1.设计原理紫外可见分光光度计是基于紫外可见分光光度法原理,利用物质分子对紫外可见光谱区的辐射吸收来进行分析的一种分析仪器。主要由光源、单色器、吸收池、检测器和信号处理器等部件组成。光源的功能是提供足够强度的、稳定的连续光谱。紫外光区通常用氢灯或氘灯.见光区通常用钨灯或卤钨灯。单色器的功能是将光源发出的复合光分解并从中分出所需波长的单色光。色散元件有棱镜和光栅两种。可见光区的测量用玻璃吸收池,紫外光区的测量须用石英吸收池。检测器的功能是通过光电转换元件检测透过光的强度,将光信号转变成电信号。常用的光电转换元件有光电管、光电倍增管及光二极管阵列检测器。分光光度计的分类方法有多种:按光路系统可分为单光束和双光束分光光度计;按测量方式可分为单波长和双波长分光光度计;按绘制光谱图的检测方式分为分光扫描检测与二极管阵列全谱检测。可见分光光度计(又名可见光度计、分光光度计)是可见光分光光度法是采用新型单片机技术,开发出能够进行定量测量(标准曲线测量,可对物质进行浓度直读);OD值直接测量(吸光度、透过率和能量等直读);动力学测试(测出物质浓度随时间变化OD值的变化);光谱扫描。超微量分光光度计样品无需稀释,测量范围可达到常规分光光度计的50倍;河南紫外可见分光分光光度计使用
分光光度计的光谱也是需要考虑的一个重要因素。实验室研究人员希望省钱购入专门仪器定量核酸、蛋白或者细菌的生长情况。例如AmershamBiosciencesofPiscataway公司的GeneQuantII能在230、260、280、320、595和600nm的波长下测量样品。果果需要更大的灵活性,研究者可以考虑一种更高性能的宽光谱仪器,可以程序性地进行ELISAs分析和比色分析。紫外分光光度计一般覆盖190nm和380nm波长,通常利用氘灯照明。一些特殊的仪器可以提供满足光子学和半导体研究需要的光谱范围。湖北可见分光分光光度计教程超微量分光光度计占据实验室空间体积比传统分光光度计小很多.
在上述6个容量瓶中对应的溶液中铁的含量不同其中铁含量为,其余溶液构成标准系列溶液。并用移液管吸取,并编号为7。将溶液放置15min左右;3、接通722N分光光度计电源,调节分光光度计的透光度T示数为(即T%=100%)发现此时吸光度A的示数位,波长调节至510nm条件下;4、拿出比色皿,一次只能测四种溶液,先用1、2、3、4号容量瓶中的溶液分别润洗(不能搞混了),并依次倒入编号溶液(不能倒太满,否则容易溢出),用面巾纸擦干比色皿表面尤其是光滑的一面。将擦干装有对应溶液的比色皿依次放入分光光度计的光路中使测定的顺序为1、2、3、4(要盖上仪器的盖子)。记录对应的吸光度;5、将4上述测完的比色皿拿出,将溶液倒入废液缸中,先用蒸馏水洗净4只比色皿。在按4步骤中的方法进行操作,此时的溶液编号为5、6、7。记录对应的吸光度;6、将记录的数据在电脑上用ORANGE软件进行处理。并绘出相应的图,并根据原理求出原始待测溶液中铁的含量;7、实验完毕断开分光光度计电源,清洗玻璃仪器和比色皿,整理实验台离开实验室。实验数据处理结果记录及讨论标准系列的实验数据及测定结果铁标准溶液/mL铁含量。
UV-5800H(PC)型紫外可见分光光度计产品名称:UV-5800H(PC)型紫外可见分光光度计产品型号:仪器特点和功能双光束比例监测光学系统仪器采用128*64位点阵式液晶显示器,每屏可显示多组数据能直接建立标准曲线,并可用标准曲线进行相关的测试可连续测试和存储200组数据,并可存储200条标准曲线,用户可根据编号方便调用,测试数据可断电保持波长自动校准、自动设定、偏差自我修复插座式设计,换灯免光学调试采用悬架式光学系统设计,整体光路固定在8mm厚的切削铝制无变形基座上,底板的变形和外界的震动对光学系统不产生影响,从而提高仪器的稳定性。UV-5800H(PC)型标配元析公司的扫描软件可直接完成光度测量、定量测试、定性测试、动力学测试、多波长测试、DNA/蛋白质测试及数据图谱的处理仪器指标波长范围190-1100nm光谱带宽2nm杂散光≤。超微量分光光度计不需要比色皿;
UV-8000型双光束紫外可见分光光度计仪器特点和功能;采用精选检测器、氘灯、钨灯等关键元器件,仪器经久耐用;精选光栅的使用不仅提高了紫外区的能量,同时使仪器具有低杂散光;采用获得的双光路光学系统(实用新型号ZL20132),双检测器;;采用320*240位点阵式高亮6”液晶显示器,显示清晰,;主机可自主完成光度测量、定量测量、光谱扫描、动力学、DNA/蛋白质测试,多波长测试及数据打印等功能;采用光学系统悬架式设计,整体光路固定在16mm厚的切削铝制无变形基座上,底板的变形和外界的震动对光学系统不产生影响,从而提高仪器稳定性;考虑不同用户的使用习惯,本系列仪器都标配元析公司光谱扫描软件,联机操作时,除能实现主机测试功能外,还可实现较多的数据处理功能。超微量分光光度计显示吸光度值的同时,程序直接给出浓度值!四川紫外可见分光分光光度计厂家
超微量分光光度计的基本原理是基于光与物质之间的相互作用!河南紫外可见分光分光光度计使用
杂散光是由于光学元件制造误差以及光学和机械零件表面的漫反射形成的。杂散光是分析样品的非吸收光,随着样品浓度的增加,杂散光的影响也随之增大,将给分析结果带来一定的误差。在紫外的短波区域光源强度和检测器的灵敏度均明显减弱,杂散光的影响更不能忽视。因此,杂散光的大小也是仪器性能的一项重要指标。若大幅度改变测试波长,需稍等片刻,等灯热平衡后,重新校正“0”和“100%”点。然后再测量。指针式仪器在未接通电源时,电表的指针必须位于零刻度上。若不是这种情况,需进行机械调零。河南紫外可见分光分光光度计使用