北京实验室用旋转蒸发仪哪里买

大型旋转蒸发器有没有节能的办法？

50L旋转蒸发器浴锅功率9KW，20L旋转蒸发器浴锅功率5KW，当多台一起使用时供电往往成问题。选配蒸汽加热装置是节能有效方案。

电动升降功能重要吗？

很重要的，他是锦上添花的功能，从性价比、安全性、故障率等各方面考虑，选手动升降者还是多数，有防爆要求的几乎不考虑电动升降。

当自来手温度不够低，无法冷凝，怎么办？

夏季自来水温度接近30度，对蒸汽温度30度以下的溶媒几乎无法回收。有以下三个解决方案可供选用。1：**到位的方案是选配一台制冷量匹配的低温冷却水循环泵，选赔时注意“制冷量”比“低温度”更重要。2：小型机（5L）以下可选配“冷阱”用冷却，花钱少但需要用手加冰。3“降低真空度，提高蒸汽温度在浴锅温度不变的情况下，要以**蒸发速度为代价。

蒸发瓶磨口29与24选择哪一种好？

小型旋转蒸发器蒸发瓶磨口ISO29与ISO24都是实验室常用的。国内以ISO24居多，国际上以ISO29居多，ISO29通径大、强度高、清洗方便。同时有利于升级选配退瓶装置。

蒸发器配用什么真空泵合适？

实验室用旋转蒸发仪的保养知识。北京实验室用旋转蒸发仪哪里买

旋转蒸发仪又叫旋转蒸发器，是实验室常用设备，由马达、蒸馏瓶、加热锅、冷凝管等部分组成的，主要用于减压条件下连续蒸馏易挥发性溶剂，以达到浓缩的目的。应用于化学、化工、生物医药等领域，是研发及分析实验中用于浓缩、干燥和回收产物的一款必备基本仪器。

 旋转蒸发仪的基本原理

   旋转蒸发仪工作原理：通过电子控制，使烧瓶在 适合速度下，恒速旋转以增大蒸发面积。通过真空泵使蒸发烧瓶处于负压状态。蒸发烧瓶在旋转同时置于水浴锅中恒温加热，瓶内溶液在负压下在旋转烧瓶内进行加热扩散蒸发。旋转蒸发器系统可以密封减压至400～600毫米汞柱；用加热浴加热蒸馏瓶中的溶剂，加热温度可接近该溶剂的沸点；同时还可进行旋转，速度为50～160转/分，使溶剂形成薄膜，增大蒸发面积。此外，在高效冷却器作用下，可将热蒸气迅速液化，加快蒸发速率。

广东口碑好实验室用旋转蒸发仪实验室用旋转蒸发仪出现倒吸怎么解决？

旋转蒸发仪又叫旋转蒸发器，是实验室常用设备，由马达、蒸馏瓶、加热锅、冷凝管等部分组成的，主要用于减压条件下连续蒸馏易挥发性溶剂，应用于化学、化工、生物医药等领域。旋蒸仪是实验室和科研机构常用的仪器设备，也是评判一个实验室科研实力的重要指标。

原理简介

通过电子控制，使烧瓶在**适合速度下，恒速旋转以增大蒸发面积。通过真空泵使蒸发烧瓶处于负压状态。蒸发烧瓶在旋转同时置于水浴锅中恒温加热，瓶内溶液在负压下在旋转烧瓶内进行加热扩散蒸发。

