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甲基四氢呋喃的制备：1.糠醛为原料。以糠醛为起始原料合成甲基四氢呋喃的方法主要是指糠醛经催化加氢还原得到2-甲基呋喃（以下简称MeF），然后再将MeF催化氢化得到甲基四氢呋喃的方法。其中将MeF催化氢化得到甲基四氢呋喃的催化剂主要有以下几种：（1）工业生产中通常用镍作催化剂。MeF加氢温度为100～130℃时，该步得到甲基四氢呋喃的收率约为90％。（2）1959年，等用RaneyPd（用NaOH处理5％的Pd-Al合金，去掉其中40％～50％的Al）还原2-甲基呋喃，温度控制在150℃，可得100％的甲基四氢呋喃（DokladyAkadNaukSSSR，1959，125：3345～3347）。若在275℃反应，则得到80％的甲基四氢呋喃。同时他们还用5％Pt-C以及Ni-ZnO作催化剂，对该反应的反应机理进行了研究（DokladyAkadNaukSSSR，1958，122：625～628.）。甲基四氢呋喃可溶解除聚乙稀，聚丙稀及氟树脂以外的所有有机化合物。3 甲基四氢呋喃求购

甲基四氢呋喃从定性意义来讲，考虑分析测量结果的双边互认时，大多数人倾向于使用后一个定义。测量结果可比性的基础是要实现测量的溯源性。该术语的定义如下：“通过一条具有规定不确定度的不间断的比较链，使测量结果或测量标准的值能够与规定的参考标准，通常是地区测量标准或国际测量标准联系起来的特性。”有证甲基四氢呋喃中提到，认定值的溯源性是该物质身份的重要要求。但是测量溯源性在很大程度上不只是一个值问题，而是建立测量结果可比性的基本前提。3 甲基四氢呋喃求购主要用作树脂、乙基纤维素等的溶剂。

甲基四氢呋喃其制备方法是以糠醛为原料，以磷酸硅藻土为催化剂，在加压下直接水合成甲基四氢呋喃。其工艺是将糠醛和水分别加压到2.03MPa，并预热至200℃，混合后进入反应器，进行水合反应，反应器内装有磷酸硅藻土催化剂，反应温度为95℃，压力为2.03MPa，水与糠醛的摩尔比为0.7∶1，糠醛转化率为5.2％，选择性为99％，反应气体经中和和换热后送到高压冷却器和高压分离器，气相中的甲基四氢呋喃在回收塔中用无盐水喷淋回收，未反应的气体经循环压缩机循环使用。

甲基四氢呋喃具有四氢呋喃和叔醇的化学性质，与碱作用或加热到130以上分解，产生甲基四氢呋喃能与水，醇，醚，酮，脂，芳香烃，卤代烃多种溶液混溶，但不与高级脂肪烃混溶，能溶解油脂，蜡，天然树脂，硝化纤维素，醋酸纤维素，乙基纤维素，聚甲基糠醛酸甲酯，聚苯乙烯，聚乙酸乙烯脂和染料，但不能溶解橡胶。用途作为高沸点有机溶剂。黏度低，温度对黏度影响小，用于纤维素脂漆，印刷油墨，合成树脂涂料的溶剂和脱漆剂，也可用于杀虫剂，杀菌剂，木材防腐剂，着色剂的溶剂，油脂和芳香烃的萃取剂，照相胶片，人造丝，人造革的制造，抗冻剂，刹车油的配合成分。在医药工业中，可用于合成维生素B1、磷酸氯喹和磷酸伯氨喹等。

对于使用者来说，使用甲基四氢呋喃是使其测量结果具有溯源性的重要的工具，他们甚至可以在给二级甲基四氢呋喃、工作甲基四氢呋喃或质量控制物质赋值的过程中，通过参照有证甲基四氢呋喃向下扩展溯源比较链。甲基四氢呋喃定值测量方法模式认定过程所用的定值测量方法应在理论上和实践上经使用确认是准确可靠的方法。在开始定值测量之前，应先研究测量方法、测量过程和样品处理过程所固有和系统误差和随机误差，如溶解、消化、分离、富集等过程中被测样品的沾污和损失。甲基四氢呋喃具有低毒、低沸点、流动性好等特点。3 甲基四氢呋喃求购

产品运输：运输过程中应有遮盖物，确保包装不泄露、不倒塌、不坠落、不损坏，防止猛烈撞击。3 甲基四氢呋喃求购

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