综合保税区转口进口化妆品操作流程标准

    化妆品Z后一道接触内容物的工序在境内完成的为国产化妆品，在境外完成的为进口化妆品，在中国台湾、香港地区完成的参照进口化妆品管理。以一个化妆品名称申请注册或者进行备案的配合使用产品或者组合包装产品，任何一剂的Z后一道接触内容物的工序在境外完成的，按照进口化妆品管理。化妆品、化妆品新原料取得注册或者进行备案后，按照下列规则进行编号。化妆品新原料备案编号规则,国妆原备字+四位年份数+本年度备案化妆品新原料顺序数;化妆品新原料注册编号规则,国妆原注字+四位年份数+本年度注册化妆品新原料顺序数;普通化妆品备案编号规则,国产产品--省、自治区、直辖市简称+G妆网备字+四位年份数+本年度行政区域内备案产品顺序数；进口化妆品--国妆网备进字（境内责任人所在省、自治区、直辖市简称）+四位年份数+本年度全国备案产品顺序数；中国台湾、香港化妆品,国妆网备制字（境内责任人所在省、自治区、直辖市简称）+四位年份数+本年度全国备案产品顺序数;特殊化妆品注册编号规则,国产化妆品--国妆特字+四位年份数+本年度注册产品顺序数；进口化妆品--国妆特进字+四位年份数+本年度注册产品顺序数；中国台湾、香港化妆品,国妆特制字+四位年份数+本年度注册产品顺序数。 进口化妆品报关、仓储、贴标哪儿有？上海东尔可以的！综合保税区转口进口化妆品操作流程标准

    美容美发机构、宾馆等在经营中使用化妆品或者为消费者提供化妆品的，应当履行条例规定的化妆品经营者义务。化妆品广告的内容应当真实、合法。化妆品广告不得明示或者暗示产品具有医疗作用，不得含有虚假或者引人误解的内容，不得欺骗、误导消费者。化妆品注册人、备案人发现化妆品存在质量缺陷或者其他问题，可能危害人体健康的，应当立即停止生产，召回已经上市销售的化妆品，通知相关化妆品经营者和消费者停止经营、使用，并记录召回和通知情况。化妆品注册人、备案人应当对召回的化妆品采取补救、无害化处理、销毁等措施，并将化妆品召回和处理情况向所在地省、自治区、直辖市人民政F药品监督管理部门报告。受托生产企业、化妆品经营者发现其生产、经营的化妆品有前款规定情形的，应当立即停止生产、经营，通知相关化妆品注册人、备案人。化妆品注册人、备案人应当立即实施召回。化妆品注册人、备案人实施召回的，受托生产企业、化妆品经营者应当予以配合。化妆品注册人、备案人、受托生产企业、经营者未依照规定实施召回或者停止生产、经营的，负责药品监督管理的部门责令其实施召回或者停止生产、经营。海关依照《进出口商品检验法》的规定对进口的化妆品实施检验。 洋山港转口进口化妆品价格合理上海东尔采用先进的化妆品WMS并配备专业的货物运输团队实现科学化对仓储、托管、货配、分拨等业务。

    质量管理体系概述是对注册人、备案人质量管理控制能力和过程的总结描述，应当如实客观地反映实际情况，包括供应商遴选、原料验收、生产及质量控制、产品留样等管理制度。语言应当简明扼要，体现出质量控制关键点设置和日常执行管理要求。注册人、备案人同时存在自行生产和委托生产的，应当分别提交相应版本的质量管理体系概述。不良反应监测和评价体系概述是对注册人、备案人和境内责任人不良反应监测评价能力和过程的总结描述，应当如实客观地反映实际情况。语言应当简明扼要，体现出不良反应监测关键点、各环节设置和日常执行管理要求。境内责任人授权书应当至少明确体现以下内容和信息：注册人、备案人和境内责任人名称，授权和被授权关系，授权范围，授权期限。同一产品不得授权多个境内责任人，境内责任人应当在授权范围内开展注册备案工作。境外生产企业应当提交生产企业符合质量管理体系或者生产质量管理规范的资质证书、文件等证明资料，证明资料应当由所在国政F主管部门、认证机构或者具有所在国认证认可资质的第三方出具或者认可，载明生产企业名称和实际生产地址信息。无法提供证明资料原件的，应当提供由中国公证机关公证的或由我国使（领）馆确认的复印件。

