾0.293g磷酸二氢钾0.176g氯化钠0.443g硫酸铵0.45g氯化钙0.045g硫酸镁0.094g刃天青0.001gL-半胱氨酸0.5gL-抗坏血酸0.5g碳酸钠4.0g牛肉粉1.0g蛋白胨1.0g琼脂1.0gpH7.5-8.0（25℃）使用说明称取本品9.5g于1L蒸馏水或去离子水（也可按比例增加或减少配制量），加热煮沸1分钟以上使彻底溶解，分装，121℃高压灭菌15分钟，备用。T2797硫乙醇酸盐培养基（不含葡萄糖）500g/瓶660培养基配方（每升）PancreaticDigestofCasein（胰酪胨）20.0gSodiumChloride（氯化钠）2.5gDipotassiumphosphate（磷酸氢二钾）1.5gSodiumThioglycollate（硫乙醇酸钠）0.6gL-Cystine（L-胱氨酸）0.4gSodiumsulphite(亚硫酸钠)0.2gMethyleneblue（亚甲基蓝/美蓝）0.002gAgar（琼脂）0.5gpH7.2±0.2（25℃）使用说明称取本品25.7g于1L蒸馏水或去离子水中，煮沸溶解，分装，121℃高压灭菌15分钟或115℃灭菌30分钟,灭菌后迅速冷却。接种前，培养基氧化层高度不得超过培养基深度的1/3，否则，须经100℃水浴加热至绿色消失，迅速冷却，只限加热一次，并防止被污染。 硫乙醇酸盐培养基（不含葡萄糖）

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