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甲基四氢呋喃的制备：二醇为原料。甲基四氢呋喃作为一种环醚，可以在催化剂作用下通过二醇分子内脱水得到。比较有表示性的方法主要有：（1）1981年报道了一种快速、有效的脱水反应，用Nafion-H（一种固体非常强酸全氟磺酸树脂催化剂）作催化剂，在135℃下反应5h，产率可高达90％，并且副产物易于分离，催化剂容易再生，反应不需溶剂（Synthesis，1981，6：474～476.）。（2）使2-甲基-1，4-丁二醇在脂肪族叔胺存在的情况下脱水制备甲基四氢呋喃。这样2-甲基-1，4-丁二醇、Bu3N和盐酸在130℃加热搅拌6h得到99％的产物（JP：02167274）。（3）利用邻羟基参与形成了分子内环醚。甲基四氢呋喃在水中的溶解度随着温度的降低而增加。2 甲基四氢呋喃求购

2-甲基四氢呋喃是一种无色易挥发液体，具有类似醚的气味。其9为一种有机溶剂，合成来源的2-MTHF 通常为由两种对映体形式10（(S)+和(R)-）组成的外消旋混合物。该物质在水中的溶解度有限，11且随温度的升高而降低。其蒸气压为136mbar（20°C）2-甲基四氢呋喃的性质-它是无色液体，具有类似醚的气味。相对密度0.8552。沸点80℃。凝固点-136℃。折射率1.4025。闪点-11℃。溶于水，在水中的溶解度随温度的降低而增加。易溶于乙醇、苯和氯仿等有机溶剂。河北2甲基四氢呋喃价格甲基四氢呋喃是芳香族化合物呋喃完全氢化的类似物。

甲基四氢呋喃从定性意义来讲，考虑分析测量结果的双边互认时，大多数人倾向于使用后一个定义。测量结果可比性的基础是要实现测量的溯源性。该术语的定义如下：“通过一条具有规定不确定度的不间断的比较链，使测量结果或测量标准的值能够与规定的参考标准，通常是地区测量标准或国际测量标准联系起来的特性。”有证甲基四氢呋喃中提到，认定值的溯源性是该物质身份的重要要求。但是测量溯源性在很大程度上不只是一个值问题，而是建立测量结果可比性的基本前提。

甲基四氢呋喃的生产方法：顺酐催化加氢法。顺酐和氢气从底部进入内装镍催化剂的反应器，产物中甲基四氢呋喃与γ-丁内酯比例可通过调整操作参数加以控制。反应产物与原料氢气冷却至50℃左右进入洗涤塔底部，使未反应的氢气及气态与液态产物分离，未反应的氢气及气态产物经洗涤后循环到反应器，液态产物经蒸馏而得甲基四氢呋喃产品。该工艺可在0～（5∶1）范围内任意调整γ-丁内酯与甲基四氢呋喃的比例，顺酐的单程转化率达100%，甲基四氢呋喃选择性为85%～95%，产品含量达99.97%。甲基四氢呋喃在铁路运输时应禁止溜放。

甲基四氢呋喃的生产方法有：1，4-丁二醇脱水环化法。其工艺过程为：向反应器中加入1087kg22%的硫酸水溶液，在100℃以110kg/h的速度加入1，4-丁二醇，塔顶温度维持在80℃，以大约110kg/h的速度从塔顶得到含有80%甲基四氢呋喃的水溶液。加入50t1，4-丁二醇后，从反应器中排除约70kg焦质。将焦质进行过滤，得到的硫酸水溶液可以重新使用，这一过程的甲基四氢呋喃收率可以达到99%以上。硫酸是甲基四氢呋喃工业生产中使用较早的催化剂，也是现今生产中应用较多的催化剂。此工艺技术成熟，工艺比较简单，反应温度较低，甲基四氢呋喃收率较高，但硫酸易腐蚀设备，污染环境。甲基四氢呋喃存储应采用防爆型照明、通风设施。江西2-甲基四氢呋喃-3-酮

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