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细胞培养中出现黑点是污染吗？如何处理？一旦您在细胞培养的过程中发现有黑点生成，首先，要肉眼观察培养基是否混浊，然后，在镜下观察培养细胞生长的状态，黑点是否游动。如果细胞被污染，微生物则会大量繁殖，培养基就会迅速变黄、变混浊。污染包括细菌污染、支原体污染等。如果在镜下观察细胞，生长状态良好，与黑点出现前相比，没有任何变化，那么，黑点的出现可能与以下几种情况有关：细胞生长过老，破碎的细胞残骸；血清质量不好，反复冻融的结果；配制培养基的pH值偏高，不宜细胞生长；配制培养基的水质、容器不合格。可应用离心、过滤的方法去除这些黑点；培养原代细胞中出现小黑点，可能是原代组织中的杂质，多次传代可以消除。每100ml人血清含有蛋白质6-8g，其中主要是白蛋白和球蛋白。东莞去外泌体血清供应商

胎牛血清作为动物细胞培养基中的关键组分之一，在动物细胞培养中占据重要地位。胎牛血清是在封闭的屠宰机构对未发育完全的胎牛的心脏穿刺取血而获取的牛血清制品，牛血清制品随着取血对象的年龄变化可分为胎牛血清，新生牛血清以及（成年）牛血清，血清的成分及含量会随年龄变化。而胎牛血清由于血清采集时间早，其胎球蛋白较多，并富含多种生长因子。同时，由于未接触外界环境，胎牛血清所含的内有毒的、补体等细胞有害成分和抗体水平均是较低的。因此，胎牛血清从细胞培养的效果来看是较为很好的牛血清制品，在细胞培养的应用较为较广。连云港特级血清哪里有卖胎牛血清是一种性状、外观 浅黄色澄清、无溶血、无异物稍粘稠液体。

那么如何保障胎牛血清的品质呢：内有毒的，内有毒的含量越低的血清，胎牛血清级别就越高：内有毒的≤10EU/ml时，此血清为特级胎牛血清；10EU/ml＜内有毒的≤ 25EU/ml时，此血清为优级胎牛血清；内有毒的≥ 25EU/ml时，此血清为标准级胎牛血清；应选取内有毒的含量低的胎牛血清，使培养的细胞更健康。如果选取内有毒的较高的血清，细胞一直泡在“毒液”里，短期内细胞看不出太明显的变化，但长期的话细胞会衰老得较快，从而对实验结果造成严重影响。微生物：微生物包括细菌、霉菌、支原体、噬菌体、各类病原毒等。严格的生产工艺可以对细菌、霉菌等“大型”微生物几乎能100%控制。同时3次0.1um过滤可以完全祛除支原体（支原体直径0.2~0.3um）。通过病毒的检测，可以严格控制牛腹泻、牛细小、蓝舌病等病毒。通过非疯牛病疫区生产还可避免朊病毒。

如何解冻血清？血清解冻需采用逐步解冻法：将血清从-20℃冰箱放入4℃冰箱中溶解，然后移入室温，待全部溶解后再分装。在溶解过程中需不断轻轻摇晃均匀（小心勿造成气泡），减少沉淀生成。切勿直接将血清从-20℃转入37℃解冻，这样因温差较大易造成蛋白质凝结并出现沉淀。需要对新买的血清进行过滤吗？血清在ISO13485认证的厂房中生产，经过3次0.1μm过滤，出厂经过检测并且会使用三种以上的细胞株进行培养测试及无菌检测，污染几率非常低。通常细胞污染有非常多的可能性，根据协助使用者进行分析检测，结果表明绝大部分都是因人为操作失误导致污染。因此买来的血清不需要再次进行过滤。血清的成份可能有几百种之多，对其准确的成份、含量及其作用机制仍不清楚。

很好的胎牛血清：好的血清应是透明清亮，土黄色或棕黄色，无沉淀或极少沉淀，比较粘稠。如发现血清浑浊，不透明，含许多沉淀物，说明血清污染或血清中的蛋白质变性；若棕红色，说明血清中的血红蛋白含量太高，有溶血现象。胎牛血清一般范围是30-40mg/ml，数值偏高，说明的牛龄偏大，不是胎牛；数值偏低，表明血清可能掺水了。标准为不高于20mg/dl，颜色越红，数值越高；反之，数值越低。国产血清，大多高于ph7.5，进口胎牛血清，大多低于ph7.5，具体原因未知，可能和牛龄有关，这也能用来初步鉴别血清的来源。为避免抗凝剂的干扰，血液中许多化学成分的分析，都以血清为样品。莆田细胞培养用血清价格

血清的主要作用是提供促接触和生长因子使细胞贴壁免受机械损伤、对培养中的细胞起到某些保护作用。东莞去外泌体血清供应商

胎牛血清：八月龄胎牛心脏穿刺取血；新生牛血清：出生12-24小时新生牛静脉;又可细分为：a.高级新生牛血清：后静置自然析出的血清;b.标准新生牛血清：c.经离心分离的血清;d.普通新生牛血清：融血或微融血的血清；小牛血清：出生三月龄小牛动脉分离血清；血清是血浆去除纤维蛋白而形成的一种很复杂的混合物，其组成成份虽大部分已知，但还有一部分尚不清楚，且血清组成及含量常随供血动物的性别、年龄、生理条件和营养条件不同而异。血清中含有各种血浆蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生长因子、、无机物等，这些物质对促进细胞生长或抑制生长活性是达到生理平衡的。对血清的成分和作用的研究虽有很大进展，但仍存在一些问题。胎牛血清是品质较为高的，因为胎牛还未接触外界，血清中所含的抗体、补体等对细胞有害的成分较为少。东莞去外泌体血清供应商