注意事项

1.玻璃零件接装应轻拿轻放，装前应洗干净，擦干或烘干。

2.各磨口，密封面密封圈及接头安装前都需要涂一层真空脂。

3.水槽应装有适量水，且温度不宜过高，以免对旋蒸仪产生不可逆损坏。

4.使用时应时刻注意体系真空度变化，防止烧瓶脱落。

5.旋蒸低沸点溶剂时要全程看守，防止溶剂暴沸而产生冲料。

6.旋蒸高沸点溶剂时不应一味提高温度和转速，可连接油泵或空气泵，从而提高速率

旋转蒸发仪的常见问题及解决方案

在使用旋转蒸发仪时应该注意的事项：

1. 玻璃件应轻拿轻放，使用完毕后应洗净烘干。

2. 加热槽应先注水（或其他流体介质）后通电，不许无水干烧。

3. 各磨口，密封面密封圈及接头安装前都需要涂一层真空脂。

4. 旋蒸粘度较大的样品时，应适当降低旋转速度。

5. 使用时要先抽小真空（约至0.03MPa），再开旋转，以防蒸馏烧瓶滑落；停止时，先停旋转，手扶蒸馏烧瓶，通大气，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸馏瓶脱落及倒吸。

在日常使用中，旋转蒸发仪常见的故障及排除如下所示：

蒸发缓慢：先检查设备的真空度、水浴温度是否正常；若正常，可以根据蒸发物的沸点适当调整系统真空度或水浴加热温度，以液体不会暴沸为宜。

真空度达不到设定值：检查整个蒸发体系各个接口是否已经完全接合、检查整个管路的气密性。

冷凝回收率低：可以尝试降低蒸发速率或者使用冷凝效果较好的流体代替冷凝水进行冷凝。

实验室用旋转蒸发仪适用范围有哪些？

旋转蒸发仪的常见问题及解决方案

1. 玻璃件应轻拿轻放，使用完毕后应洗净烘干。

2. 加热槽应先注水（或其他流体介质）后通电，不许无水干烧。

3. 各磨口，密封面密封圈及接头安装前都需要涂一层真空脂。

4. 旋蒸粘度较大的样品时，应适当降低旋转速度。

5. 使用时要先抽小真空（约至0.03MPa），再开旋转，以防蒸馏烧瓶滑落；停止时，先停旋转，手扶蒸馏烧瓶，通大气，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸馏瓶脱落及倒吸。

在日常使用中，旋转蒸发仪常见的故障及排除如下所示：

蒸发缓慢：先检查设备的真空度、水浴温度是否正常；若正常，可以根据蒸发物的沸点适当调整系统真空度或水浴加热温度，以液体不会暴沸为宜。

真空度达不到设定值：检查整个蒸发体系各个接口是否已经完全接合、检查整个管路的气密性。

冷凝回收率低：可以尝试降低蒸发速率或者使用冷凝效果较好的流体代替冷凝水进行冷凝。

实验室用旋转蒸发仪结构和工作原理。直销实验室用旋转蒸发仪怎么用

实验室用旋转蒸发仪真空指标是多少？北京实验室用旋转蒸发仪哪里买

旋蒸过程当中出现爆沸的时候怎么办？

答：

1、首先需要了解旋蒸的原理，我们知道一般的蒸发就是去加热样品，是溶剂达到沸点然后蒸发，往往在实验的过程中，由于样品或者溶剂的特殊性，比如样品沸点高于100℃，样品是热敏性样品温度高易分解等，所以我们还需要知道随着溶剂表面的真空度下降，溶剂的沸点就会下降，需要真空度下降那就需要一个密闭的空间，微微样品加热促使蒸发那就需要用预热的方式，因此出现了旋转蒸发仪，它提供了一个密闭环境、水浴锅预热样品，还增加了旋转，增大溶剂的蒸发面积。

2、其次了解了原理后，我们需要解决什么情况下旋蒸的蒸发效果比较好。一个客观事实：溶剂爆沸的时候就是溶剂蒸发快的时候。也就是说在水浴锅预热温度相对固定、转速不变的时候，保持样品的似沸非沸的情况，那么就是旋蒸效高。

3、旋蒸系统控制真空是一个直接的因素，人为控制靠眼和手的默契配合，从某种意义上讲貌似是可以实现，实际上是能避免爆沸而已，要想真正控制旋蒸达到高效率的蒸发，不借助一点“黑科技”还真不行。（我们将在第二章解释这“黑科技”）

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