    为进一步加强化妆品原料管理，保证化妆品质量安全，国家药监局于2021年5月26日发布了《关于更新化妆品禁用原料目录的公告》（2021年第74号，以下简称《目录》），对化妆品禁用原料目录进行了更新。根据公告要求，自该公告发布之日起，化妆品注册人、备案人不得生产、进口产品配方中使用了《目录》规定的禁用原料的化妆品。该公告发布之前已经取得注册或完成备案但产品配方中使用了《目录》更新后新增的禁用原料的化妆品，化妆品注册人、备案人可以通过变更配方，替换或删除相应禁用原料的方式，保留原注册或备案编号。拟保留原注册或备案编号的，注册人、备案人应当于2022年5月1日前按照《办法》规定的注册备案变更程序，提出配方变更申请，并按照新产品注册备案资料要求提交相应的检验报告、安全评估等相关安全性资料。已经按照承诺制审批程序完成原特殊用途化妆品行政许可延续的产品，注册人可在国家药监局开展事后技术审查之前，按照上述要求提出变更申请。化妆品注册人、备案人逾期未按照规定申请变更的，相关产品不得继续上市销售。 进口化妆品贴标费太高，咋办？上海东尔可为您提供解决方案！

    申请进口非特殊用途化妆品备案的，应提交下列资料有进口非特殊用途化妆品行政许可申请表、产品中文名称命名依据、产品配方、产品质量安全控制要求、产品原包装（含产品标签、产品说明书）、拟专为中国市场设计包装的，需同时提交产品设计包装（含产品标签、产品说明书）、经国家食品药品监督管理局认定的许可检验机构出具的检验报告及相关资料、产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估料、已经备案的行政许可在华申报责任单位授权书复印件及行政许可在华申报责任单位营业执照复印件并加盖公章、化妆品使用原料及原料来源符合疯牛病疫区高风险物质禁限用要求的承诺书、产品在生产国（地区）或原产国（地区）生产和销售的证明文件、可能有助于备案的其他资料。育发类化妆品要注意些什么？上海东尔可为您提供咨询服务！物流园区机器贴标进口化妆品哪家好

上海东尔提供的化妆品保税加工方案，产品国产化，原产国不变！综合保税区转口进口化妆品操作流程标准

    进口化妆品需领取《进口（非）特殊用途化妆品备案凭证》、进口特殊用途化妆品需领取《进口特殊用途化妆品卫生许可批件》（均简称《批件》），未领取备案凭证或许可批件的进口化妆品不得在中国大陆市场上销售。进口化妆品（特殊及非特殊）销售前必须经中国国家国家食品药品监督管理局许可。进口化妆品备案周期：普通化妆品，整个申报过程约持续4个月左右。特殊化妆品，整个申报过程约持续6个月左右。进口化妆品备案申报所需资料，进口化妆品卫生许可申请表、产品配方、功效成份、使用依据及功效成份的检验方法（特殊用途化妆品）、生产工艺及简图、产品质量标准（企业标准、卫生部认定的化妆品检验机构出具的检验报告、产品包装（含产品标签）、产品说明书、受委托申报单位应提交委托申报的委托书、产品在生产国（地区）允许生产销售的证明文件、来自发生"疯牛病"国家或地区的产品，应按要求提供官方检疫证书、可能有助于评审的其它资料和另附未启封的完整产品样品小包装3件。综合保税区转口进口化妆品操作流程标准

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