原子荧光光度计具有原子吸收光谱和原子发射光谱两种技术的优势,并克服现有分析技术的不足,是一种优良的痕量分析仪器。其原理是利用硼氢化钾或硼氢化钠作为还原剂,将样品溶液中的待分析元素还原为挥发性共价气态氢化物,然后借助载气将其导入原子化器进行原子化而形成基态原子。基态原子吸收光源的能量而变成激发态,激发态原子在去活化过程中将吸收的能量以荧光的形式释放出来,此荧光信号的强弱与样品中待测元素的含量成线性关系,因此通过测量荧光强度就可以确定样品中被测元素的含量。保持紫外-可见分光光度计表面和工作环境的清洁。天津原子吸收分光分光光度计使用
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WFZ800-DA、756型等分光光度计,由于其光电接收装置为光电倍增管,它本身的特点是放大倍数大,因而可以用于检测微弱光电信号,而不能用来检测强光。否则容易产生信号漂移,灵敏度下降。针对其上述特点,在维修、使用此类仪器时应注意不让光电倍增管长时间暴露于光下,因此在预热时,应打开比色皿盖或使用挡光杆,避免长时间照射使其性能漂移而导致工作不稳。放大器灵敏度换挡后,必须重新调零。比色杯的配套性问题。比色杯必须配套使用,否则将使测试结果失去意义。在进行每次测试前均应进行比较。具体方法如下:分别向被测的两只杯子里注入同样的溶液,把仪器置于某一波长处,石英比色杯;220nm、700nm装蒸馏水,玻璃比色杯:700nm处装蒸馏水,将某一个池的透射比值调至100%,测量其他各池的透射比值,记录其示值之差及通光方向,如透射比之差在,若超出此范围应考虑其对测试结果的影响。
杂散光是分析样品的非吸收光,随着样品浓度的增加,杂散光的影响也随之增大,将给分析结果带来一定的误差。在紫外的短波区域光源强度和检测器的灵敏度均明显减弱,杂散光的影响更不能忽视。因此,杂散光的大小也是仪器性能的一项重要指标。
使用与维护:
1、若大幅度改变测试波长,需稍等片刻,等灯热平衡后,重新校正“0”和“100%”点。然后再测量。
2、指针式仪器在未接通电源时,电表的指针必须位于零刻度上。若不是这种情况,需进行机械调零。
3、比色皿使用完毕后,请立即用蒸馏水冲洗干净,并用干净柔软的纱布将水迹擦去,以防止表面光洁度被破坏,影响比色皿的透光率。
4、操作人员不应轻易动灯泡及反光镜灯。 超微量分光光度计的基本原理是基于光与物质之间的相互作用。
UV-6100型紫外可见分光光度计仪器特点和功能,采用精选检测器、氘灯、钨灯等关键元器件,仪器经久耐用,精选光栅的使用不仅提高了紫外区的能量,同时使仪器具有低杂散光,采用320*240位点阵式高亮6”液晶显示器,显示清晰,主机可自主完成光度测量、定量测量、光谱扫描、动力学、DNA/蛋白质测试,多波长测试及数据打印等功能,采用光学系统悬架式设计,整体光路固定在16mm厚的切削铝制无变形基座上,底板的变形和外界的震动对光学系统不产生影响,从而提高仪器稳定性,考虑不同用户的使用习惯,本系列仪器都标配元析公司光谱扫描软件,联机操作时,除能实现主机测试功能外,还可实现较多的数据处理功能,并且使数据存储量不受限制仪器指标波长范围190-1100nm光谱带宽≤。紫外可见分光光度计常用的定量分析方法是标准曲线法。内蒙古分光光度计选购
利用紫外可见分光光度计可进行核酸、蛋白浓度测量以及细菌生长浓度测量。天津原子吸收分光分光光度计使用
UV-5200(PC)型紫外可见分光光度计仪器特点和功能
仪器采用128*64位点阵液晶显示器,显示清晰、读数准确、稳定可靠;
可直接显示波长、透过率、吸光度、浓度和标准曲线;
能直接建立标准曲线,并可用标准曲线进行相关的测试;
可连续测试和存储200组数据,200条标准曲线,用户可根据编号方便调用,测试数据可断电保持;
波长自动校准、自动设定、偏差自我修复;
插座式钨灯、氘灯设计,换灯免光学调试;
UV-5200PC型标配元析公司的扫描软件可直接完成光度分析、定量测试、定性测试、多波长测试、DNA/蛋白质测试及数据图谱的处理仪器指标波长范围190-1100nm光谱带宽2nm杂散光≤;
UV-5200PC型标配元析公司的扫描软件可直接完成光度分析、定量测试、定性测试、多波长测试、DNA/蛋白质测试及数据图谱的处理。 天津原子吸收分光分光光度计使用